Polimorfizm TaqIB genu CETP a stężenie lipidów u pacjentów z nadwagą i otyłością

• Autorzy: Pachocka L. M. , Wlodarczyk M. , Nowicka G. , Klosiewicz-Latoszek L. , Wolanska D. , Stolarska I.

Warianty tytułu

EN

CETP gene TaqIB polymorphism and plasma lipids in patients with overweight and obesity

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Wprowadzenie. Obecnie prowadzone badania wskazują na wzrost zgonów u osób z niskim stężeniem cholesterolu w surowicy, które spowodowane jest zmniejszaniem frakcji lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL-C) i lipoprotein o niskiej gęstości (LDL-C). Cel. Celem pracy była ocena związku pomiędzy polimorfizmem TaqIB genu CETP, a stężeniami wybranych parametrów gospodarki lipidowej u pacjentów z nadwagą i otyłością. Materiał i metoda. Badaniami objęto 73 osoby w wieku 24-68 lat. Otyłość androidalną stwierdzono u 90,4% kobiet, w tym u 66,7% ze stężeniem HDL-C powyżej 50 mg/dL. Wyniki. Najwięcej z otyłością brzuszną było heterozygot B1B2 (38,1%). Otyłość brzuszna występowała u 48,4% mężczyzn, w tym u 25,8% heterozygot B1B2 oraz u 67,7% z HDL>40mg/dl. Stwierdzono, większe nieistotne statystycznie stężenie TG, TC, LDL-C, procentowej zawartości masy tkanki tłuszczowej (%FM) u pacjentów z genotypem B2B2 w porównaniu do osób z genotypem B1B1 i B1B2. U kobiet wyższe stężenie TC, LDL-C oraz HDL-C stwierdzono w przypadku obecności genotypu B1B2, natomiast większe stężenie wszystkich badanych frakcji lipidowych wykazali mężczyźni z genotypem B2B2, u których stwierdzono także największą zawartość %FM. Wnioski. Uzyskane wyniki wskazują, że u otyłych mężczyzn polimorfizm TagIB może być niezależnym czynnikiem wpływającym na stężenie HDL-cholesterolu.

EN

Background. Ongoing research shows an increase in mortality in patients with low levels of serum cholesterol, which is caused by decreasing the fraction of high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) and low-density lipoprotein (LDL-C). Objective. The aim of our study was to assess the relationship between the CETP gene TaqI polymorphism and concentrations of selected parameters of lipid metabolism in patients with overweight and obesity. Materials and method. The study involved 73 people aged 24-68 years. Android obesity was found in 90.4% of women, including 66.7% in the HDL-C levels above 50 mg / dL. Results. Most of abdominal obesity was the B1B2 heterozygotes (38.1%). Abdominal obesity was present in 48.4% of men, including 25.8% in B1B2 heterozygotes and in 67.7% of HDL> 40mg/dl. It was found statistically insignificant higher levels of TG, TC, LDL-C, the percentage of fat mass (% FM)in patients with genotype B2B2 compared to those with genotype B1B1 and B1B2. In women, higher levels of TC, LDL-C and HDL-C were found in the presence of B1B2 genotype, whereas a higher concentration of all lipid fractions studied showed the men with the B2B2 genotype, who also had the highest % FM. Conclusions. The results indicate that in obese men TagIB polymorphism may be an independent factor influencing HDLcholesterol.

Słowa kluczowe

PL

nadwaga; otylosc; choroby czlowieka; otylosc brzuszna; polimorfizm; lipidy; gospodarka lipidowa; gen CETP; dlugowiecznosc; lipoproteiny

EN

overweight; obesity; human disease; abdominal obesity; polymorphism; lipid; lipid metabolism; CETP gene; longevity; lipoprotein

• Wydawca: -
• Czasopismo: Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
• Rocznik: 2012
• Tom: 63
• Numer: 2
• Opis fizyczny: s.149-154,tab.,bibliogr.

Twórcy

autor

Pachocka L. M.

• Instytut Żywności i Żywienia w Warszawie, ul.Powsińska 61/62, 02-903 Warszawa
• Warszawski Uniwersytet Medyczny, Warszawa, ul.Żwirki i Wigury 61, 02-091 Warszawa

autor

Wlodarczyk M.

• Instytut Żywności i Żywienia w Warszawie, ul.Powsińska 61/62, 02-903 Warszawa

autor

Nowicka G.

• Instytut Żywności i Żywienia w Warszawie, ul.Powsińska 61/62, 02-903 Warszawa

autor

Klosiewicz-Latoszek L.

• Instytut Żywności i Żywienia w Warszawie, ul.Powsińska 61/62, 02-903 Warszawa
• Warszawski Uniwersytet Medyczny, Warszawa, ul.Żwirki i Wigury 61, 02-091 Warszawa

autor

Wolanska D.

• Instytut Żywności i Żywienia w Warszawie, ul.Powsińska 61/62, 02-903 Warszawa

autor

Stolarska I.

