Effect of terpenoid lactones and azadirachtin on food consumption and growth rate of Colorado potato beetle larvae, Leptinotarsa decemlineata Say

• Autorzy: Szczepanik M , Grabarczyk M. , Olejniczak T. , Paruch E. , Wawrzenczyk C. , Szczepaniak E.
• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The effect of some terpenoid lactones (monocyclic δ-hydroxy-γ-lactone; bicyclic δ-hydroxy-γ-spirolactone and bicyclic δ-hydroxy-γ-lactone) and azadirachtin on feeding and growth of Leptinotarsa decemlineata Say larvae was studied. Among lactones bicyclic δ-hydroxy-γ-spirolactone showed a strong feeding deterrency. Larvae treated with this compound consumed 0.163 cm² (per larva) of potato leaves during 6 days, whereas control larvae ate 0.892 cm². When lactones were used, a slight increase in body weight was observed. Azadirachtin, in comparison with lactones, much stronger reduced food consumption and growth rate of insects.

PL

Zbadano w warunkach laboratoryjnych wpływ wybranych laktonów terpenoidowych i azadirachtyny na żerowanie, wzrost i przeżywalość larw L₁ stonki ziemniaczanej, Leptinotarsa decemlineata Say. W badaniach zastosowano monocykliczny δ-hydroksy-γ-lakton, bicykliczny δ-hydroksy-γ-spirolakton i bicykliczny δ-hydroksy-γ-lakton o skondensowanych pierścieniach – wszystkie w postaci 0,1% roztworów alkoholowych. Preparat NeemAzal-T oparty na azadirachtynie A podano w postaci wodnej zawiesiny (0,1; 0,01 i 0,001% sbcz). Użyto metody ekspozycji na traktowanych liściach ziemniaka. Stwierdzono, że spośród laktonów najsilniejsze właściwości deterentne wykazywał bicykliczny δ-hydroksy-γ-spirolakton. W jego obecności powierzchnia zjadanych liści była redukowana o 80% w porównaniu z kontrolą Pozostałe dwa laktony ograniczały żerowanie owadów o około 50% (nieco silniej bicykliczny δ-hydroksy-γ-lakton). Przy obniżonym żerowaniu obserwowano słabszy przyrost masy ciała larw oraz postępującą śmiertelność. Po 6 dniach hodowli na liściach traktowanych laktonami około 50% owadów było martwych; w próbie kontrolnej śmiertelność wynosiła 6,6%. Azadirachtyna w porównaniu z laktonami była silniejszym antyfidantem. Wśród traktowanych larw obserwowano prawie całkowite zaprzestanie żerowania, brak przyrostu masy ciała oraz wysoką śmiertelność.

Słowa kluczowe

EN

biological activity; food consumption; azadirachtin; Leptinotarsa decemlineata; growth rate; Colorado potato beetle; antifeedant; larva; terpenoid lactone

• Wydawca: -
• Czasopismo: Journal of Plant Protection Research
• Rocznik: 2000
• Tom: 40
• Numer: 3-4
• Opis fizyczny: p.193-197,fig.

Twórcy

autor

Szczepanik M

• Mikolaj Kopernik University, Gagarina 9, 87-100 Torun, Poland

autor

Grabarczyk M.

autor

Olejniczak T.

autor

Paruch E.

autor

Wawrzenczyk C.

autor

Szczepaniak E.

Bibliografia

• 1. Abbott W.S. 1925. A method of computing the effectiveness of an insecticide. J. Econ. Ent., 18: 265-267.
• 2. Forgash A., J. 1985. Insecticide resistance in the Colorado potato beetle. Proc. Sympos. on Colorado potato beetle, XVII Intl. Cong. Entomol. Mass. Agric. Exp. Stn. Res. Bull., 704, Amherst.
• 3. Ley S., V., Toogood P., L. 1990. Insect antifeedants. Chem. Brit., 3: 31-35.
• 4. Mordue (Luntz) A., J., Cottee P., K., Evans K., A. 1985. Azadirachtin: its effect on gut motility, growth and moulting in Locusta. Physiol. Entomol., 10: 431-437.
• 5. Nawrot J. 1983. Podstawy do zwalczania wołka zbożowego (Sitophilus granarius L.) (Coleoptera: Curculionidae) przy użyciu naturalnych związków chemicznych wpływających na zachowanie się chrząszczy. Prace Nauk. Inst. Ochr. Roślin 24 (2): 173-195.
• 6. Nawrot J. 1984. Produkty naturalne w ochronie roślin. Pestycydy 3/4:1-31.
• 7. Noronha Ch., Goettel M., Butts R. 1999. Colorado potato beetle gaining insecticide resistance across praires. Pest Manag. News 10 (4), p. 4.
• 8. Obara R., Olejniczak T., Wawrzeńczyk Cz. 1995. Odoriferous derivatives of (E)-3,7,7-trimethyl-4-octen-1-ol and its 7-sila analogue. J. Soc. Cosmet. Chem., 46: 321 -328.
• 9. Olejniczak T., Nawrot J., Ciunik Z., Wawrzeńczyk Cz. 2000a. Synthcsis of some terpenoid lactones from γ,δ-epoxy esters. Pol. J. Chcm. (w druku).
• 10. Olejniczak T., Grabarczyk M., Wawrzeńczyk Cz. 2000b. Enantioselective lactonization of racemic ethyl (5,5-dimethyl-2,3-epoxycyclohex-1-yl) acetate. J. Mol. Catal. B: Enzymatic. (w druku).
• 11. Paruch E., Ciunik Z., Wawrzeńczyk Cz. 1998. Synthesis of spirolactones from the limonene system. Eur. J. Org. Chem.: 2677-2682.
• 12. Pawińska M., Węgorek P. 1998. Monitoring wrażliwości stonki ziemniaczanej na wybrane insektycydy. Materiały 38. Sesji Nauk. Inst. Ochr. Roślin. Streszczenia, s. 54.
• 13. Picman A., K. 1986. Biological activities of sesquiterpene lactones. Biochem. System. Ecol., 14: 255-281.
• 14. Schmutterer H. 1990. Properties and potential of natural pesticides from the neem tree, Azadirachta indica. Annu. Rev. Entomol., 35: 271-297.
• 15. Schrod J., Basedow T., Langenbruch A. 1996. Untersuchungen zur Bionomie und zur biologischen Bekampfung des Kartoffelkafers (Leptinotarsa decemlineata Say, Col., Chrysomelidae) an zwei Standorten in Sudhessen (BRD). J. Appl. Ent., 120: 619-626.
• 16. Wawrzeńczyk Cz., Lochyński S. 1985. Syntheses of juvenoids with the 3,7-dimethylcyclohexane system. Monatsh Chem., 116: 99-110