Badanie czystości mikrobiologicznej leków weterynaryjnych do stosowania doustnego

• Autorzy: Najer A. , Werakso B. , Parnowska W.

Warianty tytułu

EN

Microbiological purity of veterinary drugs administered per os

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

RU

Исследовали микробиологическую чистоту избранных ветеринарных средств для непарентерального употребления. Отметили, что часть препаратов из грчппы Polfamix и растительные средства содержат загрязнения, многократно превышающие допустимые нормы, и могут являться опасностью для животных, особенно отлекарственной инфекцией, так как в растительном сырье входящем в состав препаратов, нашли бактериальную флору, потенциально болезнетворную. Из исследований вытекает, что причиной высоких загрязнений растительных средств могут являться их инфипиpо-ванные вещества. Загрязнения средств из группы Polfamix вытекает, вероятнее всего, из условий технологического процесса, содействующего повторной инфекции и размножению микроорганизмов.

EN

The microbiological purity oi selected drugs applied in animals was examined. It was found that a part of the preparations of Polfamix group and plant drugs contained the contaminations exceeding Polish norms; in plant raw material there was found the presence of potential pathogenic bacteria. Contaminated plant components were the cause of contamination and regarding the drugs of Polfamix group — the technological process.

• Wydawca: -
• Czasopismo: Medycyna Weterynaryjna
• Rocznik: 1988
• Tom: 44
• Numer: 10
• Opis fizyczny: s.584-587,tab.,bibliogr.

Twórcy

autor

Najer A.

• Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej, Instytut Leków, ul.Chełmska 30/34, 00-725 Warszawa

autor

Werakso B.

• Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej, Instytut Leków, ul.Chełmska 30/34, 00-725 Warszawa

autor

Parnowska W.

• Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej, Instytut Leków, ul.Chełmska 30/34, 00-725 Warszawa

Bibliografia

• 1. Dony J., Gerard P.: Conference sur le controle de la qualité des preparations pharmaceutiques. Helsinki 1968.
• 2. Engel A.: w Misrobiological contamination of medical preparation. Stockholm 1965.
• 3. FIP: J. Mond. Pharm. 13, 147, 1970.
• 4. FIP: Pharm. Acta Helv. 54, 370, 1979.
• 5. Kallings L. O.: Good manufacturing procedures and microbiological control for non-sterile drugs. Stokholm 1968.
• 6. Kędzia B., Grabowska H.: Herba Polon. 28, 61, 1082.
• 7. Kędzia В.: Herba Polon. 31, 83, 1985.
• 8. Kędzia В.: Mat. XIII Zjazdu PTFarm. Katowice 1986, s. 141.
• 9. Surygielska J., Tynecka Z., Ćwik E.: Farm. Polska 4, 393, 1972.
• 10. Werakso B.: Acta Polon. Pharm. 26, 569, 1969.
• 11. Woźniak W.: Post. Mikrobiol. 10, 405, 1971.
• 12. Woźniak W.: Mikrobiologiczne metody badania leków i materiałów biologicznvch. PZWL. Warszawa 1973.
• 13. Woźniak-Parnowska.: Post. Mikrobiol. 19, 238, 1980.
• 14. Woźniak-Parnowska w.: Mikrobiologiczne skażenia leków. Warszawa 1975.
• 15. Woźniak W., Werakso В.: Acta Polon. Pharm. 26, 187, 1969.