The production and destruction of organic matter in the water and surface layer of bottom sediments on the stream - estuary -Dobczyce Dam Reservoir line [ southern Poland ]

• Autorzy: Bednarz T. , Starzecka A.

Warianty tytułu

PL

Produkcja i destrukcja materii organicznej w wodzie i wierzchniej warstwie osadow dennych na linii potok- zbiornik zaporowy w Dobczycach [ Polska poludniowa ]

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The values of biological parameters calculated per 1 g C-org. were generally 0.5 to 2 orders of magnitude higher in the water than in the sediments. The exceptions were biomass (Ba), production (P), and respiration (Ra) of algae, approximately 0.5 to 1 order of magnitude higher in the sediments of the stream and respiration of bacteria (Rb) to their biomass (Bb) 0.7 order of magnitude higher in sediments of the dam reservoir.

PL

Badania przeprowadzono w potoku o rolniczym typie zlewni, jego ujęciu (estuarium) i sublitoralu zbiornika zaporowego w Dobczycach, w rejonie zatoki Wolnica (ryc. 1.). W wodzie i wierzchniej 0,5 cm warstwie osadów dennych określono zawartość węgla organicznego (C) (tabela I), produkcję glonów i destrukcję materii organicznej. Produkcja glonowa (P) była największa w estuarium zarówno w wodzie jak i w osadach (ryc. 2). Respiracja tlenowa organizmów (RO) utrzymywała się na wyrównanym poziomie w wodzie potoku i zbiornika. Natomiast w estuarium stwierdzono ujemną wartość RO. W osadach estuarium wartość RO była ok. 46% i 83% większa niż odpowiednio w zbiorniku i potoku (ryc. 2). Respiracja bakterii (Rb) wzrastała na linii potok - zbiornik w wodzie i osadach. Respiracja glonów (Ra) zarówno w wodzie jak i osadach była największa w estuarium, a najmniejsza w potoku (ryc. 3). Całkowita respiracja organizmów, mierzona ilością wydzielonego C02 (RT) obniżała się na linii potok - zbiornik w wodzie, a w osadach wyraźnie wzrastała w kierunku od potoku do zbiornika (ryc. 3). Biomasa bakterii (Bb) na linii potok - zbiornik utrzymywała się na wyrównanym poziomie w wodzie, a w osadach wyraźnie obniżała się w kierunku od potoku do zbiornika (ryc. 4). Biomasa glonów (Ba) w wodzie była najmniejsza w potoku i znacznie większa w estuarium oraz zbiorniku. Natomiast w osadach wartość Ba utrzymywała się na wyrównanym poziomie na linni potok - zbiornik, z tendencją wzrostu w estuarium (ryc. 4). Wydatki energetyczne na jednostkę biomasy bakterii (Rb/Bb) wzrastały w kierunku od potoku do zbiornika zarówno w wodzie jak i osadach (ryc. 5). Wartości oznaczanych parametrów biologicznych na ogół były od 0,5 do 2 rzędów wielkości większe w wodzie niż w osadach. Wyjątek stanowiły Ba, P i Ra w potoku oraz Rb/Bb w zbiorniku, których wartości były 0,5 do 1 rzędu wielkości większe w osadach niż w wodzie (ryc. 6).

Słowa kluczowe

PL

hydrobiologia; glony; hydrologia; osady denne; zbiornik Dobczyce; zbiorniki zaporowe; biomasa; parametry biologiczne; bakterie; potoki; analiza wody; zwiazki organiczne

• Wydawca: -
• Czasopismo: Acta Hydrobiologica
• Rocznik: 1993
• Tom: 35
• Numer: 2
• Opis fizyczny: s.109-119,tab.,wykr.,map.,bibliogr.

Twórcy

autor

Bednarz T.

• Polish Academy of Sciences, Institute of Freshwater Biology, ul.Slawkowska 17, 31-016 Krakow

autor

Starzecka A.

