The effect of exogenous GSH, GSSG and GST-E on glutathione concentration and activity of selected glutathione enzymes in the liver, kidney and muscle of mice

• Autorzy: Swiderska-Kolacz G. , Klusek J. , Kolataj A.

Warianty tytułu

PL

Wpływ egzogennego GSH, GSSG i GST-E na stężenie glutationu i wybranych enzymów glutationowych w wątrobie, nerce i mięśniu myszy

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The experiment was conducted on randomly chosen 6 weeks-old mice, divided into four groups of 10 animals. The animals of control group were intraperitoneally injected with 250 μl of 0.9% NaCl whereas those of three experimental groups with reduced glutathione (GSH), oxidized glutatione (GSSG) and glutathione ethyl ester (GST-E) at doses 250 μg/kg body weight. Glutatione concentration as well as activity of glutathione enzymes was determined in liver, kidney and muszle tissues of control and experimental mice.Injections of GSH led to significant increase in the concentration of reduced glutathione in the liver only, increased activity of glutathione transferase and glutathione peroxidase in the liver, kidney and muscle, and of glutathione reductase in liver and kidney. Injections of GSSG caused the significant decrease in GSH concentration of the kidney while the activity of glutathione transferase rised in all three organs. The glutathione peroxidase rised only in the muscle.Injections of GST-E increased the glutathione concentration in the liver and muscle, and glutatione transferase activity in all three tissues. Simultaneously, the activity of glutathione peroxidase in both liver and kidney as well as of glutathione reductase in the muscle dropped.

PL

Badania przeprowadzono na 6-tygodniowych samcach myszy, pochodzących z kojarzeń losowych.Zwierzęta podzielono losowo na 4 grupy, po 10 osobników. W iniekcji dootrzewnowej osobniki kontrolne (grupa 1) otrzymywały przez 4 kolejne dni po 250 μg 0,9% NaCl. Osobnikom doświadczalnym (grupa 2, 3 i 4) podawano przez 4 kolejne dni tą samą drogą glutation zredukowany (GSH), glutation utleniony (GSSG) i ester etylowy glutationu (GST-E) w dawkach po 250 μl/kg masy ciała.W grupie 2 stwierdzono istotny wzrost stężenia glutationu zredukowanego w wątrobie, wzrost aktywności transferazy glutationowej i peroksydazy glutationowej w wątrobie, nerce i mięśniu oraz wzrost aktywności reduktazy glutationowej w wątrobie i nerce. Podawanie glutationu utlenionego (grupa 3) prowadziło do istotnego zmniejszenia koncentracji GSH wyłącznie w nerce, wzrostu aktywności transferazy glutationowej w wątrobie, nerce i mięśniu oraz wzrostu aktywności peroksydazy glutationowej jedynie w mięśniu. Iniekcje GST-E (grupa 4) skutkowały wzrostem koncentracji glutationu zredukowanego w wątrobie i mięśniu, wzrostem aktywności transferazy glutationowej w wątrobie,nerce i mięśniu, spadkiem aktywności peroksydazy glutationowej w wątrobie i nerce oraz reduktazy glutationowej w mięśniu.

• Wydawca: -
• Czasopismo: Animal Science Papers and Reports
• Rocznik: 2007
• Tom: 25
• Numer: 2
• Opis fizyczny: p.111-117,ref.

Twórcy

autor

Swiderska-Kolacz G.

• Department of Animal Physiology, Institute of Biology, Swietokrzyska Academy, Swietokrzyska 15, 25-406 Kielce, Poland

autor

Klusek J.

• Department of Animal Physiology, Institute of Biology, Swietokrzyska Academy, Swietokrzyska 15, 25-406 Kielce, Poland

autor

Kolataj A.

