Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 34

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Studies dealt with the agar-solidified (0.75%) MS medium. Dormant buds cut out from tubers of Albik cv. were disinfected for 7 minutes with 0.1% HgCl₂, washed out using sterile water and placed into the glass jars (0.2 dm³ capacity) on 5 inducing media. They differed with IAA (0 or 0.1 mg·dm⁻³) and BAP contents (from 0.5 to 1.5 mg·dm⁻³). After 28 days, shoots cut out from healthy explants were transferred into rooting medium consisting of 15 g·dm⁻³ sucrose and 0.1 mg·dm⁻³ IAA. After subsequent 4 weeks, shoot tips and node explants were cut out from young plants and placed in regeneration mediums, which contained 15 g·dm⁻³ sucrose and differed with concentration and type of auxin (0 or 0.1 mg·dm⁻³ IAA or NAA). Regenerated plants were transferred into pots filled with the soil after 3 weeks, then subjected to seasoning. In total, 60.9% H. tuberosus buds developed shoots on medium with no hormone, but the percentage of explants with shoots increased along with the cytokinin concentration (up to 93.7%). At the highest BAP level, the largest number (3.07) of the longest shoots was achieved. Massive occurrence of endophytes was observed at the first stage of experiment. After 4 weeks of culture, the share of explants with fungal or bacterial development symptoms ranged from 39.6% to 50%. Rate of root production on rooting medium depended on the weight of shoots transferred. Studied Jerusalem artichoke variety showed great ability to micropropagation from shoot tips and node explants cut out from young sterile plants. The best plants developed on medium with IAA. They had less weight than those regenerating on medium with NAA, but their shoots were thicker and with larger internode number.
Z liści 50 roślin mniszka lekarskiego wycięto eksplantaty (0,5 cm2), i po odkażeniu w 0,1% HgCl2 (2 minuty) i wyłożono do szalek Petriego na 10 pożywek. Stosowano pożywkę podstawową MS, kombinacje doświadczalne różniły się zawartością kinetyny (od 0,5 do 1,5 mg∙dm-3 KT) i kwasu indolilo-3-octowego (od 0 do 0,3 mg∙dm-3 IAA). Szalki wyłożono na półkach pokoju hodowlanego. Po pięciu tygodniach policzono eksplantaty z pędami, oznaczono liczbę i masę rozetek liściowych. Część pędów (4 x 40) przeniesiono do pożywek ukorzeniających. Zastosowano 4 kombinacje pół-stężonej pożywki MS z różną zawartością NAA (od 0 do 0,2 mg∙dm-3). Ukorzenienie pędów oceniono po trzech tygodniach, 30 roślin wysadzono do doniczek z ziemią ogrodniczą i poddano procesowi hartowania. W całym eksperymencie tylko 23,5% eksplantatów wytworzyło pędy. Najwięcej pędów (11,9) wytworzyły zdolne do organogenezy eksplantaty na pożywce zawierającej 0,3 mg∙dm-3 IAA i 1 mg∙dm-3 KT. Największą średnią masę (21,9 mg) miały pojedyncze pędy na pożywce z 0,2 mg∙dm-3 IAA i 0,5 mg∙dm-3 KT. Pędy mniszka łatwo ukorzeniały się. Najlepsze rośliny otrzymano na pożywce zawierającej 0,1 mg∙dm-3 NAA, miały one największą masę korzeni (116,9 mg) dużą masę pędu (148,8 mg). Rośliny T. officinale dobrze znosiły hartowanie.
In the preceding research, stevia has been typically cloned in vitro using two media, on which the shoots were formed (3–6 weeks), and on the other they were rooted (3–5 weeks). This study aimed at finding the possibility for rapid stevia propagation from large nodal explants using the MS basal medium [Murashige and Skoog 1962], with low auxin concentrations (0.5, 1 and 2 mg.dm–3). The plants were obtained as soon as after three weeks. The best results were obtained from media with various concentrations of the indole-3-acetic acid (IAA) and the highest concentration of phenylacetic acid (PAA). Plants were formed by 83.9–86.0% of explants, they had high weight (234–253 mg), two shoots measuring 2.07–2.37 cm and 5.8–8.3 roots measuring 1.00–1.24 cm. Mean plant weight was the lowest on media with indole-3-butyric acid (IBA) (185–192 mg). Both explant buds formed single shoots, but their development was typically uneven. The differences in the length and weight of shoots were the lowest on media with IAA and at lower PAA concentrations. Plants from the media with IAA and the control medium were distinguished by higher number of nodes. The percentage share of shoots in the total plant weight was the highest on media with PAA (62.1–62.7%), and the lowest at higher concentrations of α-naphthaleneacetic acid (NAA) (47.9 and 48.9%). Parts of explants immersed in media developed callus, and the highest amounts of this tissue were found in the media with NAA. 92.3% of plants survived the acclimatization. The applied procedure may be used for rapid in vitro cloning of selected stevia genotypes. The use of one medium enables reduction of seedling production costs. Moreover, cyclical cloning and extending the production scale is possible.
