Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 16

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
This article describes the information contained within World Wide Web of potential uses for molecular biologists. The aim is to provide a basic description of the server provided services of bioinformatics, major program coordinator activities, and current contents of genome nucleic acid and protein databases.
Nieustanny rozwój technologii geoinformatycznych wpływa na wzrost za-potrzebowania na aktualne oraz precyzyjne dane opisujące ukształtowanie terenu. Zastosowanie technologii fotogrametrii cyfrowej pozwala na łączenie i analizę da-nych pozyskanych różnymi metodami. W publikacji przedstawiono możliwość in-tegracji danych pochodzących z lotniczego skaningu laserowego i pozyskanych na podstawie zdjęć lotniczych wykonanych kamerą cyfrową DMC do generowania NMT okolic zbiornika wodnego Chańcza. Na badanym obszarze wyodrębniono pięć reprezentatywnych obszarów testowych, dla których przeprowadzono eksperyment związany z analizą wysokościową oraz integracją danych fotogrametrycznych i lidarowych. Obszary testowe obejmowały: teren użytkowany rolniczo (pola uprawne) - obszar płaski, teren zabudowany z siecią dróg, teren o zróżnicowanym ukształtowaniu pionowym, teren zadrzewiony i zakrzewiony oraz teren wzdłuż koryta rzeki. Integracja danych lidarowych oraz fotogrametrycznych wymagała wczytania, do projektu założonego na fotogrametrycznej stacji cyfrowej DELTA, dokumentów tekstowych zawierających NMT w strukturze GRID wygenerowany w programie TerraScan oraz analizy jakości połączenia tych dwóch metod. Analizę przeprowadzono dla w/w obszarów testowych biorąc pod uwagę przyjęte w bada-niach długości boku trójkąta ( 2 m, 15 m, 45 m, 70 m) podczas generowania GRIDa metodą triangulacji.
The biology of prostate cancer is still poorly understood. Allelic loss studies indicate that there likely exist multiple sites harbouring candidate tumour suppressor genes (TSG), some of which may have an important role in primary tumours, and some in late stages of prostate cancer. The recent studies on the localization of potential TSG in neoplastic transformation of prostate comprise chromosome regions 7q, 8p, l0p/q, 16q, 17q, and 18q. In connection with accumulation of genetic changes affecting functioning of critical TSG, the multistep cancer progression hypothesis is a useful starting point in efforts to understand the biology of the neoplastic lesions of prostate.
There is no doubt that cancer is not only a genetic disease but that it can also occur due to epigenetic abnormalities. Diet and environmental factors can alter the scope of epigenetic regulation. The results of recent studies suggest that O-GlcNAcylation, which involves the addition of N-acetylglucosamine on the serine or threonine residues of proteins, may play a key role in the regulation of the epigenome in response to the metabolic status of the cell. Two enzymes are responsible for cyclic O-GlcNAcylation: O-GlcNAc transferase (OGT), which catalyzes the addition of the GlcNAc moiety to target proteins; and O-GlcNAcase (OGA), which removes the sugar moiety from proteins. Aberrant expression of O-GlcNAc cycling enzymes, especially OGT, has been found in all studied human cancers. OGT can link the cellular metabolic state and the epigenetic status of cancer cells by interacting with and modifying many epigenetic factors, such as HCF-1, TET, mSin3A, HDAC, and BAP1. A growing body of evidence from animal model systems also suggests an important role for OGT in polycomb-dependent repression of genes activity. Moreover, O-GlcNAcylation may be a part of the histone code: O-GlcNAc residues are found on all core histones.
The recent identification of the Smad proteins has allowed the delineation of a mechanism by which TGF-β and related growth and differentiation factors convey their signals from transmembrane receptors into nucleus. Following receptor-induced activation heteromeric Smad complexes translocate into the nucleus where they act as transcription factors. Smad proteins modulate target genes through interaction with DNA and with other nuclear factors. Disruption of signalling cascade by Smad gene aberrations may cause loss of cellular responsiveness to TGF-β and thus contribute to development of cancer.
Breast cancer is the most prevalent cancer type in women. Accumulating evidence indicates that the fidelity of double-strand break repair in response to DNA damage is an important step in mammary neoplasias. The RAD51 and BRCA1 proteins are involved in the repair of double-strand DNA breaks by homologous recombination. In this study, we evaluated loss of heterozygosity (LOH) in the RAD51 and BRCA1 regions, and their association with breast cancer. The polymorphic markers D15S118, D15S214 and D15S1006 were the focus for RAD51, and D17S855 and D17S1323 for BRCA1. Genomic deletion detected by allelic loss varied according to the regions tested, and ranged from 29 to 46% of informative cases for the RAD51 region and from 38 to 42% of informative cases for the BRCA1 region. 25% of breast cancer cases displayed LOH for at least one studied marker in the RAD51 region exclusively. On the other hand, 31% of breast cancer cases manifested LOH for at least one microsatellite marker concomitantly in the RAD51 and BRCA1 regions. LOH in the RAD51 region, similarly as in the BRCA1 region, appeared to correlate with steroid receptor status. The obtained results indicate that alteration in the RAD51 region may contribute to the disturbances of DNA repair involving RAD51 and BRCA1 and thus enhance the risk of breast cancer development.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.