Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 13

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1

Wplyw stezenia soli mineralnych, rodzaju czynnika zestalajacego, cytokininy i TIBA na regeneracje przybyszowa podkladki jabloni P.59

100%
Wiejacha K., Orlikowska T.
Biotechnologia
|
2004
|
nr 2
191-198
2
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Porównanie różnych metod identyfikacji gatunków Phytophthora w materiale szkółkarskim

100%
Wiejacha K., Orlikowska T.
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
|
2005
|
tom 504
|
nr 2
Liczba wykrywanych gatunków Phytophthora w polskich szkółkach oraz zakres roślin żywicielskich zwiększają się z każdym rokiem. Straty powodowane przez fytoftorozy i brak możliwości diagnozowania na podstawie objawów chorobowych powodują konieczność zastosowania metod laboratoryjnych do szybkiej oceny materiału pod kątem zasiedlenia przez te patogeny. Ich identyfikację można przeprowadzać za pomocą analiz morfologicznych, fizjologicznych bądź biochemicznych i molekularnych. Wraz z rozwojem technik molekularnych, szczególnego znaczenia nabrało testowanie bazujące na analizie DNA [Henson, French 1993; Drenth, Irvin 2001; Taylor i in. 2001; Atkins, Clark 2004]. Wszystkie proponowane metody rutynowego testowania materiału roślinnego, gleby i wody dla celów identyfikacji lub diagnostyki powinny być szybkie, powtarzalne, wykrywające patogeny w tkankach roślinnych, glebie i wodzie, możliwie mało zależne od umiejętności wykonującego test oraz tanie.
3
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Phytophthora ramorum, nowy inwazyjny czynnik chorobotworczy dla roslin na swiecie i w Polsce

100%
Orlikowski L., Wiejacha K.
Postępy Nauk Rolniczych
|
2005
|
tom 52
|
nr 6
3-14
Phytophthora ramorum is a new, invasive pathogen found in 1993-94 in Europe and the USA and described as a new species by Werres et al. In western part of the USA the species is a causal agent of sudden oak death whereas in Europe it is the main agent of blight of ericaceous plants and death of viburnum. In European countries the pathogen may easy spreads from ornamental plants to forests. In nature P. ramorum was found on some forest plants but mainly on beech and 4 species of oaks. During 10 years the pathogen was detected in about 60 plant species and in Polish nurseries on cowberry, heather, photinia, pieris and rhododendron. The pathogen develops at temperature range from 2° to 29°C with optimum about 20°C. Zoosporangia are already formed at 7.5°C with optimum 15°-20°C. Chlamydospores are formed on invaded tissues a few days after developing of first disease symptoms. The species is heterothallic with 2 mating types. Both types were discovered from diseased plants in Europe and the USA, but isolates of P. ramorum from American natural ecosystems belong to A2 type and till now only one isolate of A1 type was found in Europe. There are some genetic and phenotypic differences between both populations. Elimination of diseased plants from nurseries, their buming and spraying of potential hosts with dimethomorph, fosethyl Al, fenainidone and metalaxyl may minimize the pathogen development and spread.
4

Zastosowanie markerow DNA do identyfikacji i detekcji gatunkow rodzaju Phytophthora

81%
Orlikowska T., Wiejacha K., Trzewik A.
Leśne Prace Badawcze. Suplement
|
2005
|
nr 1
77-86
5

Phytophthora - patogeny drzew i krzewow. Detekcja i identyfikacja

81%
Wiejacha K., Szkuta G., Orlikowski L. B., Orlikowska T.
Biotechnologia
|
2004
|
nr 3
55-68
6

Identyfikacja roślinnych mieszańców oddalonych - przegląd metod

81%
Orlikowska T., Wiejacha K., Marasek A.
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
|
2001
|
nr 220
3-21
Krzyżowanie międzygatunkowe i międzyrodzajowe jest ważną metodą we współczesnej hodowli. Celem tego krzyżowania jest najczęściej włączenie genów z form nieuprawnych do materiału hodowlanego, warunkujących lepszą zdolność przystosowawczą do niesprzyjających warunków uprawy i odporność na czynniki patogeniczne. W wyniku krzyżowania oddalonego mogą zaistnieć warunki do powstawania zarodków apomiktycznych oraz do eliminacji całego lub części genomu jednego, albo obojga partnerów. Dlatego jest ważne, aby jak najwcześniej zweryfikować status genetyczny powstających siewek lub zregenerowanych roślin. Weryfikację można prowadzić wykorzystując uprzednio opracowane markery. W tej pracy omówiono metody testowania mieszańców oddalonych na podstawie markerów morfologicznych, cytologicznych i molekularnych.
7

