Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 9

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  osteopenia
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
The purpose of the study was to determine the effect β₂-adrenergic receptor agonist-clenbuterol on tibiae mineralization of female rats with established osteopenia. The experiments were conducted on 30 female 3-months-of-age Wistar rats with an initial body weight of about 250 g. The sham-operation - SHO (n=10) and bilateral ovariectomy - OVX (n=20) were performed. After 60 days of osteopenia induction the ovariectomized rats were divided into a group fed a standard diet (n=10) and a group that received a diet supplied with clenbuterol at a dose of 5 mg/kg. After 14 days of the experiment the tibiae was isolated and tested using a DEXA densitometer, peripheral quantitative computer tomography (pQCT) and three-point bending test. The obtained results proved that a 14 day period of clenbuterol treatment significantly increased mechanical properties content and mineral density, both planar (BMD) and volumetric (vTotBMD) of the tibiae of ovariectomized rats.
HMB, or -beta-hydroxy beta-methylbutyrate, is a metabolite of the Leucine amino acid and is produced naturally by the human body. HMB is produced from ketoisocaproate (KIC) a metabolite of leucine by the KIC-dioxygenase enzyme. The aim of the study was to determine the effect of beta-hydroxy beta-methylbutyrate (HMB) on the structural strength of bones and the mineral density (BMD) of femur and lumbar vertebrae bones (L2-L4) in rats with established osteopenia. The experiment was conducted on 30 female Wistar rats, aged 3 months with an initial body weight of approximately 250 g. The femur was isolated on day 60 of the experiment and the three point bending test and BMD were performed. The lumbar vertebrae (l2-L4) were also investigated. The study revealed that beta-hydroxy and beta-methylbutyrate added to drinking water has a positive effect on BMD in femur, lumbar vertebrae and bone strength in ovariectomized Wistar rats.
Recently the significance of genetic traits, influencing hormonal and environmental factors, in susceptibility to osteopenia and osteoporosis development has been indicated. Much attention to the polymorphic variants of vitamin D receptor (VDR) gene was paid. The restriction polymorphisms in VDR gene could be involved in the modulation of vitamin D action. The VDR polymorphism influence level of bone mineral density (BMD) and cause the osteopenia and osteoporosis.124 postmenopausal women with osteopenia have been analysed (mean age 58.4±5.9 years). For detection of Taq\ VDR polymorphism PCR/RFLP (polymerase chain reaction/restriction fragment length polymorphism) assay have been used.The higher prevalence of 77" genotype (44.4?ó) in investigated group of postmenopausal women has been determined. The mean weight, height and BMI were the lowest in the TT group and the shortest time since last menopause in this group has been observed. In TT group the lowest BMD level and f-score value was determined (0.939 g/cm- and -2.18, respectively). The same observation we have found if comparing the young adults (YA) (78.3°o) and age matched (AM) (88.1°o) index (Tab. 1). The slight tendency to lower age of last menopause in the group of women with genotype containing at least one Tállele (TT + Tí) 49.5±4.2 vs. 50.9±3.8 years has been detected. The presence of Tállele of VDR polymorphism could predict the lower bone mineral density and ¡-score value and connect with early occurrence of last menses in the group of post­menopausal women. For founding a clearly correlation between TaqI polymorphism and appearance of osteopenia and osteoporosis further investigations are necessary.
Osteoporoza jest układową chorobą szkieletu, której ryzyko zależy od wielu elementów. Ważne miejsce w ocenie tego ryzyka zajmują czynniki żywieniowe, w tym głównie spożycie wapnia i witaminy D. Jednocześnie pobycie zapotrzebowania na konieczne składniki diety umożliwia tylko sprawnie działający przewód pokarmowy. Każda jego niedomoga może wiązać się z ograniczeniem spożycia, zaburzeniami wchłaniania i/lub metabolizmu wielu substancji niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania gospodarki kostnej. Obecność procesu zapalnego jest kluczowa dla patogenezy niektórych schorzeń przewodu pokarmowego, np. nieswoistych zapaleń jelit czy choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy (zakażenie Helicobacter pylori). Działanie mediatorów zapalnych na tkankę kostną może sprzyjać rozwojowi osteoporozy i jest obecnie przedmiotem licznych prac badawczych. W chorobach wątroby zarówno przebiegających z cholestazą, jak i z pierwotnym uszkodzeniem komórki wątrobowej, może dochodzić do pogorszenia wchłaniania tłuszczów, witaminy D i wapnia, a także do zaburzeń metabolicznych o negatywnym znaczeniu dla tkanki kostnej. Również choroby trzustki, zwłaszcza w zaawansowanej formie, mogą być związane ze zwiększonym ryzykiem rozwoju osteoporozy. Profilaktyka, a często również leczenie osteoporozy, powinny być częściej niż obecnie stosowane przez gastrologów.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.