Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 20

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  magnesium ion
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
The effects of Mg2+ and bicarbonate on the kinetics of ITP hydrolysis by soluble ATPase (Fi) from human placental mitochondria were studied. Increasing amounts of Mg2+ at fixed ITP concentration, caused a marked activation of Fi followed by inhibition at higher Mg2+ concentration. The appropriate substrate for the mitochondrial Fi seems to be the MglTP complex as almost no ITP was hydrolysed in the absence of magnesium. Mg2+ behaved as a competitive inhibitor towards the MglTP complex. In this respect the human placental enzyme differ from that from other sources such as yeast, beef liver or rat liver. The linearity of the plot presenting competitive inhibition by free Mg2+ of MglTP hydrolysis (in the presence of activating bicarbonate anion) suggests that both Mg2+ and MglTP bind to the same catalytic site (Km(MgITP) = 0.46 mM, Ki(Mg) = 4 mM). When bicarbonate was absent in the ITPase assay, placental Fi exhibited apparent negative cooperativity in the presence of 5 mM Mg2+, just as it did with MgATP as a substrate under similar conditions. Bicarbonate ions eliminated the negative cooperativity with respect to ITP (as the Hill coefficient of 0.46 was brought to approx. 1), and thus limited inhibition by free Mg2+. The results presented suggest that the concentration of free magnesium ions may be an important regulatory factor of the human placental Fi activity.
Footprinting studies of prokaryotic open transcription complexes (RP O), based on oxidation of pyrimidine residues by KMnO4 and/or OsO4 at a single oxidant dose, have suggested that the extent of DNA melt ing in the tran scrip tion bub ble re gion in­creases in the presence of Mg2+. In this work, quantitative KMnO4 footprinting in func tion of the ox i dant dose of RPo, us ing EscherichiacoliRNA poly mer ase (Es7 ) at a fully func tional syn thetic pro moter Pa hav ing -35 and -10 con sen sus hexamers, has been used to de ter mine in di vid ual rate con stants of ox i da tion of T res i dues in this re­gion at 37° C in the ab sence of Mg2+ and in the pres ence of 10 mM MgCl2, and to eval u- ate there from the ef fect of Mg on the ex tent of DNA melt ing. Pop u la tion dis tri bu­tions of end-labeled DNA frag ments cor re spond ing to ox i dized Ts were quan ti fied and an a lyzed ac cord ing to the sin gle-hit ki netic model. Pseudo-first or der re ac tiv ity rate con stants, kx, thus ob tained dem on strated that Mg2+ ions bound to RPo merely en­hanced the re ac tiv ity of all 11ox i diz able thymines be tween the +3 and -11 pro moter sites by a po si tion-dependent fac tor: 3-4 for those lo cated close to the tran scrip tion start point +1 in ei ther DNA strand, and about 1.6 for those lo cated more dis tantly there from. On the ba sis of these ob ser va tions, we con clude that Mg2+ ions bound to RPo at Pa do not in flu ence the length of the melted DNA re gion and pro pose that the higher re ac tiv ity of thymines re sults mainly from lower lo cal re pul sive elec tro static bar ri ers to MnO4- dif fu sion around carboxylate bind ing sites in the cat a lytic cen ter of RPo and pro moter DNA phos phates.
Contemporary medical and biochemical research shows that Mg complex with organic ligands seem to be of great interest to researches. The study was undertaken in order to look for new drugs, which could meet the needs and expectations of clinical doctors. The selected QSAR parameters describing the geometrical structure of magnesium salts were compared with the log P values in order to estimate bioavailability of magnesium from these compounds. Intramolecular reactions e.g. donor-acceptor and occurence of hydrogen bonding influencing values of the calculated surface area of molecules to their volume and changes of log P value and polarity were confirmed.