Genetic differences between isolates of Phytophthora citricola obtained from ornamental nurseries in Poland

81%
Wiejacha K., Trzewik A., Orlikowska T.
Phytopathologia Polonica
|
2005
|
tom 35
8

Phytophthora tropicalis, a new pathogen of ornamental plants in Poland

81%
Orlikowski L. B., Trzewik A., Wiejacha K., Szkuta G.
Journal of Plant Protection Research
|
2006
|
tom 46
|
nr 1
104-109
From Hedera helix and Epipremnum aureum showing necrosis of shoot base spread upwards and on leaves Phytophthora tropicalis was isolated. The species was obtained from ⅞ of Hedera and ¾ of Epipremnum diseased shoot and root parts. Additionally, Botrytis cinerea, Fusarium avenaceum and Rhizoctonia solani was recovered from some of affected plants. The chosen 2 isolates colonised petioles and leaf blades of both host plants. P. tropicalis caused necrosis of leaves of 11 tested cultivars of H. helix and 13 other pot plant species and seedlings of tomato. The fastest spread of necrosis was observed on leaves of Peperomia magnoliaefolia, Pelargonium zonale and Phalaenopsis x hybridum. The development of disease was observed at temperatures ranged from 10 to 32.5°C with optimum 30°C.
9

Optimization of DNA isolation procedure as the first step in identification of Phytophthora spp.

80%
Wiejacha K., Szkuta G., Orlikowska T.
Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Biological Sciences
|
2002
|
tom 50
|
nr 3
10

Isolation and identification of Phytophthora species from diseased plants in ornamental nurseries in Poland

71%
Orlikowski L. B., Wiejacha K., Trzewik A., Szkuta G., Orlikowska T.
Phytopathologia Polonica
|
2005
|
tom 35
11

Genomic polymorphism of isolates of Phytophthora ramorum from Polish ornamental nurseries compared with other European and North American isolates

71%
Wiejacha K., Trzewik A., Orlikowski L. B., Szkuta G., Orlikowska T.
Journal of Applied Genetics
|
2007
|
tom 48
|
nr 4
413-419
We undertook an analysis of the genomic relationships between 15 isolates of Phytophthora ramorum Werres, de Cock et Man in't Veld, obtained from symptomatic plants growing in Polish ornamental nurseries, and 2 representatives of the European population and 3 of the North American population. Dendrograms were generated by UPGMA based on 786 amplification products obtained in ISSR-PCR reactions. The representatives of the European population and 13 of the "Polish" isolates formed a common cluster. The other 2 "Polish" isolates, which were found in 1998, and the 3 American representatives formed 2 separate clusters. There was no observed link between genomic distance on the basis of polymorphism and the origin of the isolates from plant species.
12

Genotypic differences between isolates of Phytophthora cinnamomi Rands and P. citricola Sawada obtained from twelve nursery plant species

71%
Wiejacha K., Trzewik A., Orlikowski L. B., Szkuta G., Orlikowska T.
Journal of Plant Protection Research
|
2004
|
tom 44
|
nr 3
189-198
Genotypic differentiation among 10 isolates of Phytophthora cinnamomi Rands and 24 isolates of Phytophthora citricola Sawada from 12 different plant species grown in Polish ornamental nurseries was determined. DNA was extracted from pure pathogen cultures and amplified by the PCR technique using ISSR and RAPD primers. 9 primers were used to amplify P. cinnamomi and 8 to amplify P. citricola DNA. The analyzed amplification products were between 300 and 2300 bp. The genotypical differentiation was from 17 to 35% in P. cinnamomi and from 10 to 60% in P. citricola. Isolates from host plants of the same family showed, with some exceptions, similar levels of differentiation.
13

The identification of five Phytophthora specieson the basis of dna markers obtained via the pcr technique with non-specific primers

71%
Trzewik A., Wiejacha K., Orlikowski L. B., Szkuta G., Orlikowski T.
Phytopathologia Polonica
|
2006
|
tom 41
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.