• Instytut Żywności i Żywienia w Warszawie, ul.Powsińska 61/62, 02-903 Warszawa

Bibliografia

• 1. Arai Y., Hirose N., Yamamura K., Nakazawa S., Shimizu K., Takayama M., Ebihara Y., Homma S., Gondo Y., Masui Y., Inagaki H.: Deficiency of choresteryl ester transfer protein and gene polymorphisms of lipoprotein. J Mol Med 2003, 81, 102–109.
• 2. Assmann G., Cullen P., Schulte H.: Simple scoring scheme for calculating the risk of acute coronary events based on the 10-year follow-up of the prospective cardiovascular Münster (PROCAM) study. Circulation 2002, 105, 22, 310-315.
• 3. Balkau B., Deanfield J. E., Després J.P., Bassan J.P., Fox K.A.A., Smith S .C., Barter P., Tan Ch. E., Van Gaal L., Wittchen H., U., Massien C., Haffner S.M.: International Day for the Evaluation of Abdominal Obesity (IDEA): a study of waist circumference, cardiovascular disease, and diabetes mellitus in 168,000 primary care patients in 63 countries. Circulation. 2007, 116(17), 1942–1951.
• 4. Barter P. J., Brewer H. B. Jr, Chapman M. J., Hennekens C. H., Rader D. J., Tall A. R..: Cholesteryl ester transfer protein: a novel target for raising HDL and inhibiting atherosclerosis. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2003, 23 (2), 160-167.
• 5. Braszkiewicz M.: Dysfunkcyjna tkanka tłuszczowa w chorobach serca i nerek; Kardiologia na co dzień 2009, 4 (1), 43–45.
• 6. Chrostowska M., Szyndler A.: Kardiologia Farmakologiczne leczenie otyłości. Kardiologia na co dzień 2007, 3 (2), 89–9.
• 7. De Groot L. C., Sette S., Zajkás G., Carbajal A., Amorim J. A.: Nutritional status: anthropometry. Euronut SENECA investigators. Eur. J. Clin. Nutr. 1991, 45, 3, 31.
• 8. Dullaart RP, Sluiter WJ. : Common variation in the CETP gene and the implications for cardiovascular disease and its treatment: an updated analysis. Pharmacogenomics. 2008 Jun 9(6), 747-763.
• 9. Friedewald W.T., Levy R. I. & Fredrickson D. S. : Estimation of the concentration of low-density lipoprotein cholesterol in plasma, without use of the preparative ultracentrifuge. Clin Chem 1972, 18, 499−502.
• 10. Hachem H., Faure G., Ghalim N., Puchas P., Fruchart J. C., Soula G.: Quantitative abnormalities of lipoprotein particles in multipe myeloma. J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 1987, 25, 675-679.
• 11. Hsieh M. C., Chen C. C., Wang J. Y., Chong I. W., Yhe C. J., Shin S. J., Lin S. R.: Cholesteryl Ester Transfer Protein B1B1 Genotype Is Associated with a Parental History of Cardiovascular Diseases in Taiwanese People Med Princ Pract 2008,17, 143–148
• 12. Iso H., Folsom A.R., Wu K. K., Finch A., Munger R. G., Sato S., Shimamoto T., Terao A., Komachi Y.: Hemostatic variables in Japanese and Caucasian men: Plasma fibrinogen, factor VIIc, factor VIIIc, and Von Willebrand factor and their relations to cardiovascular disease risk factors. Am. J. of Epidemiology 1989, 130, 925-934.
• 13. Kocięcki M.: Zespół metaboliczny w roku 2006.Przegl Kardiodiabetolog. 2006, 1, 55–60.
• 14. Lira M. E., Lloyd D. B., Hallowell S., Milos P. M., Thompson J. F.: Highly polymorphhic repeat region in the CEPT promoter induces unusual DNA structure. Biochim. Biophys. Acta, 2004, 1-3, 38-45.
• 15. Mohrschladt M. F., van der Sman-de Beer F., Hofman M. K., van der Krabben M., Westendorp R. G., Smelt A. H.: TaqIB polymorphism in CETP gene: the influence on incidence of cardiovascular disease in statin-treated patients with familial hypercholesterolemia. Eur. J. of Human Genetics 2005, 13, 877–882.
• 16. Mueller W. H., Meininger J. C., Liehr P. et al.: Conicity: a new index of body fat distribution – whot does if tell us? Am. J. Human Biol. 1996, 8, 489.
• 17. Nofer J.R.: Rola lipoprotein wysokiej gęstości (HDL) w miażdżycy. Kardiologia zapobiegawcza II pod red. Naruszewicz M., Medical Education, Warszawa 2007, wyd. 2, 101-102.
• 18. Sy R. G., Cutiongco E. M., Punzalan F. E., Santos R. S., Geronimo F. R., Tangco R. V.: Human cholestryl ester transfer protein (TaqIB) polymorphism among Filipinos with cardiovascular risk factors. J Atheroscler Thromb. 2007 Jun 14(3), 116-121.