Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 26

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
The sterilising cytoplasm from Triticum timopheevii is presently considered to be the most promising as regards to the seed production of triticale hybrid cultivars. This study was aimed at the utilisation of Diversity Arrays Technology (DArT) for the preliminary identification of genomic regions with loci controlling male sterility/fertility in the field-grown F2 generation of the interline hybrid between male sterile line CMSSalvo 15/1 and restorer line Stan I. The fertility of plants was examined by visual scoring as well as by the assessment of seed setting within bagged spikes. For DNA analyses, 92 individuals representing opposite phenotypes (male sterile vs. fully male fertile) were chosen from the whole F2 population, which consisted of 414 plants. The constructed genetic map consists of 759 DArT markers distributed in 24 linkage groups that cover a distance of 974.4 cM. Application of the interval mapping method and the Kruskal–Wallis test enabled the identification of six genomic regions engaged in the restoration of male fertility within the mapping population. The most effective restorer genes were found on chromosomes of the sixth homeologic group, i.e. on 6R (the most efficient), 6A and 6B. Additionally, linkage groups assigned to chromosomes 1BS, 3A and 3A/3B were important for the determination of male fertility.
Podczas badań nad występowaniem nicieni owadobójczych (EPN) z rodzin Steinernematidae oraz Heterorhabditidae, prowadzonych w północno-zachodniej Polsce, po raz pierwszy w Polsce zidentyfikowano gatunek Steinernema silvaticum. Identyfikacja gatunkowa nicieni, zwłaszcza odróżnienie od siebie tych najpodobniejszych, określanych mianem gatunków „siostrzanych”, z wykorzystaniem metod morfometrycznych, jest pracochłonna i często problematyczna nawet dla doświadczonego badacza. Prezentowane badania są próbą odróżnienia S. silvaticum od S. kraussei przy zastosowaniu wyników sekwencjonowania rejonów rybosomalnego DNA (rDNA) – regionów ITS1 i LSU. Sekwencjonowane obszary miały długości odpowiednio 490 bp i 918 bp. Podobieństwo między izolatami S. silvaticum i S. kraussei w przypadku obydwu sekwencji było bardzo wysokie (98–99%). Dwa polimorficzne nukleotydy (SNP) w ITS1 i dwa w LSU pozwoliły na odróżnienie obu analizowanych gatunków.
Entomopathogenic nematodes (EPN) of the families Steinernematidae and Heterorhabditidae were isolated from 57 of 91 localities in northern Poland. Of 489 soil samples collected in the field, EPNs were recorded in 27 per cent of them. Steinernema species were more frequent than Heterorhabditis: five of the family Steinernematidae and two of the family Heterorhabditidae were identified. Nematodes S. feltiae was the most frequently recorded species in different ecosystems. There were two rare of entomopathogenic nematodes species to the Polish fauna: S. silvaticum (only in natural ecosystems) and S. bicornutum (only in agrocoenoses). It seems that the presence of a suitable host in the environment is the most important factor for EPNs. Simple PCR-RFLP system was used to differentiate eight EPN species.
Location of the loci that control preharvest sprouting and alpha-amylase activity in rye was studied based on intercross S120×S76, consisting of 110 genotypes of F2 and F3 progenies. The genetic map currently consists of 141 loci distributed in 11 linkage groups, covering a distance of 506.4 cM, and was enriched during this study with 24 sequence-specific markers (7 SCARs, 7 SSRs, and 10 STSs). The extended map was applied for composite interval mapping of the loci controlling preharvest sprouting and a-amylase activity, revealing 3 significant QTLs for preharvest sprouting, located on chromosomes 3R, 5R and 6R (in 1999), and one QTL for a-amylase activity found on chromosome 2R (in 2000).
Four F2 mapping populations derived from crosses between rye inbred lines DS2×RXL10, 541×Ot1-3, S120×S76 and 544×Ot0-20 were used to develop a consensus map of chromosome 6R. Thirteen marker loci that were polymorphic in more than one mapping population constituted the basis for the alignment of the four maps using the JoinMap v. 3.0 software package. The consensus map consists of 104 molecular marker loci including RFLPs, RAPDs, AFLPs, SSRs, ISSRs, SCARs, STSs and isozymes. The average distance between the marker loci is 1.3 cM, and the total map length is 135.5 cM. This consensus map may be used as a source of molecular markers for the rapid development of new maps of chromosome 6R in any mapping population.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.