Badanie wlasciwosci inwazyjnych wybranych szczepow Proteus mirabilis

• Autorzy: Bartodziejska B. , Wykrota M. , Rozalski A. , Kaca W.
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Jednym z antygenów powierzchniowych, a zarazem jednym z czynników chorobotwórczości bakterii z rodzaju Proteus jest LPS (lipopolisacharyd, endotoksyna). W niniejszej pracy zbadano inwazyjne właściwości pałeczek Proteus mirabilis zaliczanych do grup serologicznych najczęściej wykrywanych w materiale klinicznym. Zaobserwowano, że czym dłuższy jest czas inkubacji komórek testowych z LPS, tym skuteczniej utrudniony jest proces ich penetracji przez bakterie.

EN

Proteus mirabilis is an important pathogen of the urinary tract infections (UTI). Lipopolysaccharide (LPS, endotoxin) is one of the pathogenic factors of pathogenicity of these bacteria. In this paper we described the invasion of L929 mouse fibroblasts by P. mirabilis strains, classified into the O10, O23, O30, O43 serogroups. The maximal invasiveness was observed between 4-6 hours of incubation of the tested cells with bacteria. The cytotoxic effect slightly increased with the incubation time, probably as a result of the production of HpmA hemolysin. Incubation of L929 fibroblasts with LPS led to decrease of bacterial invasiveness. We observed that with the time of incubation of L929 cells with LPS (2-22h), the invasiveness decreased (longer incubation time with LPS - weaker penetration).

Słowa kluczowe

PL

Proteus; czynniki chorobotworcze; szczepy bakteryjne; lipopolisacharydy; Proteus mirabilis; choroby drog moczowych; immunologia; bakterie; mikrobiologia

• Wydawca: -
• Czasopismo: Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
• Rocznik: 2001
• Tom: 53
• Numer: 3
• Opis fizyczny: s.277-282,tab.,bibliogr.

Twórcy

autor

Bartodziejska B.

• Uniwersytet Lodzki, Lodz

autor

Wykrota M.

autor

Rozalski A.

autor

Kaca W.

Bibliografia

• 1. Cedzyński M, Knirel Y A, Różalski A i inni. The structure and serological specificity of Proteus mirabilis O43 O-antigen. Eur J Biochem 1995; 232: 558-62.
• 2. Cedzyński M, Świerzko AS, Ziółkowski A i inni. Structural and immunochemical studies of two cross-reactive Proteus mirabilis O-antigens O6 and O23 containing b1→3 linked 2-acetamido 2 deoxy-D-glukopyranose residues. Microbiol Immunol 1998; 42:7-14.
• 3. Chippendale GR, Warren JW, Trifillis AL i inni. Internalization of Proteus mirabilis by human renal epithelial cells. Infect Immun 1994; 62: 3115-21.
• 4. Peerbooms PGM, Verweij AMIJ, McLaren DM. Vero cell invasiveness of Proteus mirabilis. Infect Immun 1984; 43: 1068-71.
• 5. Pietras T, Mazerant P. Udział endotoksyn bakterii Gram-ujemnych w patogenezie chorób u człowieka. Microbiol Med 1998; 14: 7-11.
• 6. Różalski A. Lipopolisacharyd (LPS) bakterii Gram-ujemnych – struktura chemiczna, aktywność biologiczna i znaczenie w chorobotwórczości. Post Mikrobiol 1995; 37: 289-310.
• 7. Różalski A, Bartodziejska B, Wykrota M i inni. Charakterystyka aktywności hemolitycznej Proteus penneri. Med Dośw Mikrobiol 1993; 45: 79-83.
• 8. Różalski A, Długońska H, Kotełko K. Cell invasiveness of Proteus mirabilis and Proteus vulgaris strains. Archiv Immunol Therap 1986; 34: 505-08.
• 9. Różalski A, Kotełko K. Hemolytic activity and invasiveness in strains Proteus penneri. J Clin Microbiol 1987; 25: 1094-96.
• 10. Różalski A, Kwil I, Babicka D i inni. Molekularne podstawy chorobotwórczości bakterii z rodzaju Proteus. Mikrobiol Med 1999; 1: 3-17.
• 11. Różalski A, Sidorczyk Z, Kotełko K. Potential virulence factors of Proteus bacilli. Mikrobiol Mol Biol RevMol Biol Rev 1997; 61: 65-89.
• 12. Shashkov AS, Senchenkova SN, Toukach FVY i inni. Structure of the O-specific polysaccharride of the bacterium Proteus mirabilis O1O containing L-altruronic acid, a new component of O-antigens. Biochemistry 1996; 61: 1100-05.
• 13. Shashkov SA, Toukach FV, Ziółkowski A i inni. Structure of the O-specific polysaccharide of the bacterium Proteus mirabilis 030, Biochemistry 1996; 61: 575-79.
• 14. Westphal O, Jann K. Bacterial lipopolysaccharides extraction with phenol-water and further applications of the procedure. Methods Carbohydr Chem 1965; 5: 83-91.