Ograniczanie wyników

Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 163

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 9 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  farmakologia
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 9 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
It has been shown that the primulic acid reveals strong antagonism against adrenaline provoked cardiac arrhythmia. Hi is fact determinates an another case for the membrane stabilizing properties of the primulic acid.
Enrofloxacin, a fluoroquinolone derivative exhibiting a broad spectrum of antibacterial activity, is known to induce several adverse neurologic side effects, such as psychomotor excitation, restlessness in animals, and hallucinations in humans. These side effects are probably attributable to the impaired GABA-ergic neurotransmission. This prompted us to study the effects of acute administration of enrofloxacin upon the antiepileptic efficacy of diazepam, an agent acting through an enhancement of GABA-ergic transmission, in maximal elektroshock-induced seizures in mice. All drugs were injected intraperitoneally at a volume of 10 ml/kg 60 min prior to the seizure test. A convulsive response, expressed as CC50 (defined by the lowest current intensity (in mA) necessary to produce the tonic hindlimb extension) was then determined. Enrofloxacin given alone in a dose of 50 mg/kg did not affect the seizure threshold as compared to the value abtained following saline treatment (11.6 mA and 12.0 mA, respectively). Administration of diazepam at a dose of 10 mg/kg resulted in a significant elevation of the seizure threshold, which reached 42.2 mA (p<0.05 versus saline- or enrofloxacin-treated animals). However, when mice were given a combination of both drugs, the protective activity of diazepam was diminished, which was reflected by a significant decrease in the convulsive current (21.7 mA; p<0.05 versus diazepam-treated mice). These data strongly suggest that the anticonvulsant properties of diazepam are reversed by concomitant treatment with enrofloxacin. Moreover, this might argue against the use of such antimicrobial agents in animals suffering from different types of seizure disorders.
W przeglądzie omówiono surowce roślinne najczęściej wchodzące w skład mieszanek przeciwcukrzycowych, dostępnych na naszym rynku, a także surowce polecane w profilaktyce tego schorzenia. Surowce sklasyfikowano według stanu badań i wiarygodności wyników dotyczących obniżania poziomu cukru w surowicy krwi.
Herba Polonica
|
1997
|
tom 43
|
nr 4
489-497
Omówiono przyczyny znacznego wzrostu liczby leków roślinnych w obrocie farmaceutycznym w Polsce oraz dużego zróżnicowania ich jakości. Podano kierunki działania Resortu Zdrowia mające na celu podniesienie wymagań stawianych lekom, w tym także lekom roślinnym. Są to: 1) zastosowanie kontroli warunków wytwarzania, 2) podniesienie wymagań farmakopealnych dla środków farmaceutycznych, 3) wzmożenie okresowej kontroli jakości sprzedawanych leków, 4) zwiększenie wymagań w procesie rejestracji. Szerzej omówiono działania zmierzające do ujednolicenia wymagań dla środków farmaceutycznych w nowym wydaniu Farmakopei Polskiej z wymaganiami podanymi w DAB X i Phar- macopea Europea III. Podano opracowane ostatnio zasady rejestracji nowo zgłoszonych leków oraz rerejestracji (przeglądu) preparatów stosowanych w krajowym lecznictwie. Podstawą przygotowania zasad były Dyrektywy Wspólnoty Europejskiej (65/65 EEC, 75/319 EEC, 83/570 EEC). Proces rerejestracji ma na celu wyeliminowanie z lecznictwa preparatów nieskutecznych, przestarzałych oraz leków, których ryzyko stosowania przewyższa korzyść. Leki roślinne zostały podzielone na kilka grup w zależności od składu, udokumentowania skuteczności, bezpieczeństwa stosowania oraz metod standaryzacji. Omówiono kryteria oceny, którymi kierować się będzie Komisja Rejestracji Środków Farmaceutycznych i Materiałów Medycznych przy dopuszczaniu ocenianych leków do dalszego stosowania w lecznictwie, a także wymagane dokumenty, które należy złożyć, występując o przedłużenie wpisu leku do rejestru.
Pharmacological immunohomeostatic prophylaxis as a method of anti-infectious preventive treatment based on synthetic immunostimulating agents and aspirin-like drugs (nonsteroid anti-inflammatory drugs) has been discussed. The author presents a hypothesis that nonsteroid anti-inflammatory drugs which inhibit tissue reactions, similar to the pharmacological action of glycocorticoids — hormones of adaptation — can be useful to facilitate adaptation and to increase the tolerance for homeostatic disturbances. It has been proved experimentally that a single dose of acetylsalicylic acid as well as mefenamic acid or indomethacin prevents the immunosupressive influence of cold stress and the hypothermy in rabbits. Similar effects have been obtained after the application of levamisole, imuthiol (DTG) or microdoses of mechlorethamine (Nitrogranulogen). The author concludes that immunosupressive influence of other environmental aggressive agents can be inhibited pharmacologically in a similar way. The prophylactic usefulness of those drugs has been confirmed on cows, calves, sows, piglets and horses. The results are satisfactory.
Hie most essential features of chemical structure and the nature of relationship between furostanolic and spirostanolic forms are presented. The rules, by which the configuration of substituents at the assymetry centres is established, are discussed for the spirostane, furostane and cholestane derivatives. A short review of pharmacological properties of steroidal saponosides is presented. Some newer aspects of the structure activity relationship and metabolism are discussed.
Primulic acid, reparil and lignocaine were comparative analysed in consideration of acute toxicity, influence on circulation and local anaesthetic activity. High cell membrane activity of primulic acid has been shown.
Badano wpływ kwasów rozmarynowego i chlorogenowego, związków wyizolowanych z surowców roślinnych, na ośrodkowy układ nerwowy u myszy, pod kątem ich ewentualnego działania sedatywno-nasennego, przeciwlękowego i przeciwdrgawkowego. Oba związki osłabiały aktywność lokomotoryczną oraz hiperaktywność wywołaną d-amfetaminą. Kwas rozmarynowy przedłużał narkozę heksobarbitalową, podczas gdy kwas chlorogenowy pozostawał bez wpywu. Badane kwasy były nieaktywne w testach hiperaktywności nomifenzynowej, czterech płytek oraz drgawek elektrycznych. Wyniki wskazują, że kwas rozmarynowy, a w mniejszym stopniu chlorogenowy, mogą odpowiadać za sedatywne działanie niektórych surowców roślinnych.
Następstwem epidemii „choroby wściekłych krów” jest presja społeczna na zastępowanie produktów uzyskiwanych z przerobu tkanek zwierzęcych (żelatyna) przez substancje alternatywne, nie stanowiące zagrożenia dla zdrowia człowieka. Takimi substancjami mogą być polisacharydowe polimery, pozyskiwane głównie z roślin i morskich glonów. Źródłem takich produktów mogą być także drobnoustroje, a zwłaszcza bakterie. Autor pisze o przemysłowym, medycznym i farmakologicznym zastosowaniu polisacharydów oraz o ich roli w ochronie środowiska.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 9 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.