Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
The incidence of Bochdalek and Morgagni hernias among adults is very rare. The purpose of this study was to determine retrospectively the prevalence and characteristics of adult Bochdalek and Morgagni hernias in a decade. Consequently, we demonstrated 12 patients with Bochdalek and 8 patients with Morgagni hernias. We presented plain radiography, operation images, and computed tomography findings of an adult patient with symptoms due to Bochdalek and Morgagni hernias. In surgical repair, the Morgagni hernia is best approached via laparotomy, and the Bochdalek hernia can be treated through thoracotomy or laparotomy. (Folia Morphol 2011; 70, 1: 5–12)
We report the case of 44-year-old woman with a left-sided Bochdalek hernia (BH) with concomitant partial situs inversus. The patient was presented from the outpatient clinic with lower chest discomfort. She had suffered from abdominal pain for one year, with no history of trauma, previous surgery, or extreme physical exertion. Chest radiograph revealed a large left-sided BH. The patient underwent thoracotomy. Intestinal organs, containing bowel, small intestine, caecum, and appendix were seen in the left hemithorax. Because of the failure to reduce the intestinal organs into the peritoneal cavity, laparotomy was performed. The right side of the abdominal cavity was empty. In conclusion, partial situs inversus was diagnosed. The diaphragmatic defect was repaired with non-absorbable sutures via laparotomy, and with a prolene mesh via thoracotomy. Bochdalek hernia with partial situs inversus is a rare clinical entity with none reported in medical literature. (Folia Morphol 2010; 69, 2: 119–122)
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.