Ograniczanie wyników

Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 26

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  wheat bran
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Polyphenol oxidase (PPO; EC 1.10.3.2) was isolated from wheat bran by a procedure that included ammonium sulfate fractionation, batch adsorption by DEAE-cellulofine, CM-cellulofine column chromatography, DEAE-cellulofine column chromatography, preparative isoelectric focusing, adsorption on the membrane of a Vivapure Q Maxi H spin column, and heat treatment. These procedures led to 150-fold purification with 4.2% recovery. The PPO was homogeneous by SDS/PAGE. The relative molecular weight of the PPO was estimated to be 37000 based on its mobility in SDS/PAGE. The isoelectric point of the PPO was 4.4. The Kmvalues of the PPO for caffeic acid, chlorogenic acid, pyrocatechol, 4-methyl catechol and l-DOPA as substrates were 0.077, 0.198, 1.176, 1.667 and 4.545 mM. The PPO was strongly inhibited by tropolone. The Kivalue for tropolone is 2.2 × 10–7M. The sequence of the 15 N-terminal amino-acid residues was determined to be ATDVRLSIAHQTRFA, which was identical to those of serpin from Triticum aestivum and protein Z from Hordeum vulgare. The PPO strongly inhibited the activity of trypsin, which is an enzyme of serine proteases; 50% inhibition was observed with 1.5 × 10–7M PPO. The Kivalue for PPO is 2.3 × 10–8M. The wheat bran PPO should be a very important protein for protecting wheat against disease, virus, insect and herbivore damages by both the activities of PPO and protease inhibitor.
Five fungal isolates were screened for the production of α-amylase using both solid-state and submerged fermentations. The best amylase producer among them, Aspergillus niger JGI 24, was selected for enzyme production by solid-state fermentation (SSF) on wheat bran. Different carbon and nitrogen supplements were used to enhance enzyme production and maximum amount of enzyme was obtained when SSF was carried out with soluble starch and beef extract (1 % each) as supplements. Further attempts to enhance enzyme production by UV induced mutagenesis were carried out. Survival rate decreased with increase in duration of UV exposure. Partial purification of the enzyme using ammonium sulphate fractionation resulted in 1.49 fold increase in the enzyme activity. The enzyme showed a molecular weight of 43 kDa by SDS-PAGE. Metal ions Ca²⁺ and Co²⁺ increased the enzyme activity. The enzyme was optimally active at 30°C and pH 9.5.
Lipids can undergo autooxidation leading to undesirable compounds formation. In an effort to retard the processes involved, various natural antioxidants are applied. In our paper, the antioxidant activity of the ethanol extract from wheat bran on the oxidative stability of rapeseed oil was studied. The extract was added at the 0.1 and 0.3% vol. concentration. The results of the peroxide and thiobarbituric acid values have shown that the wheat bran extract has an antioxidant effect. The inhibition effect in percentage was 34.4%, and 46%respectively for 0.1 %, and 0.3% addition of wheat bran ethanol extract. Total phenolics in wheat bran extract (0.08 mg TAE/g dry matter) were determined spectrometrically using Folin-Ciocalteu reagent and expressed as tannic acid equivalents (TAE).
Studies on the extraction of milk-clotting enzyme after solid-state fermentation (SSF) of wheat bran by a local strain of Aspergillus oryzae LSI were done. The extraction of the enzyme was found to be depended on different parameters like nature of extractant, soaking time, temperature etc. From different inorganic and organic extractants, calcium chloride (0.05%) and glycerol (40%) were found to be the best solvents for leaching out milk-clotting enzyme. The optimum volume of calcium chloride was 5 ml/g biomass. An extraction time of 180 min. at 30°C and 100 rpm was sufficient to extract out nearly 28% of the enzyme (2666.7 U/g biomass). Most of the enzyme (about 98.71%) was recovered in four repeated extractions.
Doświadczenie przeprowadzono w laboratoryjnej suszarce fontannowej. Pomiary prowadzono przy stałej prędkości powietrza na wlocie (ok. 6 m·s⁻¹) i dwóch temperaturach suszenia (50°C i 90°C). Początkowa wysokość złoża suszonego materiału wynosiła 0,15 m. Podwyższenie temperatury czynnika suszącego od 50°C do 90°C spowodowało w warunkach doświadczenia wzrost średniej szybkości suszenia od ok. 0,02 do ok. 0,052 kg H₂O·kg⁻¹ s.m.·min⁻¹ oraz wzrost średniego strumienia odparowania od ok. 94 do ok. 147 kg H₂O·m⁻³·godz.⁻¹.
ProductiomnftFamylase under solid state fermentation by Streptomyces erumpens MTCC 7317 has been investigated using different agro-industrial residues, i.e. cassava bagasse, sugarcane bagasse and wheat bran; wheat bran was found to be the best substrate. Among different nitrogen source supplemented to wheat bran, beef extract or peptone (1 %) showed maximum enzyme production. Response surface methodology was used to evaluate the effect of main process parameters as incubation period (48 h), moisture holding capacity (70%), pH (7.0) and temperature (50°C) on enzyme production by applying a full factorial central composite design. The maximum hydrolysis of soluble starch (90%) and cassava starch (75%) was obtained with the application of 4 ml (~12096 U) of S. erumpens crude enzyme after 5 h of incubation.
18
59%
W ekstruderze jednoślimakowym sporządzono ekstrudaty z otrąb pszennych, żytnich i pszenżytnich.i Uzyskane w ten sposób preparaty błonnikowe dodawano do wypieku chlebów pszennych w ilości 5 i 10%j masy mąki. Wykazano wpływ tych dodatków na jakość uzyskanych chlebów oraz na parametry tekstury5 ich miękiszu podczas procesu starzenia się. Do upowszechnienia w masowej produkcji zalecono pięcio procentowy dodatek ekstrudowanych otrąb do chlebów pszennych.
Badano wpływ rodzaju i ilości dodatków do podłoża na plon i wybrane cechy owocników dwóch odmian Pleurotus djamor (Fr.). Podłoże ze słomy pszennej wzbogacono otrębami pszennymi oraz saletrą amonową w ilości 15 i 30 g na 100 g suchej masy podłoża dla otrąb pszennych oraz 1,08 i 2,16 g na 100 g suchej masy podłoża dla saletry. Największy plon ogólny i handlowy uzyskano na podłożu wzbogaconym w otręby pszenne w ilości 15 i 30 g na 100 g s. m. podłoża. Również średnia masa owocników i średnica kapelusza były największe w przypadku uprawy na podłożu wzbogaconym otrębami pszennymi w ilości 30 g na 100 g s. m. podłoża. Reakcja badanych odmian na wzbogacanie podłoża dodatkami była podobna. Jednak odmiana B62 charakteryzowała się większym plonem ogólnym i handlowym w porównaniu z odmianą B123. Badane odmiany nie różniły się istotnie pod względem średniej masy i średnicy owocników.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.