PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Czasopismo

2001 | 47 | 3 |

Tytuł artykułu

Wolne i zwiazane glikozydowo zwiazki zapachowe w kwiatostanach Tilia cordata Mill.

Autorzy

Warianty tytułu

Języki publikacji

PL

Abstrakty

PL
Volatile compounds from gas phase of fresh linden flowers (Tilia cordata Mill.) were analised by SPME-GC method. The main compounds were trans-ocimene, germacrene-D, limonene, terpinolene, α-pinene, p-cymene, linalool, γ-terpinene, p-cymenene. The essential oils were obtained by hydrodistillation from fresh and dry linden blossoms. About 100 compounds were identified. The main compounds were germacrene-D, heksahydro-famesylacetone, trans-ocimene, linalool, damascenone, p-cymenene, limonene, β-caryophyllene, cis- and trans-rose oxide, citronellol, linden ether, carotol, heneicosane, tricosane, pentacosane and others. The glicosidically bound volatile compounds were obtained by enzymatic hydrolysis of aqueous extract with Pectinex. The main volatile aglycones were 3-hexen-1-ol, n-hexanol, eugenol, linalool, 2-phenylethyl alcohol, hotrienol, α-terpineol, linalool oxide A, B, geraniol, damascenone and others. Compounds of oils and aglycones were identified by GC and GC/MS methods.
EN
Metodą SPME-GC analizowano związki zapachowe z fazy gazowej nad świeżymi kwiatami (Tilia cordata Mili.). Główne składniki to: trans-ocymen, germakren D, limonen, terpinolen, α-pinen, p-cymen, linalol, γ-terpinen, p-cymenen. Olejki eteryczne otrzymano metodą hydrodestylacji świeżych i wysuszonych kwiatostanów lipy drobnolistnej. Zidentyfikowano około 100 składników. Głównymi składnikami były germakren D, heksahydrofamezyloaceton, trans-ocymen, linalol, damascenon, p-cymenen, limonen, β-kariofilen, cis- i trans-tlenek różany, cytronellol, eter lipowy, karótól, heneikozan, trikozan, pentakozan i inne. Glikozydowo związane związki zapachowe wyodrębniono przez enzymatyczną hydrolizę wodnego ekstraktu z zastosowaniem preparatu enzymatycznego Pectinex. Główne aglikony to: 3-heksen-1-ol, n-heksanol, eugenol, linalol, 2-fenyloetanol, hotrienol, α-terpineol, tlenek linalylu A i B, geraniol, damascenon oraz inne. Składniki olejków i frakcji aglikonów identyfikowano metodami GC i GC/MS.

Wydawca

-

Czasopismo

Rocznik

Tom

47

Numer

3

Opis fizyczny

s.191-202,tab.,bibliogr.

Twórcy

autor
  • Politechnika Lodzka, ul.Stefanowskiego 4/10, 90-924 Lodz
autor

Bibliografia

  • 1. BUKOWIECKI H., FURMANOWA M.: Botanika farmaceutyczna. PZWL, Warszawa 1972.
  • 2. SENETA W., DOLATOWSKI J.: Dendrologia. PWN, Warszawa 1997.
  • 3. STARY F., JIRASEK V.: Rośliny lecznicze. PWRiL, Warszawa 1982.
  • 4. OŻAROWSKI A. (Red.): Ziołolecznictwo. PZWL, Warszawa 1976.
  • 5. VIDAL J. R, RICHARD H.: Flavour Fragrance J. 1986, 1, 57.
  • 6. BUCHBAUER G., JIROVETZ L.: Dtsch. Apoth. Ztg., 1992, 132, 748.
  • 7. BUCHBAUER G. i wsp.: Flavour Fragrance J. 1992, 7, 329.
  • 8. BUCHBAUER G. i wsp.: Flavour Fragrance J. 1995, 10, 221.
  • 9. PAWLISZYN J.: Solid phase microextraction. Theory and practice. Wiley-VCH, Inc. 1997.
  • 10. BAERHEIM SVENDSEN A., MERKX I. J. M.: Planta Med., 1989, 55, 38.
  • 11. ARCTANDER S.: Perfumer and flavor chemicals. Montclair (U.S.A.) 1969.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikatory

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.agro-article-8a8ff346-a94d-4dd6-824c-028b14e17bfd
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.