Po tas sium per manga nate ox i da tion of py rim i dine bases is of ten used to probe sin­gle-stranded re gions in func tional DNA-pro tein com plexes. How ever, so far re ac tiv- ity of these bases in double-stranded DNA has not been studied quantitatively. We have investigated the kinetics of oxidation of pyrimidines in supercoiled pDS3 plasmid dsDNA by quan ti ta tive KMnO4 footprinting, in con nec tion with par al lel stud ies on the ef fect of Mg2+ on ki net ics of ox i da tion of in di vid ual thymines in the sin­gle-stranded re gion of the open tran scrip tion com plex of Escherichiacoli RNA poly­mer ase at a cog nate Pa pro moter con tained in this plasmid. Rate con stants of ox i da­tion for pyrimidines, kj, in selected regions of pDS3 DNA, including Pa promoter, were de ter mined un der sin gle-hit re ac tion con di tions in the ab sence and pres ence of 10 mM MgCl2. Their val ues ap peared to be se quence-dependent and were: (i) the larg­est for Ts in 5 TA3' and 5 TC3' steps, while 2-4 times smaller for 5'-adja cent ones in TT(A,G,C) and TTT(A) runs, (ii) for Cs in 5'TC3' steps 2-4 fold smaller than for ad ja- cent Ts, and (iii) in the pres ence of Mg2+ gen er ally larger by a se quence-dependent fac­tor: in 5' TC3' steps of about 2 and 4 for Ts and Cs, re spec tively, in 5 TA3' steps of TTA and TTTA se quences for 3 -ter mi nal Ts of about 3, while for their 5 -neigh bors of a dis­tinctly smaller value of about 2. Com par i son of kj data for cor re spond ing Ts lo cated be tween +1 and -10 re gions of Pa pro moter in dsDNA and in ssDNA form in the open transcription complex, reported elsewhere, demonstrates that reactivity of pyrimi­dines in dsDNA is by 2-3 or ders of mag ni tude smaller. The ef fect of Mg 2+ in dsDNA is in ter preted in terms of elec tro static bar rier to dif fu sion of MnO4- on DNA surface, which is low ered by dif fu sive bind ing of these ions to back bone phos phates, in volv ing also se quence-specific con tacts with bases in the mi nor and major grooves of B-DNA.
9
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Effect of magnesium on beneficial organisms

58%
The paper presents the results of research on magnesium effect on beneficial enthomopathogenic fungi and nematodes as well as some predatory arthropods. Magnesium fertilization of soil contaminated with heavy metals does not significantly affect numbers of the majority of epigeal invertebrates, but it may influence numbers of single species, favouring the occurrence of some (Bembidion sp.) while restricting the presence of others (Harpalus rufipes De Geer). Magnesium synergism with heavy metal ions has been found to increase infectiveness and pathogenicity of enthomopathogenic fungi. Magnesium, in a dose of 160 mg⋅dm-3 present in the medium, significantly enhances pathogenicity of fungi, such as Beauveria bassiana, Paecilomyces farinosus, Paecilomyces fumoso-roseus or Metarhizium ansopliae. Increased pathogenicity of Steinernema carpocapsae and Heterorhabditis bacteriophora towards test insects has also been observed when magnesium ions were added to a solution in which these nematodes were kept. An effective magnesium dose differed depending whether the nematodes were used separately for test insects (450 mg⋅dm-3) or jointly with enthomopathogenic fungi (320 mg⋅dm-3). This protective effect of magnesium ions on beneficial microorganisms has also been observed in soil contaminated with heavy metals. An addition of magnesium to a solution in which enthomopathogenic nematodes were kept (160 mg⋅dm-3) and to a medium on which fungi were cultured (320 mg⋅dm-3) increased pathogenic abilities of these organisms in contaminated soil to a very high degree (10- to 300- fold higher than the natural heavy metal content in soil).
An elastase-like proteinase was localized histochemically in the penetration glands of the cercariae of Neoglyphe sobolevi. The enzyme extracted from the larvae hydrolyzed azocoll, gelatin, azoalbumin, azocasein, and elastin-orcein at optimal pH of 8.4, 8.4, 8.0, 7.6, and 8.4, respectively. The nonionic detergent Triton X-100 slightly enhanced its activity toward azocoll, whereas the anionic detergent SDS, and the cationic detergent cetyltrimethylammonium bromide acted as strong inhibitors. Magnesium ions stabilized the proteinase activity. Strong calcium and magnesium chelators (EGTA, EDTA) and the serine proteinase inhibitor DFP (0.1 mM) inhibited it. 2 mM 1,10-phenanthroline, a relatively specific chelator of zinc, produced a weak inhibition. The results indicate, therefore, that the active proteinase represents a metal-enzyme complex rather than a metalloenzyme. Being capable of hydrolyzing N-blocked L-alanine-1-naphthylester, N-blocked L-methionine-1-naphthylester, and naphthyl AS-D chloroacetate at pH 6.8, the proteinase activity was insensitive to 1 mM p-nitrophenyl phosphate, an inhibitor of some mammalian esterproteinases. The enzyme did not split N-blocked-DL-phenylalanine-2-naphthylester and also N-blocked L-aminoacyl- and N-blocked L-peptidyl-naphthylamides bearing L-arginine, L-alanine, L-phenylalanine, L-leucine, or L-proline at the P₁ subsite. At operative pH values of 4.8 and 3.5 generated during electrophoresis in a stacking and a resolving gel, respectively, the cercarial proteinase migrated toward the cathode. The separated enzyme produced four bands of proteolysis in a gelatin-containing polyacrylamide gel, at the optimal pH of 8.4.
A three-year study (1991-1993) on the chemistry of streams was carried out in two valleys of different bedrock in the Polish Tatra Mountains. Significant seasonal fluctuations in the concentration of most of the studied elements of the granitic Waksmundzki and carbonate Miętusi Streams were observed. The chemistry of the Miętusi Stream was dominated by calcium and magnesium ions and the Waksmundzki Stream by sulphate ions. The drawing of general conclusions on changes in the stream chemistry over the last 30 years is impossible because of the different analytical methods used and only a single samplings of the stream water taken by the investigation carried out in the 60’s.
