Ograniczanie wyników

Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 59

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 3 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 3 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Probiotic bacteria have been used as a health-promoting factor for a very long time. Nowadays, products containing probiotic bacteria are becoming more and more popular on the market. The term probiotics refers to the products belonging to the following groups: probiotic drugs (medicinal products – live biotherapeutic products for human use), medical devices, probiotic foods (e.g. foods, food ingredients, dietary supplements or food for special medical purposes), directly fed microorganisms (for animal use) and designer probiotics (genetically modified probiotics). Safety assessment of bacterial strains used as probiotics should be carefully studied. Even though probiotic bacteria have the generally recognized as safe (GRAS status), there are several reports about side effects triggered by the presence of these organisms. Microorganisms used as probiotics may cause systemic infections, stimulate the immune system, disturb metabolism and participate in horizontal gene transfer.
Przedstawiono wyniki fenotypowej i genotypowej analizy 179 szczepów N. meningitidis oraz określono ich wrażliwość na wybrane antybiotyki i chemioterapeutyki. Wśród zbadanych meningokoków dominowały szczepy o fenotypie B:22:P1.14.
Przedstawiono analizę fenotypową i ocenę lekowrażliwości szczepów N. meningitidis wyizolowanych z jamy nosowo-gardłowej od nosicieli w latach 1998-1999. Dla wybranej grupy izolatów N. meningitidis przeprowadzono również badania genotypowe.
Chemiczne środki dodane do preparatów farmaceutycznych w opakowaniach wielodawkowych powinny skutecznie zabezpieczać lek przed namnażaniem się drobnoustrojów, które mogą przedostawać się do wielokrotnie używanego pojemnika. Metody oceny skuteczności działania środków konserwujących rekomendowane przez opracowania farmakopealne, jako metody hodowlane, są długotrwałe. Zastosowanie impedymetrii pozwala na kilkukrotne skrócenie czasu badania jak również na śledzenie dynamiki namnażania się drobnoustrojów testowych. Korelacja pomiędzy wynikami uzyskiwanymi w obu metodach jest bardzo wysoka.
W pracy przedstawiono aspekty nosicielstwa szczepów N. meningitidis w jamie nosowo-gardłowej u zdrowych uczniów szkół ponadpodstawowych oraz młodych mężczyzn w dniu wcielenia do jednostki wojskowej oraz w okresie od dwóch do sześciu miesięcy służby zasadniczej. Badania prowadzono w dwóch jednostkach wojskowych w ciągu sezonów: wiosennego 1998 oraz jesiennych 1998 i 1999.
Background. Evaluation of the biocidal activity of chemical disinfectants and antiseptics according to European Standards (EN) is based on determination of the reduction of the number of viable test microorganisms under defined conditions. Objective. The objective of this study was to investigate whether reducing the neutralization time required following declared product contact times for the tested microorganisms yields method validations. Material and methods. This study was conducted on 14 products containing active substances from different chemical groups: alcohols, aldehydes, biguanides, quaternary ammonium compounds, phenols, amines derivatives, oxidizing agents. These products were tested according to phase 1 tests: EN 1040:2005 and EN 1275:2005 and then according to phase 2, step 1 tests: Draft EN 13727:2005 and EN 13624:2003. Biocidal activity was evaluated using the following test organisms: S. aureus ATCC 6538, P. aeruginosa ATCC 15442, E. coli NCTC 10538, E. coli ATCC 10536, E. hirae ATCC 10541, C. albicans ATCC 10231 and A. brasiliensis ATCC 16404. Results. Validation C results for all products and tested microorganism strains were at least half of the density of the suspension for validation (Nvo) after only 10 s of neutralization. Furthermore, results from test procedures performed in parallel were also positive except 5 products toward A. brasiliensis. Conclusions. The results of our study confirm that the contact time described in the European Standards phase 1: EN 1040 and EN 1275, as well as phase 2, step 1: Draft EN 13727 and EN 13624 can be precisely determined in spite of reducing the neutralization time from 5 minutes to even 10 seconds.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 3 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.