The transcription factor FOXL2 in ovarian function and dysfunction

• Autorzy: De Baere E. , Fellous M. , Veitia R.A.
• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Słowa kluczowe

EN

FOXL2 gene; blepharophimosis syndrome; eyelid malformation; genetic disease; menopause; mutation; ovarian dysfunction; ovarian function; oxidative stress; premature ovarian failure; transcription factor

• Wydawca: -
• Czasopismo: Folia Histochemica et Cytobiologica
• Rocznik: 2009
• Tom: 47
• Numer: 5
• Opis fizyczny: p.S43-S49,fig.,ref.

Twórcy

autor

De Baere E.

• Ghent University Hospital, Ghent, Belgium

autor

Fellous M.

autor

Veitia R.A.