Changes in glioblastoma multiforme ultrastructure after diamond nanoparticles treatment. Experimental model in ovo

• Autorzy: Grodzik M.

Warianty tytułu

PL

Zmiany w ultrastrukturze glioblastoma multiforme po zastosowaniu nanocząstek diamentu. Badania modelowe in ovo

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Experimental model in ovo. Glioblastoma multiforme (GBM) is the most common primary malignancy in the brain and confers a uniformly poor prognosis. Despite decades of research on the topic, limited progress has been made to improve the poor survival associated with this disease, new therapeutic strategies are still needed. The application of nanotechnology to disease treatment, diagnosis, monitoring, drug delivery platform and to the control of biological systems is promising, also in cancer therapy. Diamond na-noparticles (DN) are bioactive substance toward glioma tumour cultured on the chicken embryo chorioallantoic membrane (CAM). DN reduce tumor mass and volume and inhibited new blood vessel development in glioma tumor. In the present experiment we additionally observed, that DN caused changes in the tumor ultrastructure testify to the ongoing process of cell death, probably carried out by autophagy.

PL

Zmiany w ultrastrukturze glioblastoma multiforme po zastosowaniu nanocząstek diamentu. Badania modelowe in ovo. Glioblastoma multiforme (GBM) jest najczęściej występującym złośliwym nowotworem pierwotnym mózgu o bardzo złych rokowaniach. Pomimo dekad lat badań na tym problemem, niewielki postęp został uczyniony aby wydłużyć życie chorym, nowe strategie terapeutyczne są nadal poszukiwane. Zastosowanie nanotechnologii w leczeniu chorób, diagnostyce, monitornigu, platformach dostarczania substancji aktywnych i kontroli systemów biologicznych daje nadzieję na poprawę aktualnej sytuacji, również w terapii nowotworów. Nanocząstki diamentu (DN) są bioaktywnymi substancjami w stosunku do guza mózgu hodowanego na błonie kosmówko-wo-omoczniowej zarodka kury. DN redukuje masę i objętość guza oraz hamuje rozