Ocena zawartości miedzi w żółci pęcherzykowej i wątrobowej pacjentów z kamicą żółciową

• Autorzy: Ogrodnik W. , Pasternak K. , Kurczab J.
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Żółć jest wydzieliną i wydaliną wątroby. Poprzez żółć wydalane są różnorodne związki pochodzenia endo- i egzogennego, między innymi sole mineralne. Główną drogą wydalania miedzi z organizmu ludzkiego jest żółć. Istotną różnicą między żółcią wątrobową a pęcherzykową jest gęstość. Żółć pęcherzykowa jest bardziej zagęszczona. Celem badań była wstępna ocena zawartości miedzi w ludzkiej żółci pęcherzykowej u pacjentów z kamicą żółciową oraz w żółci wątrobowej pochodzącej od tych samych pacjentów. Żółć pęcherzykowa była pobierana podczas usuwania kamiczego pęcherzyka żółciowego, natomiast żółć wątrobowa była pobierana z drenu Kehra w pierwszej, piątej i siódmej dobie po operacji. Zawartość miedzi oznaczano metodą spektrofotometrii atomowej przy użyciu spektrofotometru AAS. Zawartość białka całkowitego w badanych żółciach oznaczano metodą Lowry. Stwierdzono, że średnia zawartość miedzi w żółci pęcherzykowej była znacznie wyższa niż w żółci wątrobowej tych samych pacjentów. Podobnie zawartość białka całkowitego była wyższa w żółci pęcherzykowej. Stosunek miedzi do białka całkowi- 1 tego w żółci pęcherzykowej jest znacznie wyższy 1 niż w żółci wątrobowej. W żółci wątrobowej po- 3 branej w piątej i siódmej dobie po operacji stosunek miedzi do białka całkowitego jest stały.

EN

The bile is a secretion and an excretion of the j liver. Different endogenous and exogenous compounds and minerals are removed in the bile. The bile is the main route of copper excretion from human body.The bile from the gallblader is more condensed than the bile from the liver. The aim of our investigation was preliminary estimation of the content of copper in the gallblader and liver bile of patients with cholelithiasis. The gallbladder bile was collected after removal of the gallbladder from the patients with cholelithiasis, whereas the bile produced in liver was collected from the T- tube in the first, fifth and seventh day after operation. We confirmed that the average content of copper in the bile from the gallbladder was notably higher than in the bile from the liver of the same patients. Similarly, the total protein content was higher in the gallbladder bile. The copper to total protein ratio in gallblader bile was notably higher than in liver bile. In the liver bile collected in fifth and seventh day after operation the copper to total protein ratio was stable.

Słowa kluczowe

PL

zawartosc miedzi; choroby czlowieka; oznaczanie; kamica zolciowa; miedz; ludzie chorzy; zolc

• Wydawca: -
• Czasopismo: Biuletyn Magnezologiczny
• Rocznik: 1997
• Tom: 02
• Numer: 4
• Opis fizyczny: s.212-216,tab.,rys.,bibliogr.

Twórcy

autor

Ogrodnik W.

• Akademia Medyczna, 20-059 Lublin, Al.Raclawickie 1

autor

Pasternak K.

autor

Kurczab J.

