Porownanie termorezystencji spor szczepow Clostridium difficile o roznym profilu toksynotworczosci

• Autorzy: Wultanska D. , Pituch H. , Obuch-Woszczatynski P. , Meisel-Mikolajczyk F. , Luczak M.

Warianty tytułu

EN

Comparative study of thermoresistance spores of Clostridium difficile strains belonging to the different toxigenicity groups

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Porównano termorezystencję spor 64 szczepów C. difficile izolowanych z próbek kalu pobranych od pacjentów z biegunką poantybiotykową (AAD). Do badań wybrano losowo 26 szczepów wytwarzających toksyny А і В (TcdA+TcdB+), 32 szczepy wytwarząjące tylko toksynę В a nie wytwarzające toksyny A (TcdA-TcdB+) oraz 6 szczepów nietoksynotwórczych (TcdA-TcdB+ ). Z przeprowadzonych badań wynika, że szczepy C. difficile TcdA-TcdB+ podobnie jak szczepy C. difficile TcdA+TcdB+ wytwarzają spory o podwyższonej termorezystencji. Szczepy nietoksynotwórcze charakteryzowały się niższą opornością na działanie podwyższonej temperatury.

EN

The thermoresistance of spores of Clostridium difficile strains belonging to the different toxigenicity groups was compared in the study. Among spores of toxigenicity C. difficile strains (26 C. difficile strains produced toxins A and В (TcdA+TcdB+) and 32 C. difficile strains produced only toxin B (TcdA-TcdB+) were high thermoresistant. Between spores of non- toxigenic C. difficile strains much lower thermoresistance was observed. In conclusion, more studies are needed to clarify the importance of spores transmission in growing up quantity of AAD cases in Poland.

Słowa kluczowe

PL

kal; szczepy bakteryjne; Clostridium difficile; biegunki poantybiotykowe; termorezystencja; toksynotworczosc; spory; ludzie chorzy

• Wydawca: -
• Czasopismo: Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
• Rocznik: 2004
• Tom: 56
• Numer: 2
• Opis fizyczny: s.155-159,tab.,bibliogr.

Twórcy

autor

Wultanska D.

• Akademia Medyczna, Warszawa

autor

Pituch H.

autor

Obuch-Woszczatynski P.

autor

Meisel-Mikolajczyk F.

autor

Luczak M.

Bibliografia

• 1. Al-BarrakA, Embil J, Dyck В i inni. An outbreak of toxin A-negative, toxin B-positive C. difficile-associated diarrhoea in a Canadian tertiary-care hospital. Canada Comm Dis Rep 1999; 25: 65-9.
• 2. Alfa MJ, Kabani A, Lyerly D i inni. Characterization of a toxin A-negative, toxin В positive strain of Clostridium difficile responsible for a nosocomial outbreak of Clostridium difficile-associated diarrhea. J Clin Microbiol 2000; 7: 2706-14.
• 3. Barbut P, Richard A, Hamadi K i inni. Epidemiology of recurrences and reinfections of Clostridium difficile — associated diarrhoea. J Clin Mirobiol 2000; 38: 2386-8.
• 4. Borriello SP. Pathogenesis of C. difficile infection. J Antimicrob Chemother 1998; 41: 13-9.
• 5. Brazier JS. The epidemiology and typing of Clostridium difficile. J Antimicrob Chemo- therl998; 41, (Suppl. C): 47-57.
• 6. Clabots CR, Johnson S, Olson MM i inni. Acquisition of Clostridium difficile by hospitalised patients: eveidence for colonised new admissions as a source of infection. J Infect Dis 1990; 166: 561-7.
• 7. Fekety R. Guidelines for the diagnosis and management of Clostridium difficile-associated diarrhoea and colitis. Am J Gastroenterol 1997; 92: 739-50.
• 8. Gorbach S. L. Antibiotics and Clostridium difficile. N Engl J Med 1999; 341: 1690- 2.
• 9. Gumerlock PH, Tang YJ, Weiss JB i inni. Specific detection of toxigenic strains of C. difficile in stool specimens. J Clin Microbiol 1993; 31: 507-11.
• 10. Kato H, Kato N, Katow S i inni. Deletions in the repeating sequences of the toxin A gene of toxin A-negative, toxin B-positive C. difficile strains. FEMS Microbiol Letters 1999; 175: 197-203.
• 11. Kuhl SL, Tang Y J, Navarro PH i inni. Diagnosis and monitoring of C. difficile infections with PCR. Clin Infect Dis 1993; 16: 234-8.
• 12. Limaye A P, Turgeon D K, Cookson BT i inni. Pseudomembranous colitis caused by a toxin A-B+ strain of Clostridium difficile. J Clin Microbiol 2000; 38: 1696-7.
• 13. Meisel-Mikołajczyk F, Kaliszuk-Kamińska E, Martirosian G. Badanie termorezystencji spor szczepów Clostridium difficile. Med Dośw Mikrobiol 1995; 47: 177-81.
• 14. Pituch H, Obuch-Woszczatyński P, Rouyan G i inni. Wykrywanie toksynotwórczości szczepów Clostridium difficile przy pomocy szybkich metod diagnostycznych. Med Dośw Mikrobiol 1998; 50: 55-61.
• 15. Pituch H, van BelkumA, Obuch-Woszczatyński P i inni. Szczepy Clostridium difficile nie wytwarzające toksyny A a wytwarzające toksynę B [(tox А (-) tox В (+)] — czynnik etiologiczny biegunki poantybiotykowej (AAD) w Polsce. Med Dośw Mikrobiol 2002; 54: 45-53.
• 16. Pituch H, van BelkumA, van den Braak N i inni. Recent emergence of an epidemic clindamycin-resistant clone of Clostridium difficile among Polish patients with C. difficile-associated diarrhoea. J Clin Microbiol 2003; 41: 4184-7.
• 17. Samore MH, Venkataraman L, DeGirolami PC i inni. Clinical and molecular epidemiology of sporadic and clustered cases of nosocomial Clostridium difficile diarrhoea. Am J Med 1996; 100: 32-10.
• 18. Wilcox MH, Fawley WN, Settle CD i inni. Recurrence of symptoms in Clostridium difficile infection - relapse or reinfection? J Hosp Infect 1998; 38: 93-100.
• 19. Wilcox MH, Fawley WN. Hospital disinfectants and spore formation by Clostridium difficile. Lancet. 2000; 356: 1324.
• 20. Worsley M. Infection control and prevention of Clostridium difficile infection. J Antimicrobiol Chemotherl998; 41, (Suppl. C.) 59-66.