Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 25

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Цель исследований состояла в установлении степени распространения бешенства и динамики его развития в различные периоды времени и в разных регионах страны в 1948—1985 гг. Статистический материал в виде чисел, представляющих количество очагов бешенства, упорядочили в виде градента их появления. Градиент определили на основе среднегодичного количества очагов в избранный период времени относительно отдельных вео- водств. На основе таких критериев выделили 6 периодов с переменной, существенно отличающейся числом очагов интенсивностью бешенства. В 1949—1950 гг. отмечали сначала высокую интенсивность бешенства, а затем ее понижение на протяжении 1951—1967 гг., повторный рост в 1968—1980 гг. и повторное понижение в 1981—1985 гг. Бешенство у лисиц записывали в среднем, начиная с 1965 г., в 60% случаев, при среднем числе заболевания у остальных свободно живущих животных 15%, и у домашних животных 25%. Больше всего бешенства отмечали в пограничных местностях, в лесной и подгорной среде. Изредка случаи бешенства обнаруживали на территории Скерневицкого, Пиотрковского и Серадского вое- водст. Лоздкое воеводство свободно от бешенства от 1975 г. Эпизоотическая ситуация бешенства в Польше является отражением аналогичной ситуации в других соседних странах, а также в остальных европейских странах. Среди 9 европейских стран, наиболее навещаемых бешенством, Польша находится на последнем месте по его интенсивности.
Серологические исследования лошадей из разных коневодческих центров, иммунизированных по нормограмме 0, 2—4, 6—7, 12 и 24 месяца, показали, что титры поствакцинальных противотел удерживались на ровном уровне либо выше величины, признанной Европейской фармакопеальной комиссиой референтной. Кроме того отметили, что антигенная сила вакцины, ее коэффициенты сероконверсии и защитная способность удерживались на соответствующем уровне в течение 6-месячного ее хранения в температуре холодильни. Сравнительные исследования иммуногенного свойства отечественной вакцины с иностранными вакцинами Resequin и Gripiffa показали, что в антигенном отношении отечественная вакцина не отличается от импортированных вакцин. Результаты 4-летних исследований по разработке отечественной вакцины против гриппа лошадей показали, что она пригодна для употребления в иммунопрофилактике гриппа лошадей вместо вакцин, до сих пор импортированных.
Serological investigation of 185 serum samples of healthy cattle and 428 serum samples taken from cattle witih symptoms of respiratory diseases showed antibodies aigainst parainfluenza-3 (PI-3) virus, infectious bovine rhinotracheitis (IBR) virus, virus diarrhoea-mucosal disease (VDMD) virus, and adenovirus. The main causative agent of virus respiratory infections proved to be PI-3 virus. The remaining viruses were accompanying factors. The results of these investigations were confirmed by 135 virus isolaitions from nasal swabs taken from diseased cattle.
The value of different methods used for isolation and identification of parainfluenza (PI-3) virus and infectious bovine rhinotracheitis (IBR) virus was compared. The following tests were used for the diagnosis of infections: the haemadsorption (Had), haemagglutination (Ha) and immunofluorescence (IF) tests and cytopathic effects on infected calf kidney cell cultures. In the IF test, preparations made of undiluted and diluted nasal discharge, its sediment and supernatant after centrifugation were used. This test proved to be useful method for the early diagnosis of pneumotropic viral infection in cattle. The main causative factor in these infections was PI-3 virus.
The tube complement fixation test (TCFT) and the fluorescent complement fixation test (FCFT) were used for differentiation of mixed adenoviral infections. Differences in titres of complement fixing antibodies were found, depending on a subgroup to which belonged adenovirus serotype responsible for antibody production. It was possible to identify adenovirus serotypes, basing on differences in the complement fixation titres. The results of investigations indicated that the two methods of CFT may be used both for the identification of antibodies, if purified adenovirus serotypes belonging to the both subgroupes were available, and viruses isolated from infectious material.
Calves aged 2 to 4 weeks were examined for the presence of antibodies against parainfluenza-3 (PI-3) virus, infectious bovine rhinotracheitis/infectious pustular vulvovaiginitis (IBR/IPV) virus, virus diarrhoea-mucosal disease (VDMD) and adenovirus. The obtained results showed that PI-3 antibody levei in calves was higher in winter season (October-April) than in summer (May-September). Similar differences were found also among relative number of animals reacting positively. Antibodies against PI-3 and IBR viruses were found in 76.0 and 28.7 per cent of animals, respectively. No antibodies were found against adeno and VDMD viruses. The effect of possible activating action of meteorological factors on the course of parainfluenza-3 in calves was discussed.
The monoclonal CENTOCOR FITC conjugate produced by CENTOCOR, Malvern PA 19355, USA has been used for detection of rabies virus in brain impression slides from mice inoculated with Flury LEP strain MICLD₅₀ titer log 5,32. The conjugate has been used at the dilutions 1:10, 1:20, 1:40. For comparison same brain impression slides have been treated with anti-rabies policlonal conjugate made by czechoslovakian company Bioveta (working dilution 1:8). The control slides have comprised the impressions of normal (non-inoculated with rabies) mouse brain labeled with either CENTOCOR undiluted or Bioveta conjugate diluted 1:8. The same complexes emiting bright apple green fluorescence have been found out in impressions labeled with either Centocor or Bioveta conjugates. The CENTOCOR has given the positive reaction in the dilution up to 1:20. The background staining has been markedly reduced in impressions treated with CENTOCOR (contains Evans blue counterstain). The CENTOCOR lot No. 9C0011 may be used in the dilution 1:2 to provide 10-fold excess of antibody recommended by the company.
The immunofluorescence test (IFT) was used for differential diagnosis of mixed infections of calf kidney cell microcultures (CKCM) with parainfluenza-3 (PI-3) and infectious bovine rhinotrachetis (IBR) viruses. The diagnosis was based on fluorescence produced by viral antigens under the influence of a labelled mixture of immune sera against PI-3 and IBR viruses. The experiment showed that the early diagnosis of mixed infections with viruses of RNA and DNA groups is possible if the cell cultures are inoculated with different infective doses of viruses. It was also possible to titrate viruses by the IFT basing on the presence of fluorescent foci.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.