Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Bacteriophage λ is not able to lysogenise the Escherichia coli rpoA341 mutant. This mutation causes a single amino acid substitution Lys271Glu in the C-terminal domain of the RNA polymerase α subunit (αCTD). Our previous studies indicated that the impaired lysogenisation of the rpoA341 host is due to a defect in transcriptional activation by the phage CII protein and suggested a role for αCTD in this process. Here we used a series of truncation and point mutants in the rpoA gene placed on a plasmid to investigate the process of transcriptional activation by the CII gene product. Our results indicate that amino-acid residues 265, 268 and 271 in the α subunit may play an important role in the CII-mediated activation of the pE promoter (most probably residue 271) or may be involved in putative interactions between αCTD and an UP-like element near pE (most probably residues 265 and 268). Measurement of the activity of pE-lacZ, pI-lacZ and paQ-lacZ fusions in the rpoA+ and rpoA341 hosts demonstrated that the mechanism of activation of these CII-dependent promoters may be in each case different.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.