PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2006 | 515 |

Tytuł artykułu

Ocena wlasciwosci biochemicznych gleby zanieczyszczonej atrazyna. Czesc II.Dynamika zanikania atrazyny w glebie i oddzialywanie jej pozostalosci na aktywnosc dehydrogenaz, reduktazy azotanowej, beta-glukozydazy i ureazy

Treść / Zawartość

Warianty tytułu

Języki publikacji

PL

Abstrakty

PL
Uzyskano odpowiedź na pytanie czy istnieje zależność między ilością pozostałości herbicydu długo zalegającego w glebie - atrazyny - stosowanego w formie preparatu Gesaprim 500 FW i w postaci czystej w trzech różnych stężeniach a aktywnością enzymów glebowych. Badania przeprowadzone zostały w warunkach laboratoryjnych na materiale glebowym podzielonym na trzy grupy: I kontrolną - bez herbicydu, II z herbicydem w postaci preparatu Gesaprim 500 FW, oraz III z herbicydem w postaci tylko substancji czynnej. W grupie II i III wyodrębnione zostały trzy serie związane z dawką użytego preparatu i substancji czynnej w postaci czystej. Przy doborze dawek substancji kierowano się następującą zasadą: dawka pierwsza była wielkością zalecaną przez producenta herbicydu Gesaprim 500 FW (2 - 3 dm³·ha⁻¹), dawka druga była pięciokrotnie większa, a trzecia dwudziestopięciokrotnie większa od zalecanej (polowej). Punktem odniesienia była gleba kontrolna, bez dodatku herbicydu. W każdej próbce badano w czterech powtórzeniach aktywność czterech enzymów: dehydrogenaz, ureazy, β-glukozydazy oraz reduktazy azotanowej. Jednocześnie w próbach z dodatkiem herbicydu badano w trzech powtórzeniach pozostałości atrazyny metodą HPLC. Analizy przeprowadzano w następujących terminach: 0, 1, 3, 7, 14, 28 i 56 dniu. Wyniki badań wskazują na znaczne oddziaływanie atrazyny stosowanej zarówno w postaci czystej, jak i w postaci preparatu na aktywność badanych enzymów, przy czym oddziaływanie nasilało się wraz ze wzrostem dawki preparatu. Spośród czterech testowanych enzymów reduktaza azotanowa i dehydrogenazy były w największym stopniu narażone na zahamowanie aktywności, zwłaszcza przy stosowaniu preparatu herbicydowego Gesaprim 500 FW. W odniesieniu do powyższego na uwagę zasługuje mniejsza szybkość zanikania atrazyny w glebie przy stosowaniu preparatu pestycydowego niż czystej atrazyny. Stwierdzono także istotną korelację między szybkością zanikania substancji czynnej atrazyny w glebie a aktywnością dehydrogenaz, ureazy i reduktazy azotanowej.
EN
The study aimed at answering a question whether there is a relationship between the residues of a herbicide - atrazine, present in the soil for a long time, which was introduced there in the form of Gesaprim 500 FW and pure substance applied in three different doses and the activity of soil enzymes. Experiments were conducted in soil samples under laboratory conditions. Soil samples were divided into 3 groups: I - contol, without herbicide, II - with the Gesaprim 500 FW preparation and III - with pure atrazine. In groups II and III three series were isolated on the basis of the applied dose of herbicide and the pure substance. The lowest dose of the herbicide Gesaprim 500 FW (2 - 3 dm³·ha⁻¹) was the one recommended by the manufacturer, the second dose was 5 fold larger and the third dose - 25 fold larger. The soil without herbicide was the reference. In all samples the activity of four enzymes: dehydrogenase, urease, β-glucosidase and nitrate reductase was measured in four repetitions. At the same time the presence of atrazine residues was measured in soil samples with the addition of the herbicide in three repetitions with the help of the HPLC method. The analyses were performed on the following days: 0, 1, 3, 7, 14, 28 and 56th. The results of the investigations revealed a significant effect of atrazine applied both in the pure form and in the form of the preparation on the activity of the investigated enzymes and the effect increased with the increasing dose of the dose of the preparation. Out of four tested enzymes nitrate reductase and dehydrogenase were to the highest degree put at a risk of inhibiting their activity, especially in the case of using the Gesaprim 500 FW preparation. In this respect, attention should be paid to the lower rate of disappearance of atrazine in the soil while using the pesticide preparation than pure atrazine. A significant correlation was also observed between the rate of disappearance of the atrazine active substance in the soil and the activities of dehydrogenase, urease, and nitrate reductase.