Bibliografia

• Berman T., 1988. Microbes in a watery world. Hydrobiogia, 159, 5-6.
• Cole J.J., 1982. Interactions between bacteria and algae in aquatic ecosystems. Ann. Rev. Ecol. Syst., 13, 291-314.
• Cummins K.W., 1967. Calorific equivalents for studies in ecological energetics. 2nd ed. Pittsburgh, Pennsylvania, Pymatuning Laboratory of Ecology, Univ. Pittsburgh, 52 pp.
• Ellis D.K., J.A. Stanford, 1982. Comparative photoheterotrophy, chemoheterotrophy and photolithotrophy in a eutrophic reservoir and a oligotrophic lake. Limnol. Oceanogr., 27, 440-454.
• Fuhrman J.A., F. Azam, 1982. Thymidine incorporation as a measure of heterotrophic bacterioplankton production in marine surface waters: Evaluation and field results. Marine Biology, 66, 109-120.
• Hargrave B.T., 1969. Epibenthic algal production and community respiration in the sediments of Marion Lake. J. Fisher. Res. Board Canada, 26, 2003-2026.
• Hillbricht-Ilkowska A., 1977. Trophic relations and energy flow in pelagic plankton. Pol. Ecol. Study, 3, 3-98.
• Hofman P.A.G., S.A. de Jong, E.J. Wagenvoort, A.J.J. Sandee, 1991. Apparent sediment diffusion coefficients for oxygen and oxygen consumption rates measured with microelectrodes and bell jars : applications to oxygen budgets in estuarine intertidal sediments (Oosterschelde, SW Netherlands). Mar. Ecol. Prog. Ser., 69, 261-272.
• Jansson B.O., 1967. The availability of oxygen for the interstitial fauna of sandy beaches. J. Exptl. Marine Biol. Ecol., 1, 123-143.
• Jensen M.H., E. Lomstein, J. Sorensen, 1990. Benthic NH4+ and NO3- flux following sedimentation of a spring phytoplankton bloom in Aarhus Bight, Denmark. Mar. Ecol. Prog. Ser., 61, 87-96.
• Jørgensen S.E. (Ed.), 1979. Handbook of environmental data and ecological parameters. Internat. Soc. Ecol. Modeling, Oxford, New York, Toronto, Sydney, Paris, Frankfurt, Pergamon Press, 1162 pp.
• Milbrink G., 1968. A microstratification sampler for mud and water. Oikos, 19, 105-110.
• Moss B., 1968. The chlorophyll a content of some benthic algal communities. Arch. Hydrobiol., 65, 51-62.
• Moran M.A., R.E. Hodson, 1992. Contributions of three subsystems of a freshwater marsh to total bacterial secondary productivity. Microb. Ecol., 24, 161-170.
• Nixon S.W., 1981. Remineralization and nutrient cycling in coastal marine ecosystems. In: Nielson B.J., L.E. Cronin (Eds): Estuaries and nutrients. Clifton, New Jersey, Humana Press, 111-138.
• Pamatmat M.M., 1968. Ecology and metabolism of a benthic community on an intertidal sandflat. Intern. Rev. Ges. Hydrobiol., 53, 211-298.
• Rai H., H.J. Krambeck, 1992. Instrumentation for the measurement of physiological parameters of phytoplankton photosynthesis. Arch. Hydrobiol., 125, 3, 295-309.
• Rogerson A., J. Laybourn-Parry, 1992. Bacterioplankton abundance and production in the Clyde estuary, Scotland. Arch. Hydrobiol., 126, 1-14.
• Scavia D., G.A. Laird, 1987. Bacterioplankton in Lake Michigan : Dynamics, controls, and significance to carbon flux. Limnol. Oceanogr., 32, 1017-1033.
• Starzecka A., T. Bednarz, 1993. The participation of bacteria, algae and the remaining organisms in the total oxygen respiration of bottom sediments on the stream - Dobczyce Dam Reservoir line (southern Poland) Acta Hydrobiol., 35, 15-24.
• Starzecka A., T. Bednarz, (in press). Decomposition of organic matter in bottom sediments of the stream and Dobczyce Dam Reservoir in the area of the Wolnica creek (southern Poland). Arch. Hydrobiol.
• Sundback K., V. Enoksson, W. Graneli, K. Pettersson, 1991. Influence of sublittoral microphytobenthos on the oxygen and nutrient flux between sediment and water: a laboratory continuous-flow study. Mar. Ecol. Prog. Ser, 74, 263-279.