PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Czasopismo

2003 | 38 | 2 |

Tytuł artykułu

Effect of time of season and neighbours on singing activity in the Corn Bunting Miliaria calandra

Warianty tytułu

Języki publikacji

EN

Abstrakty

EN
The seasonal pattern of singing activity was studied in the Poznań region, W Poland. Males sang from mid-March till late July with a song rate varying between 3.2 and 11.1 songs/min. Song activity peaked at the beginning of the breeding season, in late March and April. In following months males also sang at quite a high rate, but the probability of finding a singing male within the territory was lower. Males sang mainly from tree tops and power lines at a height between 8 and 10 m. Males with larger numbers of neighbours had a significantly lower mean song rate than those with a single neighbour. Most probably, males with more neighbours had to spend more time on more active and direct territorial defence, and/or listening to the song of other males. The pattern we found suggests that song is mainly used in territorial defence against rivals, and that it is used as a first line of defence. Nevertheless, this does not preclude its usefulness for attracting a mate.
PL
Badano śpiew (Fig. 1) lokalnej wielkopolskiej (okol. Poznania) populacji potrzeszcza. W okresie od marca do lipca 2001 wykonano 14 jedno- lub dwu-dniowych liczeń, w trakcie których spędzano po 10 minut w terytoriach 23 osobników. Podczas cenzusów rejestrowano intensywność śpiewu wybranego samca (liczba piosenek/min.), notowano również miejsce śpiewu i inne cechy związane z zachowaniem tego samca i jego sąsiadów. Samce śpiewały w terytoriach od połowy marca do końca lipca (Fig. 2), średnia intensywność śpiewu wahała się w poszczególnych dekadach od 3.2 do 11.1 piosenek/min. (Fig. 3). Stwierdzono występowanie jednego szczytu aktywności wokalnej, który miał miejsce na początku sezonu. Najwyższą intensywność śpiewu odnotowano w marcu, choć wtedy jedynie ok. połowa z wszystkich osobników była obserwowana w terytoriach. Przez cały kwiecień intensywność śpiewu była tylko nieznacznie niższa, za to ok. 70% samców śpiewało w terytoriach podczas kontroli. Po tym czasie średnia intensywność śpiewu malała sukcesywnie aż do końca sezonu (Fig. 4), choć był to w dużej mierze efekt zmniejszającej się frakcji samców śpiewających a nie spadek intensywności ich śpiewu. Stwierdzono, że samce z więcej niż jednym sąsiadem miały niższą średnią intensywność śpiewu, co jest najprawdopodobniej efektem częstszego angażowania się w bardziej bezpośrednie metody obrony terytorium (wypędzanie, przeloty demonstracyjne itp.) i/lub koniecznością spędzania relatywnie większej ilości czasu na słuchaniu potencjalnych rywali. Niniejsze wyniki wskazują, iż śpiew potrzeszcza używany jest głównie do obrony terytorium przed rywalami, ale stanowi jedynie pierwszą linię obrony, która musi być poparta innymi agresywnymi zachowaniami, szczególnie w warunkach większego zagęszczenia. Jednocześnie, nie wyklucza się, iż śpiew może odgrywać rolę w wabieniu samic, choć wydaje się, iż jest to funkcja drugorzędna.

Wydawca

-

Czasopismo

Rocznik

Tom

38

Numer

2

Opis fizyczny

p.117-122,fig.,ref.

Twórcy

  • Adam Mickiewicz University, 28 Czerwca 1956 r. 198, 61-485 Poznan, Poland
autor

