PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Czasopismo

2013 | 20 | 2 |

Tytuł artykułu

Influence of copper (II) ions on stability of dissolved humic acids - coagulation studies

Treść / Zawartość

Warianty tytułu

PL
Wpływ jonów miedzi (II) na stabilność zdysocjowanych kwasów huminowych - proces koagulacji

Języki publikacji

EN

Abstrakty

EN
The main aim of the paper was to study the effect of coagulation of copper ions on dissolved form of humic acids. Research material was isolated from four peaty muck soils (Terric Histosols). The soils were described by means of the Springer humification number, secondary transformation index, ash content and pH in H2O and in KCl. For the studied humic acids, surface charge was determined, E4/E6 which described the degree of concentration of the chain of aromatic carbons of the humic acids and could be used as their humification number, and the elemental composition and atomic ratios were determined as well. Systems composed of humic acids and increasing concentrations of copper ions were investigated at pH 5 and in the copper concentration range of 0-40 mg dm-3, at constant concentration of humic acids. Coagulation of solutions was studied by measurement of changes of organic carbon and copper ions concentration in liquid phase at pH 5 as well as by observation of absorbance changes at wavelength 465 nm in series of prepared solutions. The results showed that coagulation of experimental systems consisted mainly in humic acid coagulation. In a certain range of concentration of copper added to solutions, metal also partly precipitated and went to the solid phase together with humic carbon, which indicated coagulation of complexed compound of humic acids with copper. At high copper concentration, ionic strength had a dominant influence on coagulation of humic acids. Copper ions stayed all in liquid phase, whereas almost total organic carbon passed to precipitate, which resulted from interactions with electrolyte ions.
PL
Głównym celem pracy było zbadanie koagulacyjnego wpływu jonów miedzi na zdysocjowaną formę kwasów huminowych. Materiał badawczy wyizolowano z czterech gleb murszowo torfowych. Gleby scharakteryzowano pod kątem stopnia humifikacji, przeobrażenia, popielności i pH. Dla badanych kwasów huminowych wyznaczono ładunek powierzchniowy i iloraz E4/E6 opisujący stopień humifikacji i aromatyczność struktury. Układy kwasów huminowych z miedzią badano w pH 5 w zakresie stężeń Cu: 0-40 mg·dm-3, przy stałym stężeniu kwasów huminowych. Koagulację roztworów badano poprzez pomiar zmian zawartości węgla organicznego i miedzi w fazie ciekłej po 24 godzinach, a także poprzez obserwację zmian absorbancji serii roztworów przy długości fali 465 nm. Wyniki badań pokazały, że koagulacja badanych układów w głównej mierze polegała na koagulacji kwasu huminowego. W pewnym zakresie stężeń dodawanej miedzi, do osadu przechodził również metal, co wskazywało na koagulację kompleksowego połączenia kwas huminowy – miedź. Przy wysokich stężeniach jonów miedzi, dominujący wpływ miała prawdopodobnie moc jonowa. Jony miedzi pozostawały w całości w roztworze, natomiast niemal cały węgiel organiczny przechodził do osadu, co było rezultatem oddziaływania z jonami elektrolitu.

Wydawca

-

Czasopismo

Rocznik

Tom

20

Numer

2

Opis fizyczny

p.253-267,fig.,ref.

Twórcy

autor
  • Institute of Agrophysics, Polish Academy of Sciences, Doswiadczalna 4, 20-290 Lublin, Poland
  • Institute of Agrophysics, Polish Academy of Sciences, Doswiadczalna 4, 20-290 Lublin, Poland

