Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 15

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1

Modulatory hormonalne - toksyczne chemikalia w przedmiotach codziennego użytku

100%
Fijal K.
Aura
|
2018
|
nr 03
W związku z rozwojem przemysłu spożywczego, farmaceutycznego oraz chemii gospodarczej wzrasta zainteresowanie chemikaliami używanymi w czasie procesu produkcyjnego, które mogą potencjalnie stwarzać zagrożenie dla środowiska, w tym zdrowia ludzi. Do związków tych zalicza się m in. ftalany, bisfenol A oraz parabeny, stosowane jako składniki tworzyw sztucznych, konserwanty oraz środki ochrony roślin. Ze względu na ich właściwości lipofilne związki te łatwo przenikają i akumulują się w tkankach, ponadto mogą przedostawać się przez łożysko oraz do mleka matki, stanowiąc zagrożenie dla prawidłowego rozwoju potomstwa. Szkodliwość tych substancji wynika przede wszystkim z ich zdolności do modulowania aktywności hormonalnej organizmu, dlatego są one określane mianem związków endokrynnie czynnych (EDC - ang. Endocrine Disrupting Compounds). Najlepiej poznane efekty EDC są związane z modulacją aktywności endogennych hormonów płciowych i hormonów tarczycy, z czego wynika ich udział w etiologii chorób cywilizacyjnych, takich jak zaburzenia płodności, nowotwory hormonozależne, cukrzyca, otyłość. W ostatnim czasie zainteresowanie wzbudza także wpływ ekspozycji na te substancje na rozwój i funkcjonowanie układu nerwowego.
2

The impact of competitive and non-competitive NMDA receptor antagonists on dopaminergic neurotransmission in the rat ventral tegmental area and substantia nigra

51%
Wedzony K., Czyrak A., Mackowiak M., Fijal K.
Acta Neurobiologiae Experimentalis
|
1995
|
tom 55
|
nr 5
3

Behavioral evidence for the involvement of serotonergic neurotransmission in psychotomimetic effects of dizocilpine

51%
Zajaczkowski W., Fijal K., Mackowiak M., Wedzony K.
Acta Neurobiologiae Experimentalis
|
1997
|
tom 57
|
nr 5
4

Cocaine-acute and repeated differentially influences the expression of PSA-NCAM-positive neurons in rat hip-pocampus

51%
Wedzony K., Mackowiak M., Markowicz-KUla K., Fijal K.
Acta Neurobiologiae Experimentalis
|
2005
|
tom 65
|
nr 3
5

Impact of 5-HT1A agonists on the alternations of dopamine outflow in the rat prefrontal cortex evoked by social interaction of rats

51%
Fijal K., Mackowiak M., Wedzony K.
Acta Neurobiologiae Experimentalis
|
1995
|
tom 55
|
nr 5
6

Impact of selective antagonist of 5-HT1A receptors on biochemical and behavioral effects of non-competitive NMDA antagonist MK-801

51%
Mackowiak M., Fijal K., Czyrak A., Wedzony K.
Acta Neurobiologiae Experimentalis
|
1995
|
tom 55
|
nr 5
7

Blockade on NMDA receptors in postnatal period decreased density of tyrosine hydroxylase immunoreactive axonal arbors in the medial prefrontal cortex of adult rats

51%
Wedzony K., Fijal K., Chocyk A.
Journal of Physiology and Pharmacology
|
2005
|
tom 56
|
nr 2
Malfunction of glutamatergic neurotransmission in postnatal period is considered to be a risk factor for development of schizophrenia. Thus, the present study investigates the impact of NMDA receptor blockade in the postnatal period on the density of tyrosine hydroxylase immunoreactive axonal arbors in the rat medial prefrontal cortex. Behavioral experiments revealed that adult rats (60 days old) treated in the postnatal period with a competitive antagonist of NMDA receptors, CGP 40116 (1.25 mg/kg on days 1, 3, 6, 9; 2.5 mg/kg on days 12, 15, 18; and finally 5 mg/kg on day 21, all injections s.c.), showed enhancement of the locomotor activity stimulated by quinpirole (0.3 mg/kg s.c.) and amphetamine (0.5 mg/kg s.c.), which suggests development of functional supersensitivity of dopaminergic systems. It has been found that CGP 40116, given in postnatal period decreased the density of tyrosine hydroxylase immunoreactive axonal arbors in the medial prefrontal cortex of adult animals. The decrease was observed in superficial (II/III) and deep (V/VI) layers of the medial prefrontal cortex, while the average length of tyrosine hydroxylase immunoreactive axonal arbors was increased in both superficial and deep cortical layers. Changes in the density of tyrosine hydroxylase immunoreactive axonal arbors have not been followed by a significant decrease in the content of tyrosine hydroxylase protein measured by Western blot. Thus, NMDA receptor blockade in the early period of life evokes changes in architecture of tyrosine hydroxylase immunoreactive axonal arbors and that malfunction of glutamatergic neurotransmission, in early period of life may produce anatomical changes which resemble those observed in the brains of schizophrenics.
8

