Ocena wlasciwosci biochemicznych gleby zanieczyszczonej atrazyna. Czesc I.Oddzialywanie atrazyny zawartej w Gesaprimie 500 FW na aktywnosc wybranych enzymow glebowych

• Autorzy: Klodka D , Nowak J. , Kunska E.
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

W doświadczeniu laboratoryjnym badano wpływ zanieczyszczenia gleby herbicydem Gesaprim 500 FW na aktywność dziewięciu enzymów glebowych. Próbki czarnej ziemi wytworzone z gliny lekkiej pylastej zanieczyszczono Gesaprimem 500 FW. W doświadczeniu zastosowano trzy stężenia: najniższe było optymalne, zalecane przez producenta, a kolejne 10 i 100-krotnie wyższe. W czasie tygodnia trwania doświadczenia próbki glebowe utrzymywano w optymalnych warunkach wilgotności i temperatury: 60% m. p. w. i 20°C. W 1., 3., i 7. dniu doświadczenia badano aktywność fosfatazy kwaśnej i zasadowej, reduktazy azotanowej, ureazy, peroksydazy, deaminazy argininowej, proteazy, dehydrogenaz i β-glukozydazy według ogólnie przyjętych metod. Wyniki badań wskazują, że do oceny wpływu atrazyny na środowisko glebowe najbardziej przydatne są dehydrogenazy, ureaza, reduktaza azotanowa i β-glukozydaza. Aktywność tych enzymów, zwłaszcza po zastosowaniu dawek najniższych, była wyraźnie hamowana, a zaobserwowana inhibicja sięgała nawet do 20 - 50%. Aktywność pozostałych enzymów nie zmieniała się pod wpływem atrazyny bądź obserwowano przejściową aktywację. Badania potwierdzone zostały statystycznie.

EN

The effect of soil contamination with Gesaprim 500 FW on the activity of nine soil enzymes was examined in laboratory experiment. Samples taken from black ground, originating from light dusty clay, were contaminated with Gesaprim 500 FW. Three concentrations were applied in the experiment: the lowest dose was recommended by the manufacturer as optimum, subsequent doses were 10 and 100 times larger. Along one week of the experiment duration the soil samples were storaged under optimum conditions of moisture and temperature: 60% m.w.c. and 20°C. On 1st, 3rd and 7th days of experiment the activities of acid and alkaline phosphatase, nitrate reductase, urease, peroxidase, arginine deaminase, protease, dehydrogenases and β-glucosidase were determined according to generally accepted methods. The results showed that to evaluating the influence of atrazine on soil habitat the most useful are dehydrogenases, urease, nitrate reductase and β-glucosidase. Activity of these enzymes, especially after use of the lowest doses, was dearly inhibited, and observed inhibition reached up to 20 - 50%. The activity of remaining enzymes did not change under impact of atrazine or transitory activation was observed. Investigation results were statistically confirmed.

Słowa kluczowe

PL

wlasciwosci biochemiczne; Gesaprim 500 FW; herbicydy; atrazyna; gleby; aktywnosc enzymatyczna; zanieczyszczenia gleb; enzymy glebowe

EN

biochemical property; Gesaprim 500 FW preparation; herbicide; atrazine; soil; enzyme activity; soil pollutant; soil enzyme

• Wydawca: -
• Czasopismo: Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
• Rocznik: 2006
• Tom: 515
• Opis fizyczny: s.155-163,rys.,tab.,bibliogr.

Twórcy

autor

Klodka D

• Akademia Rolnicza, ul.Slowackiego 17, 71-434 Szczecin

autor

Nowak J.

autor

Kunska E.

