PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2001 | 53 | 3 |

Tytuł artykułu

Przyleganie ludzkich granulocytow i limfocytow T do komorek srodblonka naczyniowego po stymulacji endotoksyna i enterotoksyna Bacteroides fragilis

Warianty tytułu

Języki publikacji

PL

Abstrakty

PL
Zbadano adhezję ludzkich granulocytów i limfocytów T do komórek śródbłonka naczyniowego linii HMEC-1 stymulowanych za pomocą endotoksyny (LPS) i enterotoksyny (BFT) B. fragilis. Stwierdzono przyleganie granulocytów oraz limfocytów T spoczynkowych i aktywowanych PMA do komórek endotelialnych po stymulacji endotoksyną i enterotoksyną B. fragilis. Aktywność obu toksyn B. fragilis w procesie stymulacji adhezji leukocytów do śródbłonka naczyniowego jest mniejsza od aktywności LPS E. coli O55:B5.
EN
The aim of presented study was to estimates the number of human granulocytes and T lymphocytes adhering to 1 mm² of vascular endothelial cell culture stimulated by Bacteroides fragilis endotoxins (LPS) and enterotoxin (BFT). HMEC-1 cells were activated with bacterial preparations at the concentration of 10 (µg/ml for 4 and 24 hours. Granulocytes and T lymphocytes were isolated from peripheral blood of healthy blood donors. The adhesion tests of granulocytes and adhesion tests of resting and activated with PMA (at the concentration of 10 ng/ml) T lymphocytes to the non-stimulated and stimulated by B fragilis compounds (LPS and BFT) vascular endothelium were performed. The number of viable leukocytes, which adhered to the endothelium, was determined using inverted microscope (magnification 200 x). The results were presented as the number of viable cells adhering to 1 mm² of the endothelial cell culture. The results of experiments indicate that granulocytes and T lymphocytes (resting and after activation with PMA even in greater number) adhere to the endothelial cells stimulated by B. fragilis endotoxins and enterotoxin. B. fragilis toxins are weaker stimulants of human leukocyte adhesion to the HMEC-1 cells than E. coli O55:B5 LPS. B. fragilis LPS and BFT preparations stimulate endothelial cells to the adhesion of granulocytes in similar manner, whereas the activation of vascular endothelium to the adhesion of T lymphocytes is differentiated.

Wydawca

-

Rocznik

Tom

53

Numer

3

Opis fizyczny

s.259-267,rys.,bibliogr.

Twórcy

autor
  • Akademia Medyczna, Warszawa
autor
autor
autor
autor
autor

Bibliografia

  • 1. Carlos TM, Harlan JM. Leukocyte-endothelial adhesion molecules. Blood 1994; 84: 2068-101.
  • 2. Gmeiner J. The isolation of two different lipopolysaccharide fractions from various Proteus mirabilis strains. Eur J Biochem 1975; 58: 621-26.
  • 3. Górski A. Aktualne poglądy na mechanizmy warunkujące krążenie komórek immunologicznie aktywnych i ich interakcje z tkanką łączną. Kosmos 1992; 41: 341-47.
  • 4. Górski A. The role of cell adhesion molecules in immunopathology. Immunol Today 1994; 15: 251-55.
  • 5. Hofstad T. Virulence factors in anaerobic bacteria. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1992; 11: 1044-48.
  • 6. Hofstad T, Skaug N, Sveen K. Stimulation of B lymphocytes by lipopolysaccharides from anaerobic bacteria. Clin Infect Dis 1993; 16 (Suppl 4):S200-02.
  • 7. Janiak MK. Role of cell adhesion receptors in tumor metastasis. Centr-Eur J Immunol 1996; 21 (Suppl 1): S63-83.
  • 8. Meisel-Mikołajczyk F, Kot K, Rokosz A i inni. Stimulation of endothelial adhesion molecules by Bacteroides fragilis lipopolysaccharides from enterotoxigenic (ETBF) and nonenterotoxigenic (NTBF) strains. Alpe Adria Microbiol J 1999; 8: 73-81.
  • 9. Meisel-Mikołajczyk F, Rouyan GS, Dybowska B, Górski A. Human T cell adhesion to endothelium stimulated by membrane components extracted from strains of Bacteroides vulgatus (member of B. fragilis group). Arch Immunol Ther Exp 1993; 41: 129-31.
  • 10. Obiso RJ, Azghani AO, Wilkins TD. The Bacteroides fragilis toxin fragilysin disrupts the paracellular barrier of epithelial cells. Infect Immun 1997; 65: 1431-39.
  • 11. Rokosz A. Grupa Bacteroides fragilis i jej znaczenie w medycynie. Post Mikrobiol 1991; 30: 57-77.
  • 12. Rokosz A, Marciniak-Rusek A, Aleksandrowicz J, Meisel-Mikołajczyk F. Zastosowanie testu LAL do ilościowego oznaczania endotoksyny Bacteroides fragilis. Med Dośw Mikrobiol 1997; 49: 161-68.
  • 13. Rokosz A, Meisel-Mikołajczyk F, Kot K i inni. Toksyny pałeczek Bacteroides fragilis i Bacteroides thetaiotaomicron jako stymutatory powstawania cząsteczek adhezyjnych na powierzchni komórek śródbłonka naczyniowego. Med Dośw Mikrobiol 1999; 51: 133-42.
  • 14. Rokosz A, Meisel-Mikołajczyk F, Malchar C i inni. Adhesion molecule expression stimulated by Bacteroides thetaiotaomicron cell-surface antigens. Arch Immunol Ther Exp 1999; 47: 169-78.
  • 15. Rokosz A, Meisel-Mikołajczyk F, Malchar C i inni. Polysaccharide and lipid components of Bacteroides thetaiotaomicron lipopolysaccharide as stimulators of endothelial adhesion molecule expression. J Endotoxin Res 1999; 5: 287-95.
  • 16. Rokosz A, Meisel-Mikołajczyk F, Malchar C i inni. Adhezja ludzkich limfocytów T i granuloctów do komórek śródbłonka naczyniowego stymulowanych powierzchniowymi antygenami Bacteroides thetaiotaomicron. Med Dośw Mikrobiol 2000; 52: 361-73.
  • 17. van Tassel RL, Lyerly DM, Wilkins TD. Purification and characterization of an enterotoxin from Bacteroides fragilis. Infect Immun 1992; 60: 1343-50.
  • 18. Westphal O, Jann K. Bacterial lipopolysaccharides. Extraction with phenol-water and further applications of the procedure. Meth Carbohydr Chem 1965; 5: 83-91.
  • 19. Wu S, Lim K-C, Huang J, Saidi RF, Sears CL. Bacteroides fragilis enterotoxin cleaves the zonula adherens protein, E-cadherin. Proc Natl Acad Sci USA 1998; 95: 14979-84.
  • 20. Zawidzka E, Rouyan GS, Rokosz A, Meisel-Mikołajczyk F. Preparation of antiserum against Bacteroides fragilis purified enterotoxin. Centr Eur J Immunol 1998; 23: 45-49.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikatory

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.agro-article-4904790d-f087-4c60-967a-659fccb26e82
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.