PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
1998 | 50 | 3-4 |

Tytuł artykułu

Okreslanie sredniej masy molowej lipopolisacharydow paleczek Enterobacteriaceae metoda oznaczania kwasow tluszczowych przy uzyciu chromatografii gazowej

Warianty tytułu

Języki publikacji

PL

Abstrakty

PL
W biologicznych badaniach lipopolisacharydów (LPS), aktywność powszechnie wyrażana jest w jednostkach masy, bez uwzględnienia przeliczników molowych. Jest to szczególnie ważne przy porównywaniu preparatów różniących się długością łańcucha cukrowego i co się z tym wiąże, średnią zawartością lipidu A w cząsteczce, będącego aktywnym centrum endotoksyny. Zastosowanie ekwimolarnych dawek LPS pozwoliłoby na określenie wpływu zarówno wielkości jak i struktury części wielocukrowej na aktywność całego polimeru.
EN
In the paper, we propose a method for estimation of the mean molecular weight of lipopolysaccharide, which is important for accuracy of endotoxin activity investigation. In our study, it was assumed that lipid A portion in Enterobacterial lipopolysaccharide is substituted by four 3-hydroxytetradecanoic acid residues, Lipopolysaccharides of S, Ra, Rc and Re chemotypes being laboratory preparations as well as purchased from Sigma were investigated. Fatty acids were determined by of gas chromatography as methyl esters according to the procedure described by Wollenweber and Rietschel. Mean molecular weight was calculated by the formula: MMW = 4x10¬6 ng/mg NnM/mg . A high agreement between the estimated and the theoretical molecular weight values was demonstrated in the case of Salmonella minnesota R595 (Re) LPS preparation. As expected, LPS heterogeneity increase together with enlargement of polysaccharide chain lenght which is visible in electrophoregrams also. Except for LPS mean molecular weight estimation, the method allows its detection in various preparations and samples, distinguishing of R and S LPS forms as well as the determination of mean lenght of O-specific chain in lipopolysaccharides which structures are known.

Wydawca

-

Rocznik

Tom

50

Numer

3-4

Opis fizyczny

s.215-222,fot.,rys.,tab.,bibliogr.

Twórcy

  • Centrum Mikrobiologii i Wirusologii PAN, 93-232 Lodz, ul.Lodowa 106
autor

Bibliografia

  • 1. Galanos C, Lüderitz O, Westphal O. A new method for the extraction of R lipopolysaccha¬rides. Eur J Biochem 1969; 9: 245-49
  • 2. Holst O, Brade H. Chemical structure of the core region of lipopolysaccharide. W: Bacterial Endotoxic Lipopolysaccharides. Red. DC Morrison, JL Ryan, Boca Raton 1992, t. 1 s. 135
  • 3. Jorgensen JH, Lee LC, Pahren HR. Rapid detection of bacterial endotoxins in drinking water and renovated wastewater. Appl Environ Microbiol 1976; 32: 347-51
  • 4. Kaca W, Knirel YA, Vinogradov EV, Kotełko K. Structure of the O-specific polysaccharide of Proteus mirabilis S1959. Arch Immunol Ther Exp 1987; 35: 431-37.
  • 5. Kirschner D, Que Hee SS, Clark CS. Method for detecting the 3-hydroxymyristic acid component of the endotoxins of Gram-negative bacteria in compost samples. Am Ind Hyg Assoc J 1985; 46: 741-46.
  • 6. Laemmli VK. Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacte¬riophage T4. Nature 1970; 277: 680-85.
  • 7. Lambden PR, Heckels JE. Synthesis of immunogenic oligosaccharide-protein conjugates from the lipopolysaccharide of Neisseria gonorrhoeae P9. J Immun Meth 1982; 48: 233-40.
  • 8. Mattsby-Baltzer I, Lindgren K, Lindholm B, Edebo L. Endotoxin shedding by enterobacteria: free and cell-bound endotoxin differ in Limulus activity. Infect Immun 1991; 59: 689-95.
  • 9. Peterson AA, McGroarty EJ. High-molecular-weight components in lipopolysaccharides of Salmonella typhimurium, Salmonella minnesota, and Escherichia coli. J Bacteriol 1985; 162: 738-45.
  • 10. Seydel U, Lindner B, Wollenweber HW, Rietschel ET. Structural studies on the lipid A com¬ponent of enterobacterial lipopolysaccharides by laser desorption mass spectrometry. Loca¬tion of acyl groups at the lipid A backbone. Eur J Biochem 1984; 145: 505-09.
  • 11. Tsai C, Frasch CE. A sensitive silver stain for detecting lipopolysaccharides in polyacrylamide gels. Anal Biochem 1982; 119: 115-19.
  • 12. Vinogradov EV, Shashkov AS, Knirel YA, Kochetkov NK. Structure of the O-antigen of Francisella tularensis strain 15. Carbohydr Res 1991; 214: 289-97.
  • 13. Vinogradov EV, Thomas-Oates JE, Brade H, Holst O. Structural investigation of the lipopolysaccharide from Proteus mirabilis R45 (Re chemotype). J Endotox Res 1994; 1: 199-206.
  • 14. Westphal O, Jann K. Bacterial lipopolysaccharides: extraction with phenol-water and further application of the procedure. Meth Carbohydr Chem 1965; 5: 83-91
  • 15. Wollenweber HW, Rietschel ET. Analysis of lipopolysaccharide (lipid A) fatty acids. J Mic¬robiol Meth 1990; 11: 195-211.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikatory

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.agro-article-37a34b74-6b84-4d52-829d-3b1d37201d59
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.