PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2016 | 70 | 10 |

Tytuł artykułu

Hydroksymetylofurfural w żywności. Czy powinniśmy się bać?

Warianty tytułu

EN
Hydroxymethylfurfural in food. Should we be afraid of it?

Języki publikacji

PL

Abstrakty

PL
HMF (hydroksymetylofurfural) jest szeroko rozpowszechnionym związkiem zanieczyszczającym żywność, powstałym na skutek procesu ogrzewania. Z żywnością przyjmuje się kilka razy więcej HMF niż innych toksykantów, jak akryloamid czy furan. HMF może być używany jako marker jakości dla wielu przetworzonych produktów żywnościowych, m.in. owoców, kawy, miodu oraz mleka. Brakuje jednak urzędowych norm określających dopuszczalne stężenie HMF w produktach. HMF w wysokim stężeniu jest cytotoksyczny, powoduje podrażnienie oczu, górnych dróg oddechowych, skóry oraz błony śluzowej. Kancerogenność HMF została potwierdzona w badaniach przeprowadzonych na gryzoniach. W świetle nowych odkryć dotyczących potencjału genotoksycznego HMF, niezbędna jest staranna ponowna ocena konieczności zmniejszenia zawartości HMF w produktach poddanych procesowi ogrzewania oraz oszacowanie stężeń na które dana populacja jest lub może być narażona.
EN
HMF is a well known contaminant of food which is formed during the process of heating, and what is more, the consumption of which is higher than that recorded for other toxicants, such as acrylamide or furan. HMF can be used as a quality marker for many processed food products like fruits, coffee, honey, milk and many others.There are no official standards defining the acceptable levels of HMF in products. High concentration of HMF is cytotoxic; it causes irritation of eyes, upper respiratory tract, skin and mucosa. The carcinogenicity of HMF has been confirmed in studies performed on rodents. In the light of new discoveries on genotoxic potential of HMF, it is necessary to re-evaluate carefully the need of reducing the content of HMF in products subjected to the process of heating and to evaluate concentrations to which particular population can be exposed.

Wydawca

-

Rocznik

Tom

70

Numer

10

Opis fizyczny

s.47-49,tab.,bibliogr.

Twórcy

  • Zakład Technologii Owoców i Warzyw, Katedra Technologii Żywności, Wydział Nauk o Żywności, SGGW w Warszawie, Warszawa
autor
  • Zakład Technologii Owoców i Warzyw, Katedra Technologii Żywności, Wydział Nauk o Żywności, SGGW w Warszawie, Warszawa
autor
  • Zakład Technologii Owoców i Warzyw, Katedra Technologii Żywności, Wydział Nauk o Żywności, SGGW w Warszawie, Warszawa
  • Zakład Technologii Owoców i Warzyw, Katedra Technologii Żywności, Wydział Nauk o Żywności, SGGW w Warszawie, Warszawa