Wydawca

-

Rocznik

Tom

515

Opis fizyczny

s.165-172,rys.,tab.,bibliogr.

Twórcy

autor
  • Akademia Rolnicza, ul.Slowackiego 17, 71-434 Szczecin
autor
autor

Bibliografia

  • Bogda A., Chodak T., Niedźwiecki E. 1990. Niektóre właściwości i skład mineralogiczny gleb Równiny Gumienieckiej. Rocz. Glebozn. 41(3/4): 179 - 191.
  • Bonmati M., Coccanti B., Nannipieri P. 1992. Spatial variability of phosphatase, urease, protease, organic carbon and total nitrogen in soil. Soil Biol. Biodrem. 4: 391 - 396.
  • Fu M. H., Tabatabai M. A. 1989. Nitrate reductase activity in soils: effects of trace elements. Soil Biol. Biochenr. 21: 943 - 946.
  • Haney R. L., Senseman S. A., Krutz L. J., Hons F. M. 2002. Soil carbon and nitrogen mineralization as affected by atrazine and glyphosate. Biol Fertil Soils 35: 35 - 40.
  • Krutz L. J., Senseman S. A., Haney R. L. 2003. Effect of Roundup Ultra on atrazine degradation in soil. Biol Fertil Soils 38: 115 - 118.
  • Hofmann G., Dedeken M. 1965. Eine Methode zur colorimetrischen Bestimmung der β-glukosidase - Aktivität im Boden. Z. Pflanz. Bod. 108/3: 193 - 198.
  • Koper J., Piotrowska A., Siwik-Ziomek A. 2004. Wartość enzymatycznego wskaźnika żyzności w zależności od zróżnicowanego zmianowania i nawożenia gleby. Zesz. Probl. Post. Nauk Rol. 501: 219 - 225.
  • Kosinkiewicz B. 1984. Transformacja i wykorzystanie niektórych związków aromatycznych przez mikroorganizmy glebowe. Post. Mikrobiol. 23(2): 109 - 116.
  • Nowak A., Nowak J. 1996. Veränderungen des Gehaltes an mikrobieller Biomasse während des Abbaus von Atrazin unb Prometryn im Boden. Z. PflKrankh. PflSchutz. 15: 627 - 634.
  • Öhlinger R. 1996. Dehydrogenase activity with the substrate TTC, in: Methods in soil biology. Schinner F., Öhlinger R., Kandeler E., Margesin R. (Eds) Springer Verlag, Berlin: 241 - 243.
  • Perucci P., Vischetti C., Battistoni F. 1999. Rimsulfuron in a silty clay loam soil: effects upon microbiological and biochemical properties under varying microcosm conditions. Soil Biol. Biochem. 31: 195 - 204.
  • Sannino F., Gianfreda L. 2001. Pesticide influence on soil enzymatic activities. Chemosphere 45: 417 - 425.
  • Thalman A. 1968. Zur Methodik der Bestimmund der Dehydrogenaseaktivität im Boden mittels Triphenyltetrazoliumchlorid (TTC). Landwritsch. Forsch. 21: 249 - 258.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikatory

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.agro-article-ea957811-ff70-45ed-86f4-16e06e76e311
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.