Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 11

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Manipulation of angiogenesis in vivo is an example of successful gene therapy strate­gies. Overexpression of angiogenic genes like VEGF, FGF or PDGF causes new vessel formation and improves the clinical state of patients. Gene therapy is a very promis­ing procedure but requires large amounts of pharmaceutical-grade plasmid DNA. In this regard we have constructed a bicistronic plasmid DNA vector encoding two proangiogenic factors, VEGF165 and FGF-2. The construct (pVIF) contains the inter­nal ribosome entry site (IRES) of the encephalomyocarditis virus (ECMV) which per­mits both genes to be translated from a single bicistronic mRNA. The IRES sequence allows for a high efficiency of gene expression in vivo. The pVIF vector was character­ized in vitro and in vivo. In vivo angiogenesis studies showed that the bicistronic vec­tor encoding two proangiogenic factors induces the formation of new vessels signifi­cantly more than pVEGF165 or pFGF-2 alone. In our opinion the combined pro- angiogenic approach with VEGF165 and FGF-2 is more powerful and efficient than single gene therapy. We also postulate that IRES sequence can serve as a useful device improving efficiency of gene therapy.
We studied the effect of the modification of focal adhesion kinase (FAK) on the growth, migration and adhesion of C3H 10T1/2 cells. Cells transfected with plasmid coding for antisense FAK displayed a low level of FAK protein. Interestingly, the transfected cells achieved a higher saturation density at confluence, and displayed reduced adhesion and enhanced emigration from a confluent layer of cells when stimulated with fibronectin. In conclusion, it can be postulated that FAK plays an important role in the mechanism of contact inhibition.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.