Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  FTIR method
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

A novel application of building demolition waste for removal benzene from aqueous solutions

100%
Alquzweeni S. S., Hassan A. A., Alkizwini R. S.
Przegląd Naukowy. Inżynieria i Kształtowanie Środowiska
|
2021
|
tom 30
|
nr 1[91]
2
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

The effect of alkyd resin on the stability of binding (3-aminopropyl) triethoxysilane with cellulose and wood

75%
Ratajczak I., Rzepecka E., Wozniak M., Szentner K., Mazela B.
Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty
|
2015
|
tom 58
|
nr 195
Experiments were conducted using (3-aminopropyl) triethoxysilane (APTES) and alkyd resin in order to improve the reactivity of wood protective preparations with wood. The results presented concern a structural analysis (FTIR, AAS) of modified cellulose and wood, both after chemical reactions with silanes and after water extraction. The FTIR spectrum of pine wood powder was presented after a reaction with organosilane preparations and with the addition of alkyd resin, and then after water extraction. The FTIR analysis detected vibrations of Si-C, Si-O and N-H groups, indicating permanent bonding with the organosilane preparation. The presence of bands at 710 cm-1 (characteristic of vibrations of the silicon bond with an atom of carbon and oxygen) and at 1600-1580 cm-1 (characteristic of deformation vibrations of N–H coming from the amine group) confirmed the reactivity of these preparations with the wood. The results of atomic absorption spectrometry confirmed the stability of the organosilane bonds with the cellulose and the wood.
3

Use of HPLC, Py-GCMS, FTIR methods in the studies of the composition of soil dissolved organic matter

63%
Rosa E., Debska B., Banach-Szott M., Tobiasova E.
Polish Journal of Soil Science
|
2015
|
tom 48
|
nr 1
The study has determined the composition of dissolved organic matter in Luvisols, Fluvisols and Histosols using spectroscopic (FTIR) and chromatographic (HPLC and Py-GCMS) methods. It has been found that aliphatic hydrocarbons (linear) containing from 4 to 12 atoms of carbon constitute the dominant group of compounds included in the dissolved organic matter (DOC). The preparations isolated from Histosols and Luvisols demonstrated a higher proportion of hydrophobic fraction with a longer retention time probably containing more compounds with long-chain aliphatic and simple aromatic structure than the DOC of Fluvisols. The differences in infrared spectra are evident particularly in the wave number between 1650–1030 cm⁻¹. The DOC of Histosols is richer in aromatic compounds (range 1620 cm⁻¹) but the DOC of Luvisols and Fluvisols is richer in alkene chains and hydroxyl (OH) and methoxy (OCH₃) groups. The results showed differences in the composition of the DOM across the soils, caused their genesis.
4
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Dietary fiber extraction from defatted corn hull by hot-compressed water

51%
Wang L., Liu H.-M., Xie A.-J., Zhu C.-Y., Qin G.-Y.
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
|
2018
|
tom 68
|
nr 2
Corn hulls were abundant and inexpensive byproducts of the corn dry or wet milling processes, but most of them were discarded as agro-wastes. The aim of this study was to extract the dietary fiber by hot-compressed water (HCW) from defatted corn hull and to determine the chemical properties. Results showed that temperature and time played critical roles in extraction effi ciency; the maximal yield of dietary fiber A (DFA) extracted by HCW reached 33.0% at 150°C for 60 min. The yield of dietary fiber B (DFB) increased from 2.0% to 56.9% as the temperature increased from 110 to 180°C, while the yield of solid residue (SR) decreased from 88.7% to 27.7%. Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) results demonstrated that C-H, O-H, C=O, COO- occurred in the DFA, SR and DFB. The dietary fiber polysaccharides consisted of arabinose, galactose, glucose, xylose and uronic acid.
5
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Oznaczanie fazy stałej w tłuszczach

45%
Pawlowicz R., Drozdowski B.
Żywność Nauka Technologia Jakość
|
2004
|
tom 11
|
nr 2
59-68
Zawartość fazy stałej jest podstawowym parametrem, który w sposób ilościowy charakteryzuje właściwości fizyczne tłuszczów stałych. Istnieje wiele metod pośrednich pozwalających określić poziom fazy stałej w tłuszczu na podstawie innych wielkości fizycznych. Oznaczona w ten sposób wielkość określana jest jako indeks fazy stałej (solid fat index – SFI). W metodzie dylatometrycznej do wyznaczania wartości SFI wykorzystuje się różnicę w objętości właściwej tłuszczu stałego i ciekłego, w metodzie densytometrycznej różnicę w gęstości tych tłuszczów, a w metodzie ultradźwiękowej różnicę w szybkości rozchodzenia się ultradźwięków w tłuszczu stałym i ciekłym. W metodzie FTIR tłuszcz analizuje się w stanie ciekłym, a indeks fazy stałej wylicza na podstawie pasm absorpcji charakterystycznych dla wybranych grup funkcyjnych, wykorzystując kalibrację wykonaną wcześniej za pomocą wzorców o znanej wartości SFI. Metodę spektrofotometryczną w zakresie światła widzialnego opracowano do oznaczania indeksu fazy stałej w oleju palmowym, a wykorzystuje się w niej różnicę w stężeniu karotenoidów w oleju ciekłym i stałym. Stosując metodę skaningowej kalorymetrii różnicowej, indeks fazy stałej oznacza się na podstawie krzywej topnienia, całkujc powierzchnię pod krzywą. Spośród metod pośrednich najczęściej stosowana bywa dylatometria. Do oznaczania zawartości fazy stałej (solid fat content – SFC) służą metody szerokopasmowego i pulsacyjnego magnetycznego rezonansu jądrowego. W pierwszej z nich zawartość fazy stałej oznacza się na podstawie intensywności wąskiego sygnału rezonansowego pochodzącego od protonów znajdujących się w fazie ciekłej. W metodzie pulsacyjnego NMR próbka tłuszczu umieszczona zostaje w stałym zewnętrznym polu magnetycznym, a protony znajdujące się w tym tłuszczu, po wzbudzeniu za pomocą krótkiego impulsu elektromagnetycznego, ulegają zjawisku relaksacji. Oznaczając zawartość fazy stałej wykorzystuje się fakt, że czas relaksacji protonów w fazie stałej jest krótszy niż w fazie ciekłej. Obecnie metoda pulsacyjnego NMR jest zalecana przez normy międzynarodowe i powszechnie stosowana zarówno w laboratoriach badawczych, jak i przemysłowych.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.