The neonatal blockade of NMDA receptors alters the dopamineric neurotransmission and sensorimotor gating in rats

45%
Fijal K., Mackowiak M., Czyrak A., Czyrak A., Wedzony K.
Acta Neurobiologiae Experimentalis
|
1997
|
tom 57
|
nr 5
9

Adaptive changes in dopaminergic transmission upon prolonged administration of lithium

45%
Dziedzicka-Wasylewska M., Mackowiak M., Fijal K., Wedzony K., Klimek V.
Acta Neurobiologiae Experimentalis
|
1995
|
tom 55
|
nr 5
10

The effects of noncompetetive antagonist of NMDA receptors on the density of 5-HT 1A and 5-HT 2A serotonin receptors in the rat brain

45%
Mackowiak M., Czyrak A., Fijal K., Michalska B., Wedzony K.
Acta Neurobiologiae Experimentalis
|
1997
|
tom 57
|
nr 5
11
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Cortical localization of dopamine D4 receptors in the rat brain - immunocytochemical study

45%
Wedzony K., Chocyk A., Mackowiak M., Fijal K., Czyrak A.
Journal of Physiology and Pharmacology
|
2000
|
tom 51
|
nr 2
12

Prolonged corticosterone treatment alters biochemical and functional parameters of serotonergic neurotransmission associated with a 5-HT1A receptors

39%
Czyrak A., Mackowiak A., Fijal K., Chocyk A., Tokarski K., Bijak M., Wedzony K.
Acta Neurobiologiae Experimentalis
|
1997
|
tom 57
|
nr 5
13

Distribution of calbindin-D28k and parvalbumin immunoreactive neurones in the cerebral cortex of rats neonatally treated with competitive NMDA receptor antagonist.

39%
Fijal K., Chocyk A., Czyrak A., Mackowiak M., Zajaczkowski W., Wedzony K.
Acta Neurobiologiae Experimentalis
|
1999
|
tom 59
|
nr 3
14

A comparison of psychotomimetic effects of MK-801 and CGP 40116 in behavioural paradigms

39%
Zajaczkowski W., Chocyk A., Fijal K., Mackowiak M., Czyrak A., Wedzony K.
Acta Neurobiologiae Experimentalis
|
1999
|
tom 59
|
nr 3
15
Content available remote

DOI, an agonist of 5-HT2A-2C serotonin receptor, alters the expression of cyclooxygenase-2 in the rat parietal cortex

39%
Mackowiak M., Chocyk A., Sanak M., Czyrak A., Fijal K., Wedzony K.
Journal of Physiology and Pharmacology
|
2002
|
tom 53
|
nr 3
The hallucinogenic effect of DOI, serotonin 5-HT2A/2C receptor agonist, is known to be associated with the activation of cortical 5-HT2 receptors. However, the effect of DOI on excitability of cortical neurons and their subsequent function is still not quite understood. Previous immunohistochemical studies using Fos proteins expression as a marker of neuronal activity showed the involvement of arachidonic acid cascade, particularly cyclooxygenase metabolic pathway, in DOI-induced Fos proteins expression in the rat parietal cortex. DOI increases arachidonic acid release which is transformed itself via acceleration of cyclooxygenase metabolic pathway to biologically active metabolites, such as prostaglandins and tromboxanes. Since cyclooxygenase-2 (COX-2) expression correlates with neuronal activity, it was of interest to investigate whether DOI is capable of influencing the level of COX-2 protein and mRNA expression in the rat parietal cortex. It was observed that neurons which were positive for 5-HT2A receptors showed constitutive COX-2 immunoreactivity. It was found further, that COX-2 protein level was increased at 1h, and returned to the control level at 3 and 6 h after DOI (5 mg/kg) administration. In contrast, DOI decreased the COX-2 mRNA expression at all tested time points (1h, 3h and 6h after DOI treatment). The obtained results further support the suggestion that COX-2 activation and possibly arachidonic acid metabolites generated by COX-2 may be considered as important mediators of functional responses generated by activation of cortical 5-HT2A/2C receptors.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.