Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 34

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  Yersinia pseudotuberculosis
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
The incapacity for lactose fermentation by Yersinia pseudotuberculosis strains is a very important diagnostic characteristic. There are only two (lacZ and lacY) genes from three known structural genes of lactose fermentation pathway present in Y. pseudotuberculosis genome. The result of the expression of gene lacZ is β-galactosidase (positive result of ONPG test). The fragment of 895229 bp includes 812 genes and unencoding regions. This fragment separates lacZ and lacY genes. That is why these genes are not regulated like in the operon. Moreover there is no regulatory gene (lacI), encoding lac repressor, and there is no lacA gene, encoding β-galactosidase transacethylase in Y. pseudotuberculosis genome. That is why lactose is not an inductor of synthesis of lactose fermentation pathway enzymes. This proves that there is no lactose operon in Y. pseudotuberculosis genome, but only its fragment.
In the chinchilla farm (1000 animals) many cases of sickness and mortality (8%) were noted. Twenty died chinchilla were examined. The symptoms of diarrhea, dehydration and pyometritis were stated. Pseudotuberculosis hepatitis, enteritis catarrhalis, lymphadenitis mesenterica, splenitis haemorrhagica and interstitial pneumonia were found during autopsy. A profuse growth of enterotoxigenic strain of Yersinia pseudotuberculosis (RPLA test) was obtained from the internal organs of the chinchillas. Clinical signs, gross lesions and bacteriological examinations suggest a septicaemic nature of the disease. All chinchilla from the farm were treated with an immunomodulator (Propionibacterium acnes, t.I) and then vaccinated with a formalin inactivated culture of Y. pseudotuberculosis. In conclusion the efficacy of immunoprophylaxis of yersiniosis by means of an immunomodulator (P. acnes) and Y. pseudotuberculosis vaccine was clinically demonstrated.
The research was conducted on clinically healthy mares (n=40) and foals (n=78) duringY. pseudotuberculosis associated enzootics. The animals were divided into groups: I to IV – mares, IA to IVA – their offsprings, IB to IVB – foals which mothers were not treated with any medicaments. The animals in group I, IA and IB were injected with PBS; in group II, IIA and IIB – with Y. pseudotuberculosis strain-based vaccine, in group III, IIIA and IIIB – with P. acnes strain-based immunostimulator; in group IV, IVA and IVB – with P. acnes strain-based immunostimulator and (5 days after the immunostimulator injection)Y. pseudotuberculosis strain-based vaccine. The presence of antibodies was determined by means of ELISA. The study revealed anti-Yersinia pseudotuberculosis IgG only in 19 mares before, and in 25 mares and 26 foals 3 weeks after vaccination. The mean extinction 3 weeks after vaccination amounted to: II-0.489, IV-2.578, IIA-0.572, IVA-0.974, IIB-0.312, IVB-0.418. The cut-off extinction value was 0.154. The presence of anti-Yersinia pseudotuberculosis IgG before vaccination in the sera of clinically healthy mares may suggest that Y. pseudotuberculosis infection occurs definitely more often than is expected. Vaccination preceded by immunostimulation appeared to be the most efficient method of treatment against yersiniosis.
Metodami rekombinacji genetycznej uzyskano preparat wydzielniczego białka YopD, który użyto jako antygenu w odczynie ELISA do serologicznej diagnostyki jersiniozy. Wyniki oznaczeń poziomu surowiczych przeciwciał dla tak uzyskanego antygenu pałeczek Yersinia porównano z wynikami oznaczeń uzyskanymi przy użyciu testu ELISA, w którym jako antygenu użyto białek wydzielniczych uzyskanych z supernatantu hodowli Y enterocolitica oraz przy użyciu komercyjnego testu ELISA z rekombinowanym antygenem białkowym. Na podstawie wyników oznaczeń wykazano pełną przydatność uzyskanego we własnym zakresie metodą rekombinacji genetycznej preparatu wy- dzielniczego białka YopD do diagnostyki jersiniozy.
The subject of this study was thirty nine strains of Yersinia enterocolitica, isolated from faeces of humans who showed symptoms typical of intestinal yersiniosis, and seventy strains of Y. enterocolitica, four strains of Y. pseudotuberculosis, and one strain of Y. kristensenii from healthy pigs. In the population tested the following serogroups appeared: 03, 09, 02, 05. A PCR was used to detect the presence of pathogenic chromosomal markers, such as myfA and inv genes of the tested Yersinia species. Among Y. enterocolitica strains isolated from humans and belonging to serogroup 03 (thirty four strains) and serogroup 09 (five strains) thirty three Y. enterocolitica 03 strains and four Y. enterocolitica 09 strains, gave a positive reaction to the myfA gene, yielding a fragment of 280 base pairs (bp). Among seventy Y. enterocolitica strains isolated from pigs forty strains belonging to serogroup 03 and fifteen strains belonging to serogroup 09 gave a positive reaction to the myfA gene. The presence of 390 bp amplified products, corresponding to the inv gene fragment, was detected in PCR products of three Y. pseudotuberculosis strains from pigs and only in one Y enterocolitica 03 strain from humans, which had no myfA gene. The results obtained show that the myfA gene is only present in the strains that belong to pathogenic serotypes of Y. enterocolitica. The myfA gene prevailed in the Y. enterocolitica 03 and 09 strains from humans but was less common in the Y. enterocolitica 03 and 09 strains from pigs.
Oceniono odczynem western-immunoblotting częstość występowania przeciwciał dla poszczególnych wydzielniczych białek Yop w próbkach surowicy osób z różnymi postaciami jersiniozy. Najczęściej w próbkach surowicy osób z objawami bólów brzucha, zapalenia stawów i rumienią guzowatego wykrywano przeciwciała dla białka YopD o masie 36 kDa. Przeciwciała klasy IgG dla białek YopD, YopM i YopH występowały w podobnym odsetku u osób z objawami bólów brzucha i zapaleniem stawów, przeciwciała klasy IgA dla tych białek dominowały u osób z zapaleniem stawów natomiast przeciwciała klasy IgM u osób z objawami bólami brzucha.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.