Cichorium intybus is edible, medicinal and forage plant. The pharmaceutical raw materials were obtained from wild chicory (var. silvestre). Currently, farmers are increasingly assume plantations of wild chicory, and breeders are attempting to produce cultivars for medicinal purposes. In the modern breeding of chicory important feature is the ability to clonal propagation in vitro culture. The aim of our study was to assess capacity of natural population of wild chicory for plant regeneration from leaf explants. In the first was examined the effect of 16 combinations of various concentrations of IAA and 2iP on the regeneration of shoots from leaf explants (0.5 cm2 ). After that, 25 plants were propagated on the medium which was found as optimal. Then, their callus growth and shoots regeneration capacities were compared. Later on, was examined the effect of various IAA concentrations on the rooting of shoots. The majority of the shoots was regenerated from callus but direct organogenesis was also observed (8%). Shoot regeneration was found to be the most efficient on MS medium containing 0.5 mg dm-3 IAA and 4 mg dm-3 2iP – 97% of the explants produced shoots, while the average number of shoots was 15.5. The amount of callus was found to be a highly heritable trait (h2 = 0.83). Lower the heritability coefficients were obtained for the number of shoots per explant (0.55) and the average shoot weight (0.40). The wild chicory shoots rooted easily. The number and weight of roots increased with the increasing concentration of IAA.
Wierzchołki pędów o długości 5-10 mm, wycięte ze sterylnych siewek dwóch odmian koniczyny białej (Romena i Wota), wyłożono do szalek Petriego na 12 pożywkach indukcyjnych. Zawierały one składniki zmodyfikowanej pożywki MS (z witaminami pożywki B5 i czterokrotnym stężeniem mikroelementów) i różniły się stężeniem hormonów (od 0 do 0,6 mg∙dm-3 NAA i od 0 do 6 mg∙dm-3 BAP). Szalki umieszczono na półkach w pokoju hodowlanym. Po czterech tygodniach oceniono indukcję organogenezy i przełożono eksplantaty na pożywkę regeneracyjną. Była to pożywka MS z witaminami pożywki B5 uzupełniona 0,04 mg∙dm-3 NAA i 0,4 mg∙dm-3 BAP. Regenerację pędów oceniono po 28 dniach. Odcięte rozetki liściowe umieszczono w półstężonej pożywce MS uzupełnionej NAA (od 0 do 0,4 mg∙dm-3). Po trzech tygodniach oceniono ukorzenienie pędów, 30 roślin wysadzono do doniczek z ziemią ogrodniczą i poddano procesowi hartowania. Pąki wierzchołkowe badanych odmian koniczyny indukowane pożywką bez hormonów wytwarzały pojedyncze pędy. Odmiana Romena wytworzyła najwięcej pędów (6,43) po indukcji organogenezy na pożywce zawierającej 4 mg∙dm-3 BAP i 0,6 mg∙dm-3 NAA, odmiana Wota miała największy współczynnik mnożenia (5,89) na pożywce z 2 mg∙dm-3 BAP i 0,4 mg∙dm-3 NAA. Przebieg ukorzeniania pędów zależał od stężenia NAA w pożywkach ukorzeniających. Na wszystkich etapach mikrorozmnażania obserwowano dużą zmienność wewnątrzodmianową. Młode rośliny koniczyny dobrze znosiły proces hartowania.
In the moderate climate, sweet potato plantations are relatively scarce. The plantations are established after spring frosts using well-rooted, hardened cuttings. The cuttings are obtained from the shoots grown from tubers buried in warm, humid soil or from plants growing in greenhouses. However, this method is inefficient with respect to larger plantation. The aim of the study was to estimate the potential for the production of larger numbers of uniform, well-rooted sweet potato plants by means of in vitro culturing. The study covered two cultivars – ‘ Carmen Rubin’ and ‘White Triumph’. The node explants were placed on two growth media containing the basic components of the MS medium as well as growth regulators. The first medium was supplemented with 1 mg dm-3 gibberellin and 0.1 mg dm-3 kinetin, while the second one – with 0.5 mg dm-3 IAA. The induction of organogenesis and regeneration of the plants took place on the same medium, with no passage. Within 9 weeks, 4 plants were produced from each primary explants in two multiplication cycles. The properties of the plantlets depended on the cultivar, weight of the explants and composition of the medium. The average weight of the ‘Carmen Rubin’ plants was higher than that of the ‘White Triumph’ ones. Moreover, the ‘Carmen Rubin’ plants produced longer shoots and more developed root systems. The sweet potato micro-plants displayed an ability to acclimatize quickly.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.