Bibliografia

  • Antoniadis V., Alloway B.J., 2002. Leaching of cadmium, nickel and zinc down the profile of sewage sludge-treated soil. Communications in Soil Science and Plant Analysis, 33, 273-286.
  • Boguta P., Sokołowska Z., 2012. Influence of phosphate ions on buffer capacity of soil humic acids. Int. Agrophysics, 26, 1, 7-14.
  • Brady N.C., Weil R.R., 1999. The Nature and Properties of Soils. 12th Edition, Upper Saddle River, NJ: Prentice-Hall, Inc. 881.
  • Clemens D.F., Whitehurst B.M., Whitehurst G.B., 1990. Chelates in agriculture. Fertilizer Research, 25, 127-131.
  • Garcia-Gil J.C., Ceppi S.B., Velasco M.I., Polo A., Senesi N., 2004. Long-term effects of amendment with municipal solid waste compost on the elemental and acidic functional group compositionand pH-buffer capacity of soil humic acids. Geoderma, 121, 135-142.
  • Gawlik J., 1992. Water holding capacity of peat formations as an index of the state of their secondary transformation. Polish J. Soil Sci., 25, 121-126.
  • Gawlik J., 2000. Division of differently silted peat formation into classes according to their state of secondary transformations. Acta Agrophysica, 26, 17-24.
  • Gawlik J., Harkot W., 2000. Influence of the kind of moorsh and the state of its transformation on the germination and growth of Lolium perenne in the pot plant experiment during spring-summer cycle. ActaAgrophysica, 26, 25-40.
  • Havlin J.L., Beaton J.D., Tisdale S.L., Nelson W.L., 1999. Soil Fertility and Fertilizers. 6th Edition, Upper Saddle River, N.J: Prentice-Hall, Inc., 499.
  • Ilnicki P., 2002. Peatlands and peat (in Polish). Wydawnictwo AR w Poznaniu, Poznań.
  • Inisheva L.I., Dement’eva T.V., 1998. Mineralization rate of organic matter in peats. Eurasian Soil Sci., 33(2), 170-176.
  • Khil’ko S.L., Titov E.V., Fedoseeva A.A., 2001. The Effect of Strong Electrolytes on Aqueous Solutions of Sodium Salts of Native and Sulfonated Humic Acids. Colloid Journal, 63, 5, 645-648.
  • Kononowa M.M., 1968. Soil organic substances: structure, properties and investigation methods (in polish). PWRiL, Warszawa, 281-285.
  • Kyzioł J., 2002. Effect of physical properties and cation exchange capacity on sorption of heavy metals onto peats. Polish Journal of Environmental Studies, 11, 6, 713-718.
  • Lux W., 1993. Long-term heavy metal and As pollution of soils. Applied Geochemistry, 8, 2, 135-143.
  • Matyka-Sarzyńska D., Sokołowska Z. and Józefaciuk G., 2000. Variable surface charge of selected peat materials as determined from back titration. Acta Agrophysica, 26, 51-58.
  • Matyka-Sarzyńska D., Sokołowska Z., 2004. Usefulness of humification number in studies on the state of secondary transformation in comparison to water holding capacity of mucks (in Polish). Acta Agrophysica,3(3), 553-563.
  • Okruszko H.,1976. Discernment and division of hydrogenic soils in relations to reclamation necessity (in Polish). Bibl. Wiad. IMUZ, 52, 7-54.
  • Piccolo A., 2002. The supramolecular structure of humic substances. A novel understanding of humus chemistry and application in soil science. Advances in Agronomy, 75, 57-133.
  • Prado A.G.S., Torres J.D., Martins P.C., Pertusatti J., Bolzon L.B. and Faria E.A., 2006. Studies on copper(II)- and zinc(II)-mixed ligand complexes of humic acid. J. Hazard. Mater., 136, 585.
  • Sapek A., Sapek B., 1997. Methods of chemical analyses of organic soils (in Polish), Publisher IMUZ, Falenty. 10.
  • Schlichting E., Blume H.P, Stahr K., 1995. Bodenkundliches Praktikum, 2 Auflage. Blackwell Wissenschafts Verlag, Berlin, Wien, 167.
  • Sokołowska Z., Szajdak L., Boguta P., 2011. Effect of phosphates on dissolved organic matter release from peat-muck soils. Int. Agrophys., 25, 173-180.
  • Sokołowska Z., Warchulska P., 2009. Mobilization of humic acids originated from muck soils as a result of sodium, calcium and phosphate ions interaction. Teka Kom. Ochr. Kszt. Środ. Przyr. –OL PAN, 6, 328-334.
  • Swift R.S., 1996. Organic matter characterization. In D.L. Sparks et al. (eds) Methods of soil analysis. Part 3. Chemical methods. Soil Sci. Soc. Am. Book Series: 5. Soil Sci. Soc. Am. Madison,WI. 35, 1018-1020.
  • Tipping E., 2002. Cation binding by humic substances. Cambridge University Press: Cambridge, UK, 434.
  • Van Krevelen D.W., 1950. Graphical-statistical method for investigation of the structure of coal. Fuel, 26, 269-284.

Uwagi

PL
Rekord w opracowaniu

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikatory

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.agro-ebee1df7-2ed1-48ba-92be-2ee1efa2140d
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.