Sterole i triterpeny w kwiatach Pyrus communis L.

• Autorzy: Rychlinska I , Gudej J.
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Using column chromatography ursolic acid was isolated from flowers of naturally growing Pyrus communis L. Its structure was determined by spectroscopic methods (IR, NMR). Other sterols and triterpenes in fractions obtained form benzine and chloroform extracts from flowers of naturally growing Pyrus communis were examined using TLC, GC, GC/MS methods. Following triterpenes were identified: oleanolic acid, ursolic acid, α-amyrin and neoolenadiene, as well as sterols: β-sitosterol i saccharostenone. The compositions of triterpene and sterolic fractions from flowers of naturally growing Pyrus communis and from flowers of cultivated varieties were compared chromatographically (TLC). Those compositions turned out to be similar.

EN

Z kwiatów gruszy dziko rosnącej za pomocą chromatografii kolumnowej wyizolowano kwas ursolowy. Jego strukturę potwierdzono metodami spektralnymi (IR, NMR). Inne triterpeny i sterole badano metodą TLC, GC, GC/MS we frakcjach otrzymanych z wyciągu benzynowego i chloroformowego z kwiatów gruszy. Z triterpenów zidentyfikowano kwas oleanolowy, ursolowy, α-amyrynę, neooleanadien; ze steroli β-sitosterol i sacharostenon. Porównano chromatograficznie (TLC) zespół steroli i triterpenów występujących w kwiatach gruszy dzikiej z zespołem steroli i triterpenów w kwiatach wybranych odmian hodowlanych. W badanych surowcach zespół wyżej wymienionych związków był jakościowo identyczny.

Słowa kluczowe

PL

fitochemia; sterole; rosliny dziko rosnace; sklad chemiczny; kwiaty; triterpeny; Pyrus communis; grusza pospolita

• Wydawca: -
• Czasopismo: Herba Polonica
• Rocznik: 2002
• Tom: 48
• Numer: 4
• Opis fizyczny: s.198-205,rys.,tab.,bibliogr.

Twórcy

autor

Rychlinska I

• Akademia Medyczna, ul.Muszynskiego 1, 90-151 Lodz

autor

Gudej J.

Bibliografia

• 1. GODET J. D.: Drzewa i krzewy. Multico, Oficyna Wydawnicza, Warszawa 1997.
• 2. KRUCZYŃSKA D.: Grusze i pigwa. Multico, Oficyna Wydawnicza, Warszawa 2000.
• 3. BILIA A.R. i wsp.: Planta Med. 1994, 60, 569.
• 4. WALEWSKA E., GRYNKIEWICZ M., STRZELECKA H.: Herba Pol. 1979, 25, 189.
• 5. WAWRZYNIAK E.: Leczenie ziołami. Kompendium fitoterapii. IWZZ, Warszawa 1992.
• 6. BONNER DUGGAN M.: J. Agr. Food Chem. 1969, 17, 1098.
• 7. BRIESKORN C. H., SÜSS H.P.: Tetrahedron Letters 1972, 16, 1515.
• 8. SCHIEBER A., KELLER P., CARLE R.: J. Chromatogr. A 2001, 910, 265.
• 9. WALD B. i wsp.: Phytochem. 1989, 28, 663.
• 10. WALEWSKA E., GRYNKIEWICZ M., STRZELECKA H.: Herba Pol. 1979, 25, 99.
• 11. GUDEJ J., RYCHLIŃSKA I.: Acta Pol. Pharm. - Drug Res. 1999, 56, 237.
• 12. RYCHLIŃSKA I., GUDEJ J.: Acta Pol. Pharm. - Drug Res. 2002, 59, 53.
• 13. RYCHLIŃSKA I., GUDEJ J.: Qualitative and quantitative chromatographic investigation of flavonoids in Pyrus communis L. flowers - (w druku).
• 14. LEE K.H. i wsp.: Planta Med. 1988, 54, 308.
• 15. REHER G., BUDESINSKY M.: Phytochem. 1992, 31, 3909.