Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 25

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Zbadano wpływ dwóch pestycydów (Decis Prime 415 EC i Nurelle D 550 EC) podawanych naskórnie na aktywność fagocytarną i bakteriobójczą neutrofili krwi obwodowej. Obydwa preparaty wpływają stymulujące na aktywność fagocytarną i bakteriobójczą neutrofili.
Zbadano wpływ parakwatu, dichlorfosu i alfacypermetryny na aktywność fagocytamą i bakteriobójczą neutrofili krwi obwodowej. Preparaty do aplikacji naskórnej stosowane w dawkach 1/10 i 1/2 LD50 podawano samicom szczurów szczepu Wistar na skórę ogona po 4 h dziennie przez cztery tygodnie. Krew pobierano z serca do oceny aktywności układu granulocy-tarnego. Dichlorfos stymulował aktywność fagocytarną neutrofili w dawce 1/2 LD50. Parakwat w niższej dawce hamował aktywność fagocytarną. Alfacypermetryna w niższej dawce stymulowała aktywność fagocytarną, a dawka wyższa działała supresyjnie. Właściwości bakteriobójcze neutrofili uległy aktywacji po naskórnym podaniu wszystkich badanych parametrów.
13
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Dermal and oral toxicity of malathion in rats

71%
The aim of the study was the evaluation of dermal and oral toxicity of malathion based on the results of histopathologic and ultrastructural tests. The standard of the pesticide - IPO 460 Malathion was used in the study. The preparation was suspended in oil emulsion. The study was conducted on Wistar rats. Dermal toxicity was examined in 2 groups of experimental rats. The animals were applied 8 mg (1/100 LD50) and 16 mg (1/50 LD50) of the preparation on the tail skin for 4 hours daily for a period of 28 days. In the case of oral toxicity, a dose of 1/50 LD50 malathion was used. The amount of 1 ml (11.2 g) of the preparation was administered intragastrically by stomach tube for 28 days. In both experiments the control animals were administered only the emulsion used for suspending the pesticide. The following organs were subject to histopathologic and ultrastructural evaluation: liver, kidneys, heart and lungs. The histopathologic and ultrastructural changes observed showed various degrees of intensity according to the route of malathion administration and the size of the dose applied. Dermal application of the pesticide in a smaller dose did not cause histopathological changes in the organs of the animals, while the administration of a higher dose resulted in changes only in the liver. Changes on the ultrastructural level occurred in all organs and were dose-dependent. After oral administration of malathion, both histopathologic and ultrastructural changes observed in all organs were more intensified than after dermal application.
Two organic compounds of selenium, 4-o-totyl-selenosemicarbazide p-chlorobenzoic acid (chain compound) produced at the Chemistry Department of the University Medical School in Lublin, and one inorganic compound of sodium IV selenite (Na2SeO3) were used. The preparations were used per os in doses of 1 mg/kg body weight and 0.5 mg/kg body weight. The studies were conducted on female Swiss mice, covering seven groups of animals, i.e. 6 experimental and 1 control. Histopathologic changes were observed in liver, kidney, lung and heart. Ultrastructural changes were observed in liver and kidney. Our studies indicate a dose-dependent effect of selenium on histopathologic and ultrastructural changes. It is possible therefore, that the extent of excess of selenium exerts a greater influence on a cell than the form of supplemented selenium.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.