Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 16

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  identyfikacja genetyczna
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
The aim of the study was the genetic identification and evaluation of properties of field isolates of A. pyogenes. Samples of internal organs as well as pathologically changed joints taken from dead pigs bred in Poland were used for testing. The isolation of bacteria was carried out according to standard microbiological methods. Properties of bacteria were evaluated based on their color, size and shape on the agar plates and in smears stained with the Gram method as well as on results of biochemical tests. Genetic identification of isolates based on results of the elaborated PCR test. Sensitivity to the most commonly used chemotherapeutics was evaluated by the disc diffusion test. Monocultures of transparent, small bacteria of pinhead size, surrounded by large hemolysis zone, Gram positive, fermented with acid production of glucose, fructose, galactose, lactose, cellobrose, trecholose, maltose, melarytose, mannose, glikogen, xylose and starch, of proteolytic activity, were evidenced. Tested A. pyogenes isolates were 100% sensitive to a wide spectrum of beta-lactames, with the exception of penicillin, for which 5% of the strains were resistant. One hundred percent of isolates were sensitive to oxytetracycline, doxycyclin, enrofloxacin, tylosin and florfenicol and 95% of them were sensitive to tetracyklines, cephalosporin and Linco-Spectin. A high percentage (90%) of sensitivity was registered for tiamulin, tulatromycyn, gentamicin and norfloxacin. The highest resistance was evidenced in the case of neomycin (47% resistant strains) and sulphonamides with trimetoprimem (45% of resistant strains). In PCR the presence of genetic material of A. pyogenes was detected in the case of 56 tested strains (98.2%).
W pracy przedstawiono wyniki badań nad przydatnością markerów RAPD w identyfikacji genotypów S. purpurea. Materiał roślinny stanowiło 14 genotypów z gatunku S. purpurea. Spośród 60 testowanych, do badań wybrano 38 oligonukleotydowych starterów, które generowały polimorficzne produkty amplifikacji o stabilnych i wyraźnych wzorach prążkowych. Uzyskano 169 produktów amplifikacji, wśród których zaobserwowano 9 specyficznych genotypowo fragmentów DNA. Każdy specyficzny genotypowo marker generowany był tylko u jednego genotypu S. purpurea. Za pomocą tych markerów można potwierdzić tożsamość 6 badanych genotypów S. purpurea. Wysoką użytecznością charakteryzowały się startery A-04 oraz В-06, po zastosowaniu których zaobserwowano odpowiednio 3 oraz 2 markery specyficzne. Genotypowe markery specyficzne zapewniają szybką i skuteczną identyfikację poszczególnych form i mogą być stosowane w wielu etapach tworzenia nowych odmian.
Choroby wirusowe mogą się przyczyniać do istotnego spadku plonu w wybranych latach. W celu oceny obecnego stanu zaawansowania hodowli odpornościowej na wirusy w kraju, określono występowanie genu Sbm1 tolerancji na wirusa odglebowej mozaiki zbóż (SBCMV, soil-borne cereal mosaic virus) oraz genu Bdv2 tolerancji na wirusa żółtej karłowatości jęczmienia (BYDV, barley yellow dwarf virus) w 168 liniach pszenicy ozimej oraz w 21 odmianach pszenicy ozimej. O obecności genu wnioskowano na podstawie analiz markerem Xgwm469. Obecność genu Sbm1 stwierdzono w 4 odmianach pszenicy zwyczajnej (Alcazar, Meteor, Ostka Strzelecka i Nateja) oraz w 13 liniach hodowlanych. Odmiany wrażliwe na SBCMV mają w locus Xgwm469-5D allel „null”. W jednej z linii hodowlanych stwierdzono występowanie allela o wielkości 156 pz o nieznanym efekcie fenotypowym. Genotypy pszenicy scharakteryzowano z wykorzystaniem dostępnych markerów DNA dla genu Bdv2 odporności na wirusa żółtej karłowatości jęczmienia. Do identyfikacji genu Bdv2 pochodzącego od A. intermedium wykorzystano markery Bdv2, SC-gp1 i SCD04. Dla markera SC-gp1 uzyskano produkty amplifikacji, które mogą świadczyć o obecności genu, jednak wyniki te nie zostały potwierdzone drugim markerem (Bdv2). Trzeci z testowanych markerów genu Bdv2 (SCD04) dawał niespecyficzne produkty reakcji przy zastosowanej metodyce.
Rdza brunatna powodowana przez grzyb Puccinia recondita ROB. ex DESM f. sp. tritici ERIKS. et HENN. jest jedną z najgroźniejszych chorób pszenicy. Najskuteczniejszą metodą kontrolowania i ograniczania skutków porażenia przez choroby grzybowe, jest wprowadzenie do uprawy odmian z genetycznie uwarunkowaną odpornością. Celem badań była identyfikacja za pomocą markerów DNA (STS, SCAR) genów odporności na rdzę brunatną Lr19, Lr21 i Lr35 w odmianach pszenicy zwyczajnej zrejonizowanych w Polsce oraz liniach hodowlanych. Wyizolowane DNA poddano amplifikacji z wykorzystaniem metod STS-PCR i SCAR. Po wykonaniu analiz DNA spośród badanych form, obecność genu odporności na rdzę brunatną Lr19 stwierdzono w jednej odmianie (Ostka Strzelecka) i 38 liniach hodowlanych. We wszystkich badanych odmianach i liniach stwierdzono produkty amplifikacji o wielkości 774 pz wskazujące na obecność allelu recesywnego lr21. Spośród analizowanych linii w 29 stwierdzono obecność genu Lr35. Uzyskane wyniki nie potwierdziły obecności tego genu w żadnej z badanych odmian pszenicy zwyczajnej.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.