Bibliografia

• Aoyagi S., Baker D.H., (1993): Biological efficacy of copper in chicken bile. J. Nutr. 123 (870-875).
• Bush N., Aoyama N., Tokumo H., Cottle A., Sahlin S„ Holzbach R.T., (1989): Isolation of a potent ihibitory glicoprotein from normal human gallblader bile (GBB) that affects both cholesterol nucleation and crystal growth. Gastroenterology, 96 (581-587).
• Bush N., Holzbach R.T., (1990): Crystal growth-inhibiting proteins in bile. Hepato- logy, 12(195-199).
• Bush N., Matiuck N.V., Cottle A., Mancuso D.J., Tokumo H., Holzbach R.T., (1988): Inhibiting and promoting effects on cholesterol crystal nucleation are found in protein fractions from normal human gallbladder bile. Hepatology, 8 (1224-1230).
• Deol H.S., Howell J.M., Dorling P.R., Sy- monds H.W., (1992): The effect of copper and heliotrope on the composition of bile in sheep. Res.Vet. Sci. 53 (324-330).
• Dijkstra M., Havinga R., Vonk R.J., Ku- ipers F., (1996): Bile secretion of cadmium, silver, zinc and copper in the rat. I- nvolvement of various transport systems. Life-Sci., 59, (1237-1246).
• Dijkstra M., Vonk R. J., Kuipers F., (1996): How does copper get into bile? New insights into the machanism(s) of hepatobiliary copper transport. J. Hepatol., 24 (109-120).
• Evering W.E., Haywood S., Bremmer I., Wood A.M., Trafford J., (1991): The protective role of metallothionein in copper- overload: Transport and excretion of immunoreactive MT- 1 in blood, bile and urine of copper-loaded rats. Chem. Biol. Interact., 78, (297-305).
• Kloppel T.M., Brown W.R., Reichen J., (1986): Mechanisms of secretion of proteins into bile:studies in the perfused rat liver. Hepatology, 6, (587-594).
• Lowry O.H., Rosenbrough N.J., Farr A.L., Randal R.J., (1951): Protein measurement with he Folin phenol reagent. J. Biol. Chem., 193 (265-270).
• Marczenko Z., (1974): Spektrofotome- tryczne oznaczanie pierwiastków. PWN, Warszawa.
• Masiuk A.I., Dolgova E.N., Masiuk T.V., (1992): The role of bile proteins in regulating the secretory function of the liver. FizioLZh. SSSR Im. I.M. Sechenova, 78, (88-94).
• Miquel J.F., Nunez L., Rigotti A., Amigo L., Brandan E., Nervi F., (1993): Isolation and partial characterization of cholesterol pronucleating hydrophobic glycoprotein
• associated to native biliary vesicles. FEBS Letters, 318, (45-49).
• Okido M., Shimizu S., Ostrów J.D., Na- kayama F., (1992): Isolation of a calcium- regulatory protein from black pigment gallstones: similarity with a protein from cholesterol galstones. Hepatology, 15, (1079-1084).
• Ogrodnik W., Stepulak A., Borkowski T., (1993): Stężenie i rozdział elektroforetycz- ny białek żółci ludzkiej. Diagn. Lab., 29, (277-282).
• Ogrodnik W., Stepulak A., Borkowski T., (1995): Stężenie i rozdział elektroforetyczny białek zawartych w żółci ludzi po cholecystectomy Diagn. Lab. 31, (353-360).
• Saunders K.D., Cates J.A., Roslyn J.J., (1990): Pathogenesis of gallstones. Surg. Clin.of North Am., 70, (1197-1216).
• Scott L.J., Hubbard A.L., (1992): Dynamics of four rat liver plasma membrane proteins and polimric IgA receptor. Rates of synthesis and selective loss into the bile. J.Biol. Chem., 267, (6099-6106).
• Smith B.F., (1987): Human gallbladder mucin binds biliary lipids and promotes cholesterol crystal nucleation in model bile. J. Lipid Res. 28, (1088-1095).
• Sugawara N., Lai Y.R., Yuasa M., Dhar S.K., Arizono K., (1996): Biliary excretion of copper, manganese and horseradish peroxidase in Eisai hyperbilirubinemic mutant rats (EHBRs) with defective biliary excretion of glutathione. Biol. Trace Element Res., 55, (181-189).
• Sugawara N., Li D., Sugawara C„ (1994): Removal of copper from the liver of Long- Evans Cinnamon (LEC) rats by tetrathio- molybdate (TTM) injection: the main excretion route is via bloob, not bile. Res. Commun. Mol. Pathol. Pharmacol. 85, (217-226).
• SwobodnikW., Wenk H., Janowitz P., Hagert N., Kratzer W., Berghold J., Zhang Y., Bittner R., Schusdziarra V., Ott R., Kunh K., Classen M., (1991): Total biliary protein, mucus glicoprotein, cyclic-AMP and apoli- poproteins in the gallblader bile of patients with cholesterol stones and stone-free controls. Scand. J. Gastroenterol., 26, (771-778).
• Verbina I.A., Puchkova L.V., Gaitshoki V.S., Neifakh S.A., (1991): Isolation and partial characterization of molecular forms of ceruloplasmin from human bile. FEBS Letters, 298,(105-108).
• Yamazaki K., Powers A.P., LaRusso N.F., (1988): Biliary proteins: assessment of quantitative techniques and comparison in gallstone and nongallstone subjects. J. Lipid Res. 29,(1055-1060).