Methemoglobinemia oraz niektore parametry biochemiczne zwiazane z funkcja watroby i nerek u szczurow podczas lacznego subchronicznego narazenia na olow i azotyny

• Autorzy: Dudka J , Dawidek-Pietryka K. , Szczepaniak S. , Dudka K.
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Po 90-dniowym narażeniu szczurów, w odstępach dobowych, na pojedyncze i łączne działanie Pb(CH3COO)2 (10 mg/kg m.c.) i NaNO2 (30 mg/kg m.c.) oznaczono w pełnej krwi poziom methemoglobiny, a w osoczu aktywność aminotransferazy asparaginianowej (AspAT [EC.2.6.1.1]), aminotransferazy alaninowej (AlAT [EC.2.6.1.2]), gamma-glutamylotransferazy (GGTP-azy [EC. 2.3.2.1]) oraz stężenie kreatyniny i mocznika.

EN

The aim of this work was to verify the hypothesis that lead and nitrites given to rats at doses causing methaemoglobinaemia adversely affected the hepatic and renal functions. Male Wistar rats were used. They were divided into 4 groups which received for 3 months per os daily doses of: 1) distilled water (control); 2) sodium nitrite (30 mg/kg b.w.); 3) lead (II) acetate (10 mg/kg b.w.); 4) lead (II) acetate and sodium nitrite at doses as above. The level of methaemoglobin was determined in the whole blood. The activities of alanine aminotransferase (AlAT), aspartate aminotransferase (AspAT), gamma-glutamyltransferase (GGTP) and the levels of creatinine and urea were determined in the blood plasma. Our results show that not only the nitrite but also lead alone increased blood methaemoglobin level. The combined exposure to both xenobiotics revealed their antagonistic action on blood methaemoglobin level. There was an increase of blood serum A1AT and AspAT activities in the rats receiving lead, suggesting toxic action of lead on hepatocyte membranes. A comparable but stronger effect was observed in the rats receiving combined doses of lead and nitrite. Nephrotoxic effects were not observer either in the rats receiving lead alone or in combination with the nitrite.

Słowa kluczowe

PL

szczury; olow; parametry biochemiczne; zwierzeta laboratoryjne; nerki; methemoglobinemia; watroba; methemoglobina; toksycznosc; azotyny

EN

rat; lead; biochemical parameter; laboratory animal; kidney; methemoglobinemia; liver; methemoglobin; toxicity; nitrate

• Wydawca: -
• Czasopismo: Bromatologia i Chemia Toksykologiczna
• Rocznik: 1999
• Tom: 32
• Numer: 3
• Opis fizyczny: s.253-257,tab.,bibliogr.

Twórcy

autor

Dudka J

• Akademia Medyczna, 20-080 Lublin, ul.Radziwillowska 5-15

autor

Dawidek-Pietryka K.

autor

Szczepaniak S.

autor

Dudka K.

Bibliografia

• 1. Benesch R.E., Benesch R., Renthal R.D., Maeda N.: Affinity labeling of the polyphosphate binding site of hemoglobin. Biochemistry 1972; 7: 3576-82
• 2. Dobryszycka W. i wspólpr.: Aktywność niektórych enzymów surowicy krwi szczura podczas podawania soli Pb, Cu, Zn i terapii D- penicylaminą. Acta Polon. Farm. 1979; 36: 233-239
• 3. Dudka J., Szczepaniak S.: Ocena łącznego wpływu chlorku miedziowego i azotynu sodu na poziom methemoglobiny i tryptofanu we krwi szczura (narażenie subchroniczne). Roczn. PZH. 1995; 46: 169-174
• 4. Dudka I., Szczepaniak S., Dawidek-Pietryka K., Kuśmierzak E.: Wpływ ołowiu i azotynów na aktywność niektórych enzymów uczestniczących pośrednio w redukcji methemoglobiny u szczurów. Bromat. Chem. Toksykol. 1998; 31: 233-237
• 5. Dudka J., Szczepaniak S., Mazur M.: Ocena łącznego wpływu ołowiu i azotynu sodowego na niektóre parametry biochemiczne we krwi szczura w narażeniu subchronicznym. Roczn. PZH, 1997; 48: 23-29
• 6. Dudka J., Szczepaniak S., Tomaszewska B.: Ocena łącznego wpływu chlorku miedziowego i azotynu sodu na wybrane parametry biochemiczne osocza szczurów (narażenie subchroniczne). Roczn. PZH. 1995; 46: 383-387
• 7. Evelyn K.A., Malloy H.T.: Microdetermination of oxyhemoglobin and sulfhemoglobin in a single sample of blood. J. Biol. Chem. 1938; 126: 655
• 8. Expert panel of Enzymes of the International Federation of Clinical Chemistry. Clin. Chem. 1978; 24: 720-721
• 9. Giulivi C., Davies J.A.: A novel antioxidation role for hemoglobin. J. Biol. Chem. 1990; 265: 19453-60
• 10. IFCC methods for the measurement of catalitic concentration of enzymes. Clin. Chim. Acta. 1980; 105: 145F
• 11. Kosaka H., Imaizumi K., Tyma J.: Mechanism of autocatalitic oxidation of oxyhemoglobin by nitrite and intermediate detected by electron spin resonance. Biochem. Biophys. Acta. 1982; 702: 237-241
• 12. Larsen K. : Creatinine assay by a reaction - kinetic principle. Clin. Chem. Acta. 1972; 41: 209-217
• 13. Szasz G.: A kinetic photometric method for serum gamma-glutamyltranspeptidase. Clin. Chem. 1969; 15: 124-136
• 14. Tiffany T.O. i współpr.: Enzymatic rate and-point analysis of substrate, by use of a Ge MSAEC fast analyzer. Clin. Chem. 1972; 18: 829-840
• 15. Tyburczyk W., Borkowska J., Klimek K.: Badanie dynamiki zmian niektórych parametrów biochemicznych we krwi szczurów zatruwanych azotynem sodu. Roczn. PZH. 1991; 42: 423-429