Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1

Choroby odkleszczowe - sytuacja epidemiologiczna na terenie województwa lubelskiego na tle Polski w latach 2014–2018

100%
Skowronek K., Waleka M., Adamczyk P., Rutyna P., Graniak G.
Postępy Mikrobiologii. Suplement
|
2019
|
tom 58
|
nr 1
2
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Protective antigen domain 4 of Bacillus anthracis as a candidate for use as vaccine for anthrax

86%
Zakowska D., Graniak G., Rutyna P., Naylor K., Glowacka P., Niemcewicz M.
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
|
2019
|
tom 26
|
nr 3
3

Identyfikacja Francisella tularensis techniką real - time PCR z wykorzystaniem sond hybrydyzujących zaprojektowanych dla fragmentów sekwencji genów fopA i tul4

86%
Bielawska-Drozd A., Niemcewicz M., Gawel J., Bartoszcze M., Graniak G., Joniec J., Kolodziej M.
Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
|
2010
|
tom 62
|
nr 4
Badano przydatność zaprojektowanych starterów FopA F/R, Tul4 F/R i sond hybrydyzujących FopA S1/S2, Tul4 S1/S2 dla genów fopA i tul4 do wykrywania F. tularensis. W badaniach, w których użyto 50 szczepów F. tularensis uzyskano wyniki dodatnie. Swoistość reakcji wykazano badając szczepy bakterii non-Francisella tularensis. Przy użyciu starterów FopA F/R i sond hybrydyzujących FopA S1/S2 zaprojektowanych dla genów fopA dodatnie wyniki amplifikacji uzyskano ze wszystkimi badanymi szczepami F. tularensis. Identyczne wyniki otrzymano w reakcji real - time PCR z zastosowaniem starterów Tul4 F/R i sond hybrydyzujących Tul4 S1/ S2 zaprojektowanych dla genu tul4. Swoiste produkty reakcji amplifikacji pojawiły się między 16 a 18 cyklem reakcji. Badania z użyciem starterów i sond hybrydyzujących zaprojektowanych dla genu fopA wykazały, że charakterystyczna temperatura topnienia produktów wynosiła 61°C, a dla genu tul4 60°C. Przy użyciu starterów Tul4 F/R i sond hybrydyzujących Tul4 S1/ S2 czułość oznaczeń wynosiła 10 fg/µl, a przy użyciu starterów FopA F/R i sond hybrydyzujących FopA S1/S2 1 fg/µl.
4
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Acute respiratory distress syndrome (ARDS) in the course of influenza A/H1N1v infection – genetic aspects

59%
Niemcewicz M., Pajak B., Michalski A., Kocik J., Kolodziej M., Joniec J., Graniak G., Gawel J., Marciniak-Niemcewicz A., Kucharczyk K., Prystupa A., Witczak A., Lasocki K., Naylor K., Goniewicz M.
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
|
2013
|
tom 20
|
nr 4
5
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Severe Influenza Outbreak in Western Ukraine in 2009 – a molecular-epidemiological study

59%
Kocik J., Niemcewicz M., Johns M., Jerke K., Michalski A., Bielecka A., Lasocki K., Gawel J., Bielawska-Drozd A., Joniec J., Kolodziej M., Graniak G., Goniewicz M., Kubiak L.
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
|
2013
|
tom 20
|
nr 3
Introduction: In the autumn of 2009 the authors participated in a humanitarian operation in Western Ukraine by undertaking an epidemiological investigation of an influenza-like-illness (ILI) in the L’viv Oblast region. Mobile biological survey teams took samples from civilian patients with severe acute respiratory distress syndrome, rapid transportation of the samples, and their molecular analysis in Poland to provide accurate results. Objective: The aim of the study was the molecular and epidemiological analysis of the biological samples collected. Material and Methods: Real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction (real-time RT-PCR), multiplex PCR techniques, traditional Sanger Sequencing and classical viral culture methods were used. Results: Among the 124 influenza-like illness cases, ~50% (58) were positive for influenza A virus in WHO-CDC molecular assay, including subtyping. The specimens were further analyzed to confirm results and determine the genetic sequence. Phylogenetically, the nucleotide similarity of both the Ukraine specimens and reference A/California/7/2009 (pH1N1) was 99.2–99.3%. Oseltamivir resistance was not registered. HA1 region characterization showed an overall protein identity of 98.5–99.4%. Conclusions: An unexpected high contribution of influenza A was confirmed among ILI patients, as well as a very limited number of other detected viruses, indicate that the 2009 epidemic in western Ukraine was strongly related to novel influenza A/H1N1. The importance of swift sharing of information and reference laboratories networking in surveillance, as well as serving governments and international agencies in pursuing adequate actions, should be stressed.
6

Diversity of influenza - like illness etiology in Polish Armed Forces in influenza epidemic season

59%
Kocik J., Niemcewicz M., Winnicka I., Michalski A., Bielawska-Drozd A., Kolodziej M., Joniec J., Cieslik P., Graniak G., Mirski T., Gawel J., Bielecka-Oder A., Kubiak L., Russell K.
Acta Biochimica Polonica
|
2014
|
tom 61
|
nr 3
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.