• Institute of Genetics and Animal Breeding, Polish Academy of Sciences, Jastrzebiec, 05-552 Wolka Kosowska, Poland

Bibliografia

• ARMSTRONG R.N., 1997 – Structure, catalytic mechanism, and evolution of the glutatione transferase. Chemical Research in Toxicology 10, 2-18.
• CHIU D.T.Y., STULTS F.H., TAPPEL L., 1976 – Purification and proporties of rat lung soluble glutathione peroxidase. Biochimica et Biophysica Acta 445, 558-566.
• COMHAIR S., BHATHENA P.R., FARVER C., THUNNISSEN B.J.M., ERZURUM S.C., 2001 – Extracellular glutathione peroxidase induction in asthmatic lungs: evidence for redox regulation of expression in human airway epithelia cells. FASEB Journal 15, 70-78.
• CZUCZEJKO J., ZACHARA B.A., STAUBACH-TOPCZEWSKA E., HALOTA W., KĘDZIORA J., 2003 – Selenium, glutathione and glutathione peroxidase in blood of patients with chronic liver diseases. Acta Biochimica Polonica 4, 1147-1154.
• DELEVE L.D., KAPLOWITZ N., 1990 – Importance and regulation of hepatic glutathione.Seminars in Liver Disease 10, 251-266.
• DELEVE L.D., KAPLOWITZ N., 1991 – Glutathione metabolism and its role in hepatotoxicity.Pharmacology & Therapeutics 52, 287-305.
• DRINGER R., GUTTERER J.M., HIRRLINGER J., 2000 – Glutathione metabolism in brain.Eurpean Journal of Biochemistry 267, 4912-4916.
• EATON D.L., BAMMLER T.K., 1999 – Concise review of the glutathione S-transferases and their significance to toxicology. Toxicol Sciences 49,156-164.
• ELLMAN G., 1959 – Tissue sulphydryl groups. Archives of Biochemistry and Biophysics 32, 70-77.
• HABIG W.H., PABST M.J., JAKOBY W.B., 1974 – The glutathione S-transferases; the first enzymatic step in mercapturic acid formation. Journal of Biological Chemistry 249, 7130-7139.
• HAYES J.D., FLANAGAN J.U., JOWSEY I.R., 2005 – Glutathione transferases. Annual Reviews of Pharmacology and Toxicology 45, 51-88.
• KIRSCHKE H., WIEDERANDERS B., 1984 – Methoden zur Aktivitätsbestimmung von Proteinases.Martin-Luther Universität, Halle Wittenberg, Wissenchaftliche Beitrage, Halle/ Saale, 11-17.
• LENARTOWICZ E., WŁODARCZYK J., DĘBSKA G., 1996 – Regulacja stopnia oksydoredukcji grup tiolowych w komórkach zwierzęcych (The thiols level in animal cells). In Polish. Postępy Biochemii 42, 154-161
• LOWRY R.W., ROSEBROUGHT G.H., FURR A.L., RANDALL R.J., 1951 – Protein measurement with the Folin phenol reagent. Journal of Biological Chemistry 193, 265-275.
• NAGANUMA A., ANDERSON M.E., MEISTER A., 1990 – Cellular glutathione is a determinant of sensitivity to mercuric chloride toxicity: prevention of toxicity by giving glutathione monoester.Biochemical Pharmacology 40, 693-697.
• NAGAOKA Y., IUCHI Y., IKEDA Y., FUJII J., 2004 – Glutathione reductase is expressed at high levels in pancreatic islet cells. Redox Report 9, 321-324.
• NOBILI V., PASTORE A., GAETA L.M., TOZZI G., COMPARCOLA D., SARTORELLI M.R.,MARCELLINI M., BERTINI E., PIEMONTE F., 2005 – Glutathione metabolism and antioxidant enzymes in patients affected by nonalcoholic steatohepatitis. Clinica Chimica Acta 355, 105-111.
• SEN C.K., 1997 – Nutritional biochemistry of cellular glutathione. Journal of Nutritional Biochemistry 8,660-672
• SZCZEKLIK E., 1974 – Enzymologia kliniczna (Clinical Enzymology). In Polish. Academic Press,Warszawa, Poland, 221-223
• TEICHER B.A., CRAWFORD J.M., HOLDEN S.A., LIN Y., CATHCART K.N.S., LUCHETTE C.A., FLATOW J., 1988 – Glutathione monoethyl ester can selective protect liver from high dose BCNU or cyklophosphamide. Cancer 62, 1275-1281.
• WELLNER V.P., ANDERSON M,E,, PURI R,N,, JENSEN G,L,, MEISTER A., 1984 –Radioprotection by glutathione ester: transport of glutathione ester into human lymphoid cells and fibroblasts. Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA 81, 4732-4735.
• WŁODEK P., SOKOŁOWSKA M., SMOLEŃSKI O., WŁODER L., 2002 – The γ-glutamyltransferase activity and non-protein sulfhydryl compounds levels Acta Biochimica Polonica 2, 501-507.