Bibliografia

  • [1] Abraham K., R. Gürtler, K. Berg, G. Heinemeyer, A. Lampen, K.E. Appel. 2011. „Toxicology and risk assessment of 5-Hydroxymethylfurfural in food" Molecular Nutrition & Food Research 55 (5): 667-678.
  • [2] Ait-Ameur L, O. Mathieu, V. Laianne, G. Trystram, I. Blrlouez-Aragon. 2007. „Comparison of the effects of sucrose and hexose on furfural formation and browning in cookies baked at different temperatures" food Chemistry 101 (4): 1424-1433.
  • [3] Askar A. 1984.„Flavour changes during production and storage of fruit juices" Fluessiges Obst. 51:564-569.
  • [4] Capuano E., A. Ferrigno, I. Acampa, A. Serpen, Ö.(,. Apr, V. Gökmen. 2009.„Effect of flour type on Maiilard reaction and acrylamide formation during toasting of bread crisp model systems and mitigation strategies". Food Research International 42 (9): 1295-1302.
  • [5] Capuano E„ V. Fogliano. 2011.„Acrylamide and 5-hydroxymethylfurfural (HMF): A review on metabolism, toxicity, occurrence in food and mitigation strategies" LWT-Food Science and Technology 44(4): 793-810.
  • [6] Crump D.R., D. Gardner. 1989. „Sources and concentrations of aldehydes and ketones in indoor environments in the UK" Environment international 15 (1-6): 455-462.
  • [7] Delgado-Andrade C, I. Seiguer, M.R Navarro, FJ. Morales. 2007. „Maillard reaction indicators in diets usually consumed by adolescent population" Molecular Nutrition and Food Research 51 (3): 341-351.
  • [8] Dyrektywa Rady 2001/110/WE z dnia 20 grudnia 2001 r. odnosząca się do miodu, Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, L010,12/01/2002,47-52.
  • [9] EFSA. 2005. „Opinion of the scientific panel on food additives, flavourings, processing aids and materials in contact with food (AFC) on a request from the commission related to flavouring group evaluation 13: furfuryl and furan derivatives with and without additional side- chain substituents and hetero- atoms from chemical group W.EFSA Journal 215:1-73.
  • [10] Garda-Villanova B., E. Guerra-Hernández, E. Martínez Gómez, J. Montilla. 1993. „Liquid chromatography for the determination of 5-(hydroxymethyl)-2-furaldehyde in breakfast cereals". Journal of Agriculture and Food Chemistry 41 (8): 1254-1255.
  • [11] Gökmen V, Ö.C. Aęar, H. Koksel, J. Aęar. 2007. „Effects of dough formula and baking conditions on acrylamide and hydroxy methylfu rfu ra I formation in cookies". Food Chemistry 104 (3):1136-1142.
  • [12] HusøyT., M. Haugen, M. Murkovic, D. Jöbstl, L.H. Stølen, Bjellaas. 2008.„Dietaryexposure to 5-hydroxymethylfurfural from Norwegian food and correlations with urine metabolites of short-term exposure". Food and Chemical Toxicology 46 (12): 3697-3702.
  • [13] Janzowski C.,V. Glaab, E. Sarnimi, J. Schlatter, G. Eisenbrand. 2000. ,,5-Hydroxymethylfurfural: assessment of mutagenicity, DNA damaging potential and reactivity towards cellular q\u\Mm'[ Food and Chemical Toxicology (9)
  • [14] JECFA. 1996. „Toxicological evaluation of certain food additives. The forty-fourth meeting of the Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives and contaminants" W WHO Food Additives Series, vol. 35. Geneva: IFCS, WHO.
  • [15] Knize M.G., C.R Salmon, R Pais, J.S. Felton. 1999. „Food heating and the formation of heterocyclic aromatic amines and polycydic aromatic hydrocarbon mutagens/carcinogens". W Jackson L.S., Knize M.G., Morgan J.N. (Eds.), Impact of processing on food safety, 179- 193. New York: Springer.
  • [16] Kroh L.W. 1994. „Caramelisation in food and beverages". Food Chemistry 51 (4): 373-379.
  • [17] Lee H.S., S. Nagy. 1990. „Relative reactivities of sugars in the formation of 5-hydroxymethyl furfural in sugar-catalyst model systems". Journal of Food Processing and Preservation 14 (3) :171-178.
  • [18] Morehouse K.M., P.J. Nyman,T.R McNeal, M.J. Dinovi, G.A. Perfetti. 2008. „Survey offuran in heat processed foods by headspace gas chromatography/mass spectrometry and estimated adult exposure" Food Additives and Contaminants 25 (3): 259-264.
  • [19] Murkovic M., N. Pichler. 2006. „Analysis of 5-hydroxymethylfurfural in coffee, dried fruits and urine" Molecular Nutrition and Food Research 50 (9): 842-846.
  • [20] Perez-Locas C, V.A. Vaylayan. 2008. „Isotope labeling studies on the formation of 5-(hydroxymethyl)-2-furaldehyde (HMF) from sucrose by pyrolysis-GC/MS". Journal of Agriculture and Food Chemistry % (15): 6717-6723.
  • [21] PN-88/A-77626. Miód pszczeli.
  • [22] Ramírez-Jiménez A., E. Guerra-Hernández, B. García-Villanova. 2000. „Browning indicators in bread" Journal of Agriculture and Food Chemistry 48 (9): 4176-4181.
  • [23] Resmini P, L. Pellegrino, M.A. Paganl, I. De Noni. 1993. „Formation of 2-acetyl-3-D- glucopyranosylfuran (glucosylisomaltol) from nonenzymatic browning in pasta drying". Italian Journal of Food ScienceS (4): 341-353.
  • [24] Rufian-Henares J.A, S.R de la Cueva. 2008. „Assessment of hydroxymethylfurfriral intake in the Spanish diet" Food Additives and Contaminants 25 (11): 1306-1312.
  • [25] Svendsen C, T. Husoy, H. Glatt, J.E. Paulsen, J. Alexander. 2009. ,,5-Hydroxymethylfurfural and 5-sulfooxymethylfurfural increase adenoma and flat ACF number in the Intestine of Min/+ mice". Anticancer Research 29 (6): 1921-1926.
  • [26] Svensson K., L. Abramsson,W. Becker, A. Glynn, K.E. Hellenas.Y. Lind, L.J. Rosen. 2003.„Dietary intake of acrylamide in Sweden". Food and Chemical Toxicology A] (11): 1581-1586.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikatory

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.agro-b5d29cd1-d748-42b1-abc3-34e7d77f06a4
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.