Changes in the duration of Great Tit Parus major wladiwostokensis Kleinschm. song in the breeding season

• Autorzy: Woon-Kee P , Hahm K H

Warianty tytułu

PL

Dynamika czasu trwania spiewu bogatki w ciagu sezonu legowego

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The duration of song in male Great Tits was studied on the basis of data gained from sites inhabited by the species in Chirisan National Park, South Korea. The duration of song in the course of 30-minute periods was measured between March and July in relation to breeding stage. Male Great Tits sang from early morning almost to sunset in early April, but did not sing during the daytime in the later part of that month. In early May, song was restricted to dawn only, and there was a minor increase in the duration of daytime song at the end of that month. In June, males sang only at dawn. Song lasted longer in the coutship period than in other stages of the breeding cycle, with the duration being greatest of all before and during the egg- laying period. Song was seldom heard during the family-flocking period. It is concluded that the song of the Great Tit serves in the establishing of territories, in the defence of territory and in the deterring of extra-pair copulation.

PL

Badano zmiany długości czasu śpiewu bogatki (podgatunek P. m. wladiwostokensis Kleinschm.), w zależności od stadium cyklu lęgowego, czasu kalendarzowego oraz pory dnia. Badania prowadzono w okresie 20.II-29.VI.1993, w lesie sosnowym (40 ha, 800 m n.p.m.) rezerwatu Mount Chiri stanowiącym część parku narodowego Chirisan w Płd. Korei (ryc. 1). Badana populacja gnieździła się w skrzynkach. Badane samce z 7 gniazd, różniących się kalendarzowym czasem lęgów (tab. 1) oznaczono indywidualnymi obrączkami oraz określono ich terytoria i lokalizację stanowisk śpiewu. Skrzynki, w których ptaki gnieździły się kontrolowano w okresie zajmowania (do 18 marca) codziennie, a później — co trzeci dzień. Badania długości śpiewu poszczególnych samców prowadzono od 15 marca do 29 czerwca. Rozpoczynano je 30 min. przed wschodem słońca i kończono 20 min. po zachodzie. Śpiew nagrywano przez pierwsze 30 min. każdej godziny i z tego czasu obliczano średnią długość trwania każdego śpiewu. Przerwy poniżej 2 sekund nie były uwzględniane jako rozdzielające na dwie oddzielne jednostki śpiewu. Ogółem nagrano 136.5 godz. trwania śpiewu. Przy analizie materiału cykl lęgów, w których uczestniczyły badane samce, podzielono na 6 stadiów: — zaloty, budowa gniazda, znoszenie jaj, wysiadywanie, wychów piskląt, koczowanie rodzin po wylocie z gniazda. Najdłuższy średni czas śpiewu stwierdzono w okresie zalotów, a najkrótszy — podczas wychowu piskląt (ryc. 2). W okresie wysiadywania samce śpiewały prawie wyłącznie rano — do godz. 10 (ryc. 3). W ostatnim stadium cyklu lęgowego długość śpiewu była najdłuższa zaraz po wschodzie i zaraz po zachodzie (ryc. 3). Średni czas śpiewu bogatki w badaniach autora był dłuższy niż stwierdzony w badaniach Krebs'a et al. (1981). Stwierdzone zmiany długości śpiewu w różnych stadiach cyklu lęgowego autor wiąże z jego znaczeniem dla zdobycia i utrzymania terytorium lęgowego oraz dla zapobieżenia łączeniu się samicy z obcymi samcami.

Słowa kluczowe

PL

ptaki; Parus major; sikora bogatka; spiew ptakow; legi ptakow; ornitologia

• Wydawca: -
• Czasopismo: Acta Ornithologica
• Rocznik: 1996
• Tom: 31
• Numer: 2
• Opis fizyczny: s.155-159,rys.,tab.,bibliogr.

Twórcy

autor

Woon-Kee P

• National Science Museum, Kusong-Dong, Yusong-ku, Taejon, Republica of Korea 305-338

autor

Hahm K H

• Environmental Research Institute Kyungnam University, 449 Woelyoung-Dong, Masan, Kyungnam, Republic of Korea

Bibliografia

• Cunningham M.A., Baker M.C., Boardman T.J. 1987. Micro- geographic song variation in the Nuttall's White-Crowned Sparrow. Condor 89:261-275.
• Donglass A.N. 1988. The importance of invariant and distinctive features in species recognition of bird song. Condor 91:120-130.
• Eriksson D., Wallin L. 1986. Male bird song attracts females: a field experiment. Behav. Ecol. Sociobiol. 19:297-299.
• Falls J.B. 1982. Individual recognition by sounds in birds. In: Kroodsma D.E.., Miller E..H. (eds.). Acoustic communication in birds. Vol. 2. Academic press, New York. pp. 237-278.
• Fujita K. 1992. Characteristics of song duration of the Varied Tit Parus varius Strix 11:35-45.
• Hahm K-H., Woon-Kee P., Jae-Pyoung Y., Jae-Sik Ch. 1992. Ecological studies of the forest birds in Mt. Chiri. Inst. Environ. Res., Kyungnam Univ., 14:1131-1280.
• Hinde R.A., Steel E.. 1976. The effect of male song on an estrogen- dependent behaviour pattern in the female canary Serinus canarius. Hormones and Behavior 7: 293-304.
• Krebs J.R. 1976. Habituation and song repertories in Great Tit. Behav. Ecol. sociobiol. 1:215-227.
• Krebs J.R., Avery M., Cowie, R.J. 1981. Effect of mate on the singing behaviour of Great tits. Anim. Behav. 29:635-637.
• Marler P., Mundinger P. 1971. Vocal learning in birds. In: Moltz H. (ed.), Ontogeny of vertebrate behavior. Academic Press, New York. pp. 389-450.
• Møller A.P. 1988. Spatial and temporal distribution of song in the Yellowhammer Emberiza citrinella. Ethology 78:321-331.
• Part T. 1991. Is dawn singing related to paternity insurance? The case of the collared flycatcher. Anim Behav. 41:451-456.