Bibliografia

• Bielińska E. J., Domżał H. 2001. Enzymatic activity of the soil as an indicator of environment contamination. Acta Agrophysica 56; 61 - 72.
• Biziuk M. 2001. Pestycydy - występowanie, oznaczanie i unieszkodliwianie. Wyd. Naukowo-Techniczne, Warszawa: 276.
• Bogda A., Chodak T.. Niedźwiecki E. 1990. Niektóre właściwości i skład mineralogiczny gleb Równiny Gumienieckiej. Rocz. Glebozn. 41(3/4): 179 - 191.
• Bonmati M., Coccanti B., Nannipieri P. 1992. Spatial variability of phosphatase, urease, protease, organic carbon and total nitrogen in soil. Soil Biol. Biochem. 4: 391 - 396.
• Burns R. G. 1978. Soils enzymes. Academic Press, Londyn: 351.
• Cherifi M., Raveton M., Picciocchi A., Ravantel P., Tissut M. 2001. Atrazine metabolism in corn seedling. Plant. Physiol. Biochem. 39: 665 - 671.
• Cycoń M., Kaczyńska A., Piotrowska-Seget Z. 2005. Soil enzyme activities as indicator of soil pollution by pesticides. Pestycydy 1 - 2: 35 - 45.
• Eivazi F., Tabatabai M. A. 1977. Phosphatases in soil Soil Biol. Biochem. 9: 167 - 192.
• Fu M. H., Tabatabai M. A. 1989. Nitrate reductase activity in soils: effects of trace elements. Soil Biol. Biochem. 21: 943 - 946.
• Gevao B., Semple K. T., Jones K. C. 2000. Bound pesticide residues in soils, a review. Environ Pollut. 108: 3 - 14.
• Hofmann G., Dedeken M. 1965. Eine Melhode zur colorimetrischen Bestimmung der β-glukosidase - Aktivität im Boden. Z. Pflanz. Bod. 108/3: 193 - 198.
• Kandeler E. 1996. Enzymes involved in nitrogen metabolism, w: Methods in soil biology. Schinner F., Öhlinger R., Kandeler E., Margesin R. (red.). Springer Verlag, Berlin: 168 - 170.
• Kieliszewska-Rokicka B. 2001. Enzymy glebowe i ch znaczenie w badaniach aktywności mikrobiologicznej gleby, w: Drobnoustroje środowiska glebowego: aspekty fizjologiczne, biochemiczne, genetyczne. Dahm H., Pokojska-Burdziej A. (red.). Wyd. A. Marszałek, Toruń: 37 - 42.
• Kostowska B., Glabiszewski J., Sadowski J., Kiepul J. 1992. Przemieszczanie w profilu glebowym herbicydów stosowanych do odczwaszczania kukurydzy. Mat. Sesji Nauk. IOR 32, Poznań: 164 - 167.
• Malkomes H.-P. 1997. Applications of ecotoxicity tests to assess side effects of pesticides in soils. Soil Ecotoxicology, CRC Press, Berlin: 319 - 343.
• Margesin R. 1996. Acid and alkaline phosphomonoesterase activity with the substrate p-nitrophenyl phosphate, w: Methods in soil biology. Schinncr F., Öhlinger R., Kandeler E., Margesin R. (red.). Springer Verlag, Berlin: 213 - 217.
• McGrath R., Singleton I. 2000. Pentachlorophenol transformation in soil: a toxical assessment. Soil. Biol. Biochem. 32: 1311 - 1314.
• Nowak J., Nowak A., Kłódka D., Turos-Biernacka M. 2000. Einfluss der gemeinsamen und getrennten Application von Herbiziden und Zasatzstoffen auf die Aktivität von Dehydrogenase und Phosphatase im Boden. Z. PflKrankh. PflSchutz. Sonderh 17: 769 - 774.
• Nowak J., Telesiński A. 2004. Wpływ dodatku 2,4-D i dikamby w formach użytkowych pestycydów zawierających izoproturon na dynamikę jego zanikania i zmiany aktywności peroksydazowej w glebie. Zesz. Prób. Post. Nauk Rol. 501: 343 - 350.
• Öhlinger R. 1996. Dehydrogenase activity with the substrate TTC, w: Methods in soil biology. Schinner F., Öhlinger R., Kandeler E., Margesin R. (red.). Springer Verlag, Berlin: 241 - 243.
• Ostrowski J. 1993. Mobilność herbicydów w glebie. Aura 9: 14.
• Swarcewicz M. 2002. Studia nad trwałością wybranych herbicydów w obecności innych ksenobiotyków w środowisku glebowym. Rozprawy AR nr 208, Szczecin: 94 ss.
• Tabatabai M. A., Bremner J. M. 1969. Use of nitrophenylophosphate for assay of soil phosphatase activity. Soil Biol. Biochem. 19: 281 - 287.
• Thalman A. 1968. Zur Methodik der Bestimmund der Dehydrogenaseaktivitat im Boden mittels Triphenyltetrazoliumchlorid (TTC). Landwritsch. Forsch. 21: 249 - 258.
• Tisdell C., Wilson C. 2001. Why fanners continue to use pesticides despite environmental, health and sustainability costs. Ecological Economists 39: 449 - 462.
• Żurawski H., Runowska-Hryńczuk B., Muszyńska M., Durska G. 1994. Przemieszczanie się i detoksykacja niektórych graminicydów oraz ich wpływ na środowisko glebowe. Fragm. Agron. 42: 30 - 37.