Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 54

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 3 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 3 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Исследования по носительству и севству азиатской чумы птиц автор провел на 21 белых крысах и 17 белых мышах До начала опытов кpысы и мыши были подвергнуты исследованию на нсличив антител в крови методом задержки гемоагглютинации (На I) и на отсутствие вируса в экскрементах методом заражения этим материалом II- дневных куриных зародышей. Эти исследования, которые считались контролю материала, дали отрицательный результат Заражение автор проводил путем скармливания натощак куриного кишечника и целых куриных зародышей павших после заражения вирусом азиатской чумы. Спустя дальнейшие 24 часа крысы и мыши были перемещены в другие стерильные клетки В целях выявления заражения животных, а также вирусоносительства и севства вируса, автор пытался выделить вирус из экскрементов в течение 8 дней; кроме того, после этого периода, определял величину титра „На I” сывороток этих животных, а также проводил попытки выделения вируса из тканей стен пищеварительного тракта. Критерием наличия вируса принимались: смертность зародышей зараженных исследуемым материалом превышающая 50% общего количества зародышей употребленных для опыта, титр „На” жидкостей взятых из погибших зародышей равный или превышающий 1 : 160, а токже характерные изменения на зародышах. Положительным титром „Hol” в реакции задержки гемоагглютинации автор считал разведение 1:256 и выше. Установлено наличие вируса в экскрементах крыс в течение 5 дней после заражения. Титр „На” зародышевых жидкостей из яиц, зa аженных экскрементами крыс колебался в границах от 1:160 до 1:5120. Из тканей пищеварительного тракта 19 крыс, убитых 9 дня после заражения, автор выделил в 3 случаях вирус азиатской чумы. Титр задержки реакции гемоагглютинации (Наl) в сыворотках крыс был выше 1:256 и достигал 1:4096. В экскрементах мышей автор выявлял вирус в течение 8 дней после заражения, хотя пробы были продерживаны в температуре + 4⁰ в течение 16 дней. Титр На эмбриональных жидкостей из яиц, зараженных экскрементами мышей, колебался в границах от 1:160 до 1:2560. Из тканей стен пищеварительного тракта мышей вируса не выделено. Титр „На” эмбриональных жидкостей из яиц, зараженных экскрементами мышей, колебался в границах от 1:60 до 1:2560. Из тканей стен пищеварительного тракта мышей вируса не выделено. Титр „Наl” сывороток мышей превышал во всех случаях разведение 1 :256. Положительный результат опытов по выделению вируса из экскрементов крыс и из тканей стен пищеварительного тракта, равно как и высокий титр „На1” сывороток этих животных - позволяют сделать предположение, что зараженные крысы болели клинически незаметной формой болезни и на протяжении 8-ми дней были активными переносчиками вируса. Положительный результат изолирования вируса из экскрементов мышей и отрицательный результат выделения его из тканей стен пищеварительного тракта — позволяют предполагать, что мыши являлись только механическими носителями вируса. Из вышеуказанного следует, что крысы и мыши во время эпизоотии могут играть определенную роль в переносе вируса азиатской чумы птиц.
Preliminary studies using a vaccine against rabies were carried out on guinea pigs and cats. The vaccine was given orally at the rate of 1—3 ml or twice at the dose of 4 ml, respectively. Flury strain of the virus was used as an antigen; it was propagated in chicken embryos and applied in the from of a suspension. After 14 and 30 days following immunization the animals were challenged with the CVS strain. Besides, in cats at day 30 after vaccination serological examinations were performed for the presence of specific neutralizing antibodies. It was found that 81.7% of guinea pigs and 77.8% of cats survived the infection while in control animals (guinea pigs and cats) the percentage of mortality was 68.8% and 100%, respectively. Serological examinations displayed the presence of specific antibodies in titres from 32 to 1280; that pointed to the stimulating effect of the vaccine. According to the rules of WHO the obtained results indicated to the sufficient activity of the vaccine. These preliminary studies need, however, further studies on an increased number of animals.