W doświadczeniu wazonowym przebadano wpływ węglanu wapnia, gipsu i fosfogipsu na plon i skład chemiczny roślin oraz pH i zawartość Ca²⁺, Mg²⁺, K⁺ w roztworze glebowym. Do badań została użyta gleba lekka, pochodząca z warstwy ornej niewapnowanego obiektu NPK, trwałego doświadczenia nawozowego prowadzonego w Wydziałowej Stacji Doświadczalnej SGGW w Skierniewicach. Roślinami testowymi były: gorczyca biała (Sinapis alba L.) oraz koniczyna czerwona (Trifolium pratense L.). Dawki wapnia w użytych substancjach wyliczono na podstawie 1,2 i 4 Hh. Największy przyrost plonów uzyskano stosując CaCO₃, natomiast użyte do nawożenia odpady na ogół zmniejszały plony uprawianych roślin. Węglan wapnia powodował wzrost zawartości Ca i Mg i spadek zawartości K w roślinach. Pobranie Ca, Mg i K przez rośliny było największe na obiektach z węglanem wapnia, mniejsze na obiektach z gipsem i najmniejsze na obiektach z fosfogipsem. Zastosowanie największych dawek odpadów było przyczyną zaburzenia gospodarki jonowej roślin w wyniku, którego dochodziło do rozszerzenia stosunku K : (Ca + Mg). Dominującym jonem roztworu glebowego gleby silnie kwaśnej był potas, deficytowym zaś magnez. Wapnowanie zwiększyło zawartość wapnia, a zmniejszyło zawartość magnezu w roztworze glebowym po zbiorze roślin. Na obiektach z gipsem i fosfogipsem zawartość wszystkich badanych jonów była wielokrotnie większa niż na obiektach wapnowanych (CaCO₃), a dominującym jonem był kation wapnia.
Praca przedstawia wyniki badań wskaźników jakości wody potoku Osielczyk, na którym planowana jest budowa małego zbiornika wodnego w ramach programu małej retencji województwa małopolskiego. Oznaczenia indykatorów biologicznych (wskaźnik okrzemkowy) oraz fizykochemicznych (26) zostały wykonane w 2010 r. Wyniki wskazują, że woda potoku zalicza się do I klasy jakości i może być przeznaczona do spożycia przez ludzi, nie jest także zagrożona eutrofizacją. Ponadto po ewentualnym wybudowaniu zbiornik mógłby pełnić rolę kąpieliska.
W pracy przedstawiono wyniki badań jakości wód rzeki Drwinki. Woda badanego cieku przepływa przez tereny o zróżnicowanym zagospodarowaniu. W górnym biegu jest to teren przemysłowy oraz miejski, następnie tereny użytkowane rolniczo z zabudową osadniczą wiejską oraz zalesione tereny Puszczy Niepołomickiej, a w końcowym biegu wiejskie tereny zabudowane. W celu określenia jakości wody w Drwince przeprowadzono badania zawartości związków azotu, fosforu, potasu, sodu, wapnia, magnezu, siarczanów, chlorków, zawiesiny, a także pH, przewodności elektrolitycznej i substancji rozpuszczonych w sześciu wybranych punktach poboru próbek wody. Wodę do analiz pobierano w odstępach miesięcznych w latach 2009 i 2010. Wyniki badań mogą być przydatne przy planowaniu zagospodarowania terenów zlewni służącemu ograniczeniu zanieczyszczeń wprowadzanych do wód Drwinki.
Badania hydrochemiczne rzeki Szabasówki prowadzone były w 2009 r. Oznaczono 18 wybranych wskaźników fizykochemicznych wody powierzchniowej pozyskanej z dwóch punktów pomiarowo-kontrolnych w 10 terminach. Analiza wyników badań wykazała, że na górnym odcinku w miejscowości Łaziska woda była II klasy jakości ze względu na dwa wskaźniki – zawiesinę ogólną i zawartość tlenu rozpuszczonego, a w miejscowości Mniszek (punkt 2) ze względu na cztery wskaźniki. Pozostałe wskaźniki kwalifikowały wodę do I klasy jakości. Badania walorów użytkowych wody rzeki Szabasówki wykazały, że w punkcie 1 nie może być ona wykorzystana do zaopatrzenia ludności ze względu na wysokie stężenie zawiesiny ogólnej. Na całym badanym odcinku, woda nie spełnia warunków naturalnego siedliska bytowania ryb łososiowatych z powodu wysokiej temperatury i niskiej zawartości tlenu rozpuszczonego. Ryby karpiowate mają odpowiednie warunki środowiskowe do bytowania tylko w punkcie 2.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.