Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  genome mapping
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
The trait flowering time regulated by genes determining alisation and photoperiod sensitivity was used as an example for presenting data on comparative major gene and QTL mapping within the Triticeae. The major genes are shown to be members of homoeologous series. Furthermore it was demonstrated that in genome regions carrying major genes also QTLs for the same traits were detected.
The aim of this research is a genetic mapping of the STS markers derived from a model legume Medicago truncatula Gaertn. in lupin crop (Lupinus angustifolius L.). This study was undertaken within the framework of VI EU „Grain Legumes Integrated Project” (GLIP). The mapping population consists of 89 recombinant inbred lines of a cross between a domesticated line and a wild type (83A:476 x P27255). STS markers were generated by the PCR, using primer pairs designed on the basis of M. truncatula and P. sativum genomic sequences. Up till now 257 primer pairs designed and delivered by the Hungarian partner of the project have been tested. Most of the primers amplified a monomorphic product. In the case of 29 detected polimorphic products, segregation of alleles could be analyzed in the whole mapping population. 22 of these markers were located on the genetic linkage map based on the MFLP markers constructed by the Australian group. The position of the remaining 6 markers is still uncertain. Supplementing the published map with the STS markers increased its length to 1953 cM and the average marker distance into 4.1 cM.
Technologia DArT (ang. Diversity Arrays Technology) opracowana z wykorzystaniem technologii mikromacierzy pozwala na jednoczesną analizę wielu sekwencji polimorficznych, których zmienność wynika z różnic genetycznych rozpoznawanych przez enzymy restrykcyjne. Technologię DArT zastosowano dotychczas w badaniach genetycznych 58 gatunków, w tym 53 gatunków roślin, kilku gatunków zwierząt i mikroorganizmów. Umożliwia ona tworzenie profili genetycznych gatunków bez względu na poziom dostępnej informacji molekularnej. Ze względu na automatyzację charakteryzuje się bardzo wysoką wydajnością generowania markerów (kilkaset - kilka tysięcy markerów w jednym eksperymencie), jest tania i wysoce powtarzalna (do 99,8%). Technologia DArT jest przydatna do konstrukcji silnie zagęszczonych map genetycznych w oparciu o same markery DArT lub w połączeniu z innymi typami markerów, do identyfikacji QTL oraz analizy pokrewieństwa genetycznego. Z udziałem markerów DArT skonstruowano mapy molekularne, m.in. dla jęczmienia, pszenicy, sorga, Arabidopsis thaliana, trzciny cukrowej i żyta. Analizowano zmienność genetyczną form w obrębie gatunków strączkowych, pszenicy, jęczmienia, sorga, bananów, eukaliptusa i wielu innych. Technologia DArT jest również wykorzystywana w badaniach mikroorganizmów, w tym w metagenomice oraz w badaniach molekularnych opartych na analizie całego genomu i w poszukiwaniu markerów sprzężonych z ważnymi cechami, przydatnych w hodowli roślin.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.