Цель исследований состояла в установлении степени распространения бешенства и динамики его развития в различные периоды времени и в разных регионах страны в 1948—1985 гг. Статистический материал в виде чисел, представляющих количество очагов бешенства, упорядочили в виде градента их появления. Градиент определили на основе среднегодичного количества очагов в избранный период времени относительно отдельных вео- водств. На основе таких критериев выделили 6 периодов с переменной, существенно отличающейся числом очагов интенсивностью бешенства. В 1949—1950 гг. отмечали сначала высокую интенсивность бешенства, а затем ее понижение на протяжении 1951—1967 гг., повторный рост в 1968—1980 гг. и повторное понижение в 1981—1985 гг. Бешенство у лисиц записывали в среднем, начиная с 1965 г., в 60% случаев, при среднем числе заболевания у остальных свободно живущих животных 15%, и у домашних животных 25%. Больше всего бешенства отмечали в пограничных местностях, в лесной и подгорной среде. Изредка случаи бешенства обнаруживали на территории Скерневицкого, Пиотрковского и Серадского вое- водст. Лоздкое воеводство свободно от бешенства от 1975 г. Эпизоотическая ситуация бешенства в Польше является отражением аналогичной ситуации в других соседних странах, а также в остальных европейских странах. Среди 9 европейских стран, наиболее навещаемых бешенством, Польша находится на последнем месте по его интенсивности.
The physico-chemical and biological properties of 19 strains of parainfluenza-3 virus were studied. These had been isolated in the years 1970-1973 during periodic enzootics of the respiratory tract in cattle. The study demonstrated the existence of variants differing in infectious and haemagglutination properties, in immunogenic activity as well as in sensitivity to various temperatures, showing different intensities of growth in the cells of selected animal organs. Out of the 19 investigated field strains two strains were chosen for our special purpose. These were isolated from the lungs and nasal discharge of an affected calf and, as compared to the other investigated strains, showed antigenic properties which most properly met the requirements of specific prophylaxis.
Серологические исследования новорожденных телят и их матерей показали наличие противотел SN для вируса BVD-MD у 25% телят и 85,7% матерей. Показатель заболеваний новорожденных телят с симптомами поноса составлял 92%, а показатель летальных исходов — 33%. В вирусологическом исследовании проб тонкой и толстой кишек и кала от 10 телят (в общем 51 проба) в клеточной культуре ядра теленка вирус BVD-MD изолировали из 41,2% проб, в клеточной культуре телячьей почки — из 33,3% исследуемых проб. Цитопатический эффект появлялся, как правило, в III пассаже в клеточной культуре ядра теленка или в IV пассаже в клеточной культуре телячьей почки. В 2 случаях необходимо было выполнение 10 слепых пассажей для получения адаптации изолированного штамма BVD-MD для клеточной культуры телячьего ядра. В 5 случаях не получили адаптации вируса BVD-MD для в.уп. культуры и культуры телячьей почки помимо выполнения 10 слепых пассажей и положительных результатов реакции непосредственной и посредственной иммунофлюресценций. Клеточная культура телячьего ядра составляла более чувствительную детекторную систему при изолировании вируса BVD-MD чем клеточная культура телячьей почки.
Серологические исследования лошадей из разных коневодческих центров, иммунизированных по нормограмме 0, 2—4, 6—7, 12 и 24 месяца, показали, что титры поствакцинальных противотел удерживались на ровном уровне либо выше величины, признанной Европейской фармакопеальной комиссиой референтной. Кроме того отметили, что антигенная сила вакцины, ее коэффициенты сероконверсии и защитная способность удерживались на соответствующем уровне в течение 6-месячного ее хранения в температуре холодильни. Сравнительные исследования иммуногенного свойства отечественной вакцины с иностранными вакцинами Resequin и Gripiffa показали, что в антигенном отношении отечественная вакцина не отличается от импортированных вакцин. Результаты 4-летних исследований по разработке отечественной вакцины против гриппа лошадей показали, что она пригодна для употребления в иммунопрофилактике гриппа лошадей вместо вакцин, до сих пор импортированных.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 3 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.