Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 11

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Niezbędnym warunkiem do prowadzenia zakładu produkującego żywność najwyższej jakości jest zapewnienie odpowiednich standardów higieny i bezpieczeństwa. Nieodzowna jest zatem fachowa wiedza osób pracujących nie tylko w kontroli jakości, ale także w całym zakładzie produkcyjnym oraz znajomość głównych źródeł zanieczyszczeń mikrobiologicznych. Do podstawowych źródeł powodujących zakażenia mikrobiologiczne na danej linii technologicznej należą: surowce, półprodukty, woda, powietrze, personel i elementy urządzeń znajdujących się na hali produkcyjnej. Ważnymi etapami w utrzymaniu odpowiednich standardów w higienizacji przemysłu spożywczego są procesy mycia i dezynfekcji. Samo zastosowanie tych procesów nie jest jednak wystarczające. Potrzebna jest także znajomość skuteczności stosowanych metod i środków dezynfekcyjnych, aby móc wprowadzić ewentualne procedury weryfikacyjne.
Główne problemy dotyczące dezynfekcji w spożywczych zakładach produkcyjnych związane są przede wszystkim z opornością drobnoustrojów na substancje biobójcze i powstawaniem biofilmów. Przyczyną problemów mikrobiologicznych w zakładzie mogą być źle przeprowadzone procesy mycia i dezynfekcji, nieprawidłowo zaprojektowane powierzchnie urządzeń i maszyn, ze szczelinami, pęknięciami, zarysowaniami, za bardzo chropowate, na których bardzo łatwo gromadzą się mikroorganizmy. W artykule scharakteryzowano rodzaje i mechanizmy oporności, jakie mogą występować wśród drobnoustrojów, a także przedstawiono czynniki sprzyjające powstawaniu biofilmów o dużej oporności na biocydy. Zaprezentowano również najczęściej popełniane błędy w procesie dezynfekcji.
Resistance causes of moulds to N,N-bis(3-aminopropyl)dodecylamine (APDA) for selected species of Aspergillus niger and Aspergillus flavus was examined. Control (sensitive) strains and resistant strains, cultured at 0.05% triamine, were used in the experiments. The non-resistant strains did not have growth capacity in this amount of ADPA while the resistant strains were characterised by a smaller biomass increase. Individual stages of the development of the mycelium occurred later than those in the control samples. The participation of the cell wall in the mycelium biomass of the resistant strains was higher by 7.5%. The glucan content in the wall dry mass was lower by 11% than that in the sensitive strains. A 41% increase in the lipid content was recorded in the cell wall of resistant Aspergillus flavus. A 21 % protein increase occurred in the wall of Aspergillus niger comparing to the control strain. Infrared spectrophotometry analysis of the cell wall did not reveal the presence of triamine. Most absorption bands disappeared in the wall of Aspergillus flavus while no additional absorption bands were registered in Aspergillus niger, some bands were only stronger than those in the control sample. The resistant strains were characterised by a smaller ergosterol content, the main constituent of cell membranes. Spectrophotometry analysis of the mycelium did not reveal significant qualitative changes; only quantitative changes were observed. It was noticed that the resistance reaction did not occur with the same intensity in both species studied. The resistant strain of Aspergillus niger was characterised by a slightly more intensive absorption within its entire spectrum range in comparison to control strain. In case of Aspergillus flavus the absorption was higher for control strain.
Hyphae growing for 1 h in the presence of 0.05% and 0.1% N,N-bis(3-aminopropylo)dodecyloamine (APDA) showed malformations in the nuclear structure, including changes in shape, budding, progressive disappearance of the nucleolus and chromatin, and damage of the nuclear envelope. The Allium test revealed that at both concentrations used (0.005%, 0.01%) the tested substance lowered the frequency of dividing cells and induced mitotic abnormalities such as c-metaphases, anaphase-telophase bridges and sticky chromosomes, lagging chromosomes, micronuclei, binucleate cells, budding nuclei and partial extrusion of the nucleolus from the nucleus. These data indicate that APDA has cytotoxic, mitodepressive and turbogenic effects, especially at the higher dose. The results showed that APDA may be safely used as a microbicidal agent to destroy microorganisms developing on experimental material.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.