Bibliografia

  • Catchpole C. K. 1973. The functions of advertising song in the sedge warbler (Acrocephalus schoenobaenus) and reed warbler (A. scirpaceus). Behaviour 46: 300-320.
  • Catchpole C. K. 1982. The evolution of bird sounds in relation to mating and spacing behaviour. In: Kroodsma D., Miller E. H. (eds). Acoustic Communication in Birds. Academic Press, New York, pp. 297-319.
  • Catchpole C. K., Slater P. J. B. 1995. Bird song. Biological themes and variations. Cambridge Univ. Press.
  • Cramp S., Perrins C. M. 1994. Handbook of the Birds of Europe, the Middle East and North Africa. Vol. IX. Buntings and New World Warblers. Oxford Univ. Press, pp. 323-338.
  • Harper D. 1995. Studies of West Palearctic birds. 194. Corn Bunting Miliaria calandra. Brit. Birds 88: 401-422.
  • Hartley I. R., Shepherd M. 1995. A random female settlement model can explain polygyny in the corn bunting. Anim. Behav. 49: 1111-1118.
  • Hartley I. R., Shepherd M., Robson T., Burke T. 1992. Reproductive success of polygynous male corn buntings (Miliaria calandra) as confirmed by DNA fingerprinting. Behav. Ecol. 4: 310-317.
  • Hartley I. R., Shepherd M., Thompson D. B. A. 1995. Habitat selection and polygyny in breeding Corn Bunting Miliaria calandra. Ibis 137: 508-514.
  • Holland J., McGregor P. K., Rowe C. L. 1996. Changes in microgeographic song variation of corn bunting Miliaria calandra. J. Avian Biol. 27: 47-55.
  • Krebs J. R., Avery M., Cowie R. J. 1981. Effect of removal of mate on the singing behaviour of great tits. Anim. Behav. 29: 635-637.
  • Kroodsma D. E., Byers B. 1991. The function(s) of bird song. Am. Zool. 31: 318-328.
  • Latruffe C, McGregor P. K., Tavares J. P., Mota P. G. 2000. Microgeographic variation in corn bunting (Miliaria calandra) song: quantitative and discrimination aspects. Behaviour 137: 1241-1255.
  • McGregor P. K. 1980. Song dialects in the corn bunting (Emberiza calandra). Z. Tierpsychol. 54: 285-297.
  • McGregor P. K. 1986. Song types in the corn bunting Emberiza calandra: matching and discrimination. J. Ornithol. 127: 37-42.
  • Møller A. P. 1983. Song activity and territory quality in the corn bunting Miliaria calandra; with comments on mate selection. Ornis Scand. 14: 81-89.
  • Møller A. P. 1986. On song post selection and the timing of song in the Corn Bunting (Miliaria calandra). Ökol. Vögel 8: 57-66.
  • Møller A. P. 1988. Spatial and temporal distribution of song in the Yellowhammer Emberiza citrinella. Ethology 78: 321-331.
  • Osiejuk T. S., Kuczyński L. 2000. Song functions and territoriality in Eurasian Treecreeper Certhia familiaris and Short-toed Treecreeper Cerhia brachydactyla. Acta Ornithol. 35: 109-116.
  • Osiejuk T. S., Ratyńska K. 2003. Song repertoire and microgeographic variation in song types distribution in the Corn Bunting Miliaria calandra from Poland. Folia Zool. 52: 275-286.
  • Osiejuk T. S., Ratyńska K., Cygan J. P. 2004. Signal value of alternating and overlapping singing in the Yellowhammer Emberiza citrinella. J. Ethol. 22. (in press).
  • Ratyńska K. 2001. [Song variation and temporal organisation of song output in Corn Bunting Miliaria calandra]. M.Sc. Thesis, Dept. Animal Morphology, Adam Mickiewicz University, Poznań.
  • Searcy W. A., Yasukawa K. 1989. Alternative models of territorial polygyny in birds. Am. Nat. 134: 323-343.
  • Shepherd M., Curie D., Hartley I. R. 1996. Mate-guarding, territorial intrusions and paternity defence in the polygynous Corn Bunting Miliaria calandra. J. Avian Biol. 27: 231-237.
  • Tryjanowski P. 2001. Song sites of buntings Emberiza citrinella, E. hortulana and Miliaria calandra in farmland: microhabitat differences. In: Tryjanowski P., Osiejuk T. S., Kupczyk M. (eds). Bunting studies in Europe. Bogucki Wyd. Nauk., Poznań, pp. 25-31.
  • Vehrencamp S. L. 2000. Handicap, Index, and Conventional Signal Elements of Bird Song. In: Espmark Y., Amundsen T., Resenqvist G. (eds). Animal Signals: Signalling and Signal Design in Animal Communication. Tapir Academic Press, Trondheim, pp. 277-300.
  • Wiley R. H., Richards D. G. 1978. Physical constraints on acoustic communication in the atmosphere: implications for the evolution of animal vocalizations. Behav. Ecol. Sociobiol. 3: 69-94.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikatory

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.agro-article-0a3e84a2-6661-456f-a6fb-e44c7a902d90
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.