PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2004 | 56 | 1 |

Tytuł artykułu

Porownanie wynikow krazkowo-dyfuzyjnych metod stosowanych do wykrywania ESBL-dodatnich szczepow paleczek Gram-ujemnych

Warianty tytułu

EN
Comparison of the results of disc diffusion methods applied for detection of ESBL-positive strains of Gram-negative rods

Języki publikacji

PL

Abstrakty

PL
Przedmiot badań stanowiło 120 klinicznych szczepów ESBL-dodatnich pałeczek Gram-ujemnych. Aktywność ESBL u tych szczepów wykryto przy zastosowaniu dwóch metod: DDST (metoda dwóch krążków) i DD (metoda krążka diagnostycznego). W teście DD użyto krążków z cefpodoksymem oraz z cefpodoksymem i kwasem klawulanowym (pierwszy wariant - CPD/CD 01). Następnie szczepy sprawdzono pod kątem wytwarzania ESBL stosiyąc kolejne dwa warianty metody krążka diagnostycznego: drugi (CAZ/CD 02) i trzeci (CTX/CD 03). W przypadku kilku szczepów zaobserwowano niezgodności wyników oznaczeń wykonanych za pomocą różnych metod krążkowo-dyfuzyjnych.
EN
Examinations were undertaken to compare the results of disc diffusion tests applied for detection of strains producing extended-spectrum beta-lactamases (ESBLs). A total of 120 clinical strains were used in experiments. These strains were determined as ESBL-positive on the basis of consistent results of two methods: the double disc synergy test (DDST) according to Jarlier et al. (1988) and the diagnostic disc test (DD, version CPD/CD 01) according to Appleton (1999). In the next step examined strains were analysed in two further tests, which are variants of DD method: CAZ/CD 02 test with discs containing ceftazidime and ceftazidime/clavulanic acid, and CTX/CD 03 test with the use of cefotaxime and cefotaxime/clavulanic acid discs. ESBL-positive strains first of all belonged to the species E. coli and K. pneumoniae. In the case of seven analysed strains consistent results of determinations were not obtained with the use of different disc diffusion methods. Application of several disc diffusion methods to determine ESBL-positive strains of Gram-negative rods increases the probability of their proper identification.

Wydawca

-

Rocznik

Tom

56

Numer

1

Opis fizyczny

s.49-55,tab.,bibliogr.

Twórcy

autor
  • Akademia Medyczna, Warszawa
autor
autor

Bibliografia

  • 1. Appleton A. Evaluation of a novel Diagnostic Disc method for detection of extended-spectrum ß-lactamases. J Antimicrob Chemother 1999; 44 (Suppl A):67.
  • 2. Carter MW, Oakton KJ, Warner M, Livermore DM. Detection of extended-spectrum ß-lactamases in klebsiellae with the Oxoid combination disk method. J Clin Microbiol 2000; 38: 4228-32.
  • 3. Coudron PE, Moland ES, Sanders CC. Occurrence and detection of extended-spectrum ß-lactamases in members of the family Enterobacteriaceae at a Veterans Medical Center: seek and you may find. J Clin Microbiol 1997; 35:2593-97.
  • 4. Gniadkowski M. Beta-laktamazy u pałeczek Gram-ujemnych. Mikrobiol Med 1997; 2: 17-24.
  • 5. Gniadkowski M, Trzciński K, Palucha A, Hryniewicz W. Wykrywanie ß-laktamaz o rozszerzonym zakresie działania (ESBL) w izolatach klinicznych Klebsiella pneumoniae: test dwóch krążków i test ATB BLSE. Diagn Lab 1996; 32:697-709.
  • 6. Hryniewicz W, Sulikowska A, Szczypa K i inni. Rekomendacje doboru testów do oznaczania wrażliwości bakterii na antybiotyki i chemioterapeutyki. Mikrobiol Med 2002; 3: 12-39.
  • 7. Jarlier V, Nicolas M, Fournier G i inni. Extended broad-spectrum ß-lactamases conferring transferable resistance to newer ß-lactam agents in Enterobacteriaceae: hospital prevalence and susceptibility patterns. Rev Infect Dis 1988; 10:867-78.
  • 8. Livermore DM. ß-lactamases in laboratory and clinical resistance. Clin MicrobiolRev 1995; 8: 557-84.
  • 9. Livermore DM. ß-lactamases: quantity and resistance. Clin Microbiol Infect 1997; 3 (Suppl 4): S10-19.
  • 10. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing - 12th Informational Supplement. NCCLS M100-S12, Villanova, Pa, 2002.
  • 11. Rokosz A, Sawicka-Grzelak A. Występowanie beta-laktamaz o rozszerzonym spektrum substratowym (ESBL) i beta-laktamaz indukowanych (IBL) u klinicznych szczepów pałeczek Gram-ujemnych. Med Dośw Mikrobiol 1998; 50: 31-39.
  • 12. Rokosz A, Sawicka-Grzelak A, Kot K i inni. Beta-laktamazy o rozszerzonym spektrum substratowym u Gram-ujemnych pałeczek rosnących w warunkach bezwzględnie beztlenowych. Med Dośw Mikrobiol 2000; 52: 129-137.
  • 13. Rokosz A, Sawicka-Grzelak A, Meszaros J, Łuczak M. Zastosowanie nowej metody do wykrywania beta-laktamaz o rozszerzonym spektrum substratowym ESBLs). Med Dośw Mikrobiol 2002; 54: 225-31.
  • 14. Rokosz A, Sawicka-Grzelak A, Mielczarczyk J i inni. Wrażliwość ESBL-dodatnich szczepów klinicznych pałeczek G- na beta-laktamowe i nie-beta-laktamowe leki przeciwbakteryjne. Med Dośw Mikrobiol 2001; 53: 373-78.
  • 15. Rokosz A, Sawicka-Grzelak A, Pituch H i inni. Detection of extended-spectrum ß -lactamases (ESBL) in clinical strains of Bacteroides fragilis. Antiinfect Drugs Chemother 1998; 16 (Suppl 1): 89.
  • 16. Szych J, Cieślik A, Paciorek J, Kałużewski S. Wielooporność na leki przeciw-bakteryjne Salmonella enterica subsp. enterica izolowanych w Polsce w latach 1998-2000. Med Dośw Mikrobiol 2001; 53: 17-29.
  • 17. Tenover FC, Mohammed MJ, Gorton TS, Dembek ZF. Detection and reporting of organisms producing extended-spectrum beta-lactamases: survey of laboratories in Connecticut. J Clin Microbiol 1999; 37: 4065-70.
  • 18. Thomson KS. Controversies about extended-spectrum and AmpC beta-lactamases. Emerg Infect Dis 2001; 7: 333 -36.
  • 19. Ulatowska B, Czajkowski H, Gospodarek E, Mikucka A. Występowanie ß-laktamaz typu ESBL u pałeczek z rodzaju Serratia. Med Dośw Mikrobiol2000; 52: 17-24.
  • 20. Wolska MK, Bukowski K, Jakubczak A. Występowanie ß-laktamaz typu ESBL i IBL u pałeczek Pseudomonas aeruginosa. Med Dośw Mikrobiol 2001; 53: 45-51.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikatory

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.agro-article-0000f930-1e44-4ca4-afa1-2b4d15c34e28
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.