PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2006 | 13 | 1 |

Tytuł artykułu

Aktywnosc peptydazowa wybranych szczepow Lactobacillus

Treść / Zawartość

Warianty tytułu

Języki publikacji

PL

Abstrakty

PL
W degradacji parakazeiny do niskocząsteczkowych związków azotowych oraz w generowaniu smaku i zapachu sera Gouda bardziej istotne od peptydaz, uwalnianych po autolizie kultur zakwasu, okazały się niepochodzące z zakwasu pałeczki mlekowe. Zastosowanie w technologii serowarskiej wyselekcjonowanych szczepów pałeczek mlekowych ogranicza wzrost pałeczek niepochodzących z zakwasu, a jednocześnie umożliwia intensyfikację i modyfikację cech sensorycznych sera. Warunkiem niezbędnym stosowania pałeczek Lactobacillus w technologii serów dojrzewających jest poznanie ich aktywności peptydazowej. Celem podjętych badań była ocena aktywności amino- oraz dipeptydaz wybranych szczepów Lactobacillus (L. acidophilus, L. casei, L. casei ssp. rhamnosus). Będące przedmiotem badań szczepy Lactobacillus syntetyzowały peptydazy hydrolizujące preferencyjnie podobne substraty. Dominującą grupą peptydaz, w przypadku wszystkich szczepów, były aminopeptydazy. Aminopeptydazy syntetyzowane przez poszczególne szczepy pałeczek mlekowych hydrolizowały wszystkie zastosowane w doświadczeniu substraty. Jednak każdy szczep charakteryzował się różnym poziomem aktywności poszczególnych aminopeptydaz (od 3,00 do 13,75 JA). Porównując aktywność dipeptydaz syntetyzowanych przez badane szczepy Lactobacillus stwierdzono, że większość zastosowanych w doświadczeniu substratów, typowych dla bakterii fermentacji mlekowej, była hydrolizowana - jednak w różnym stopniu (od 1,08 do 7,25 JA). Najwyższą aktywnością, zarówno amino- jak też dipeptydaz, charakteryzował się szczep L. casei. Oceniany szczep L. acidophilus syntetyzował aminopeptydazy o prawie 2-krotnie mniejszej aktywności w porównaniu z pozostałymi szczepami oraz dipeptydazy o aktywności mniejszej niż w przypadku L. casei, ale porównywalnej z L. casei ssp. rhamnosus. Wysoka aktywność peptydazowa badanych szczepów Lactobacillus świadczy o ich potencjalnej przydatności w technologii serów dojrzewających. (abstrakt oryginalny)
EN
Non-starter lactic acid bacteria has been proved to be more potent in paracasein degradation into low molecular nitrogen compounds and in production of taste and aroma of Gouda cheese than peptidases liberated during autolysis of leaven cultures. In cheese technology application of selected strains of Lactobacillus leads to reduce non-starter lactic acid bacteria growth and, simultaneously, makes possible intensification and modification of sensorial features of cheese. The indispensable requirement to use the lactobacilli in ripening cheese production is to recognise their peptidase activity. The aim of the paper was to evaluate activities of amino- and dipeptidases of some strains of Lactobacillus (L. acidophilus, L. casei, L. casei ssp. rhamnosus ). The Lactobacillus strains synthesised peptidases hydrolysing preferential similar substrates. Amino peptidases composed the dominant group for all the strains under the study. Amino peptidases that were synthesised by the individual lactobacilli strains hydrolysed all the substrates utilised during the experiment. However, each strain was characterised by different activity level of individual amino peptidases (from 3.00 to 13.75 JA). Comparing activity of dipeptidases synthesised by the Lactobacillus strains it has been found that majority of the substrates utilised in the experiment, typical for lactobacilli, were hydrolysed, though in various extent (from 1.08 to 7.25 JA). The L. casei strain was characterised by highest activity of both: amino- and dipeptidase, activity. The L. acidophilus synthesised amino peptidases of about 2 times lower activity in comparison to the rest of the strains of lactobacilli and dipeptidases of lower activity than those synthesised by L. casei, but comparable to dipeptidases activity of L. casei ssp rhamnosus. High peptidase activity of the examined Lactobacillus strains proved their potential usefulness in ripening cheese technology. (original abstract)

Wydawca

-

Rocznik

Tom

13

Numer

1

Opis fizyczny

s.66-74,rys.,tab.,bibliogr.

Twórcy

autor
  • Uniwersytet Warminsko-Mazurski, ul.Heweliusza 1, 10-724 Olsztyn
autor
  • Uniwersytet Warminsko-Mazurski, ul.Heweliusza 1, 10-724 Olsztyn
autor
  • Uniwersytet Warminsko-Mazurski, ul.Heweliusza 1, 10-724 Olsztyn
autor
  • Uniwersytet Warminsko-Mazurski, ul.Heweliusza 1, 10-724 Olsztyn

Bibliografia

  • [1] Arora G., Lee B.H.: Comparative studies on peptidases of Lactobacillus casei subspecies. J. Dairy Sci., 1990, 73, 274-279.
  • [2] Bockelman W.: The proteolytic system of starter and non-starter bacteria: componants and their importance for cheese ripening. Int. Dairy J., 1995, (5), 977-994.
  • [3] Beernink G., Northolt M.: Investigation of the proteolytic properties of Lactobacilli to obtain new cheese flavour. FEMS Microbiol., 1990, B 19.
  • [4] Christensen J. E., Dudley E. G., Pederson J. A., Steele J. L.: Peptidases and amino acid catabolism in lactic acid bacteria. Antonie van Leeuwenhoek, 1999, 76, 217-246.
  • [5] Cichosz G., Zalecka A., Kornacki M.: The effect of paracasein degradation on sensory properties of Gouda cheese. Nährung/Food, 2003, (47), 383-387.
  • [6] Cichosz G., Zalecka A., Lenkiewicz M.: The influence of streptococci and lactobacilli on proteolysis in Gouda cheese. Milchwiss., 2003, (58), 297-300.
  • [7] El Abboudi M., El-Soda M., Pandian S., Barreau M., Trepanier G., Simard R.E.: Peptidase activities in debittering and nondebittering strains of Lactobacilli. Int. Dairy J., 1991, 1, 55-64.
  • [8] El-Soda M.: The role of lactic acid bacteria in accelerated cheese ripening. FEMS Microbiol. Rev., 1993, 12, 239-252.
  • [9] El-Soda M., Ezzat N.: Peptidase and esterase activities from mutant strains of Lactobacillus casei. Nahrung/Food, 1993, 37, 321-327.
  • [10] Gomez M.J., Gaya P., Nunez M., Medina M.: Debittering activity of peptidases from selected lactobacilli strains in model cheeses. Milchwiss., 1996, 51, 315-319.
  • [11] Khalid N.M., Marth E.H.: Lactobacilli - Their enzymes and role in ripening and spoilage of cheese: A review. J. Dairy Sci., 1990, 73, 2669-2684.
  • [12] Khalid N.M., El-Soda M., Marth E.H.: Peptide hydrolases of Lactobacillus helveticus and Lactobacillus delbruecki ssp. bulgaricus. J. Dairy Sci., 1991, 74, 29-45.
  • [13] Lemieux L., Simard R.E.: Bitter flavour in dairy products. II. A review of bitter peptides from caseins: their formation, isolation and identification structure masking and inhibition. Le Lait., 1992, 72, 335-382.
  • [14] Libudzisz Z.: Genetyczne determinanty metabolizmu bakterii fermentacji mlekowej. Biotechnol., 1992, (2), 66-79.
  • [15] Lowry O.H., Rosebrough N.J., Farr A.L., Randall R.J.: Protein measurement with the Folin reagent. J. Biol. Chem., 1951, 193, 265-265.
  • [16] Martinez-Cuesta M. C., Fernandez de Palencia P., Requena T., Pelaez C.: Enzymatic ability of Lactobacillus casei subsp. casei IFPL731 for flavour development in cheese. Int. Dairy J., 2001, (11), 577-585.
  • [17] Norman M., Khalid N., El-Soda M., Marth E.: Peptide hydrolases of Lactobacillus helveticus and Lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus. J. Dairy Sci., 1991, 74, 29-45.
  • [18] Olson N. F.: The impact of lactic acid bacteria on cheese flavour. FEMS Microbiol. Rev., 1990, 87, 131-148.
  • [19] Peterson S.D., Marshall R.T.: Nonstarter Lactobacilli in cheddar cheese a review. J. Dairy Sci., 1990, 73, 1395-1410.
  • [20] Requena T., Pelaez C., Fox P.F.: Peptidase and proteinase activity of Lactobacillus lactis, Lactobacillus casei, Lactobacillusplantarum. Z. Lebensm. Unters. Forsch., 1993, 193, 351.-355.
  • [21] Sasaki M., Bosman B.W., Tan P.S.T.: Comparison of proteolytic activities in various lactobacilli. J. Dairy Res., 1995, 62, 601-610.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikatory

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.agro-article-0a4c68f3-7c32-4ffc-acbe-43563f8647c1
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.