Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1

Effect of fibrates on branched chain alpha-ketoacid dehydrogenase [BCKDH] kinase activity

100%
Knapik-Czajka M., Cyganek I., Wolkow P., Jaskiewicz J.
Cellular and Molecular Biology Letters
|
2001
|
tom 06
|
nr 2B
498-499
2

The duodenal microbiota of patients with obesity and type 2 diabetes

76%
Sroka-Oleksiak A., Salamon D., Bulanda M., Kapusta P., Ludwig-Galezowska A., Wolkow P., Gosiewski T.
Postępy Mikrobiologii. Suplement
|
2017
|
tom 56
|
nr 3
3
Content available remote

The effect of montelukast on atherogenesis in APOE-LDLR-double knockout mice

76%
Jawien J., Gajda M., Wolkow P., Zuranska J., Olszanecki R., Korbut R.
Journal of Physiology and Pharmacology
|
2008
|
tom 59
|
nr 3
633-639
We have shown that inhibitors of five lipoxygenase activating protein (FLAP) - MK-886 and BAYx1005 inhibit atherosclerosis in apolipoprotein E / LDL receptor - double knockout mice. We, therefore, investigated whether cysteinyl leukotrienes receptor inhibitor - montelukast, given at a dose of 0.125 µg per 100 mg of body weight per day during 16 weeks, could also attenuate atherogenesis. In apoE/LDLR - DKO mouse model montelukast significantly decreased atherogenesis, measured both by "en face" method (25.5±2.% vs. 17.23 ± 1.8%) and "cross-section" method (455 494 ± 26 477 µm2 vs. 299 201 ± 20 373 µm2). The results were, however, less pronounced, comparing to FLAP inhibitors. This is the first report showing the effect of montelukast on atherogenesis in gene-targeted mice.
4

Molekularna diagnostyka sepsy i sekwencjonowanie następnej generacji (NGS) – czyli co możemy jeszcze zrobić?

76%
Gosiewski T., Salamon D., Sroka-Oleksiak A., Bulanda M., Ludwig-Galezowska A., Wolkow P.
Diagnostyka Laboratoryjna
|
2017
|
tom 53
|
nr 1A
5

The association between chronic hepatitis B, chronic hepatitis C, sustained liver damage, and features of increased cardiovascular risk

64%
Czepiel J., Rajzer M., Bilo G., Parati G., Biesiada G., Cibor D., Pitera E., Wolkow P., Michalak M., Garlicki A.
Folia Biologica
|
2021
|
tom 69
|
nr 1
6
Content available remote

AVE 0991 - angiotensin-(1-7) receptor agonist, inhibits atherogenesis in apoE - knockout mice

64%
Toton-Zuranska J., Gajda M., Pyka-Fosciak G., Kus K., Pawlowska M., Niepsuj A., Wolkow P., Olszanecki R., Jawien J., Korbut R.
Journal of Physiology and Pharmacology
|
2010
|
tom 61
|
nr 2
Recent evidence shows that the renin-angiotensin system is a crucial player in atherosclerotic processes. It was also proved that Ang II promotes atherogenesis. Angiotensin-(1-7) [Ang-(1-7)] opposites Ang II action. Therefore, we would like to find out whether Ang-(1-7) receptor agonist: AVE 0991, could ameliorate atherosclerosis progression in an experimental model of atherosclerosis: apolipoprotein E (apoE) - knockout mice. AVE 0991 inhibited atherogenesis, measured both by “en face” method (7.63±1.6% vs. 14.6±2.1%) and “cross-section” method (47 235±7 546 µm2 vs. 91 416±8 357 µm2). This is the first report showing the effect of AVE 0991 on atherogenesis in gene-targeted mice.
7

Modyfication of intestinal microbiom in children with Crohn disease remaining on exclusive enteral nutrition

64%
Kowalska-Duplaga K., Gosiewski T., Wedrychowicz A., Pieczarkowski S., Sroka-Oleksiak A., Wolkow P., Kapusta P., Ludwig-Galezowska A., Fyderek K.
Postępy Mikrobiologii. Suplement
|
2017
|
tom 56
|
nr 3
8

The influence of biological treatment on intestinal microbiom in Crohn's disease

64%
Fyderek K., Kowalska-Duplaga K., Gosiewski T., Salamon D., Sroka-Oleksiak A., Wolkow P., Kapusta P., Ludwig-Galezowska A.
Postępy Mikrobiologii. Suplement
|
2017
|
tom 56
|
nr 3
9

Characteristic of the colon mycobiome in patients with diabetes using Next-Generation Sequencing (NGS)

64%
Salamon D., Sroka-Oleksiak A., Kapusta P., Szopa M., Bulanda M., Malecki M., Ludwig-Galezowska A., Wolkow P., Gosiewski T.
Postępy Mikrobiologii. Suplement
|
2017
|
tom 56
|
nr 3
10
Content available remote

The effect of nebivolol on atherogenesis in apoE - knockout mice

52%
Kus K., Gajda M., Pyka-Fosciak G., Toton-Zuranska J., Pawlowska M., Suski M., Niepsuj A., Nowak B., Wolkow P., Olszanecki R., Jawien J., Korbut R.
Journal of Physiology and Pharmacology
|
2009
|
tom 60
|
nr 4
163-165
Nebivolol is a novel beta1-blocker with a nitric oxide (NO) - potentiating, vasodilatory effect that is unique among beta-blockers. It was already shown that nebivolol ameliorates atherosclerosis in cholesterol-fed rabbits. We, therefore, wanted to investigate whether this is the case in the fine experimental model of atherosclerosis: apolipoprotein E (apoE)- knockout mice. Nebivolol attenuated atherogenesis, measured both by "en face" method (9.23±1.8% vs. 14.6±2.1%) and "cross-section" method (63125±8455 µm2 vs. 91416±8357 m2). This is the first report showing the effect of nebivolol on atherogenesis in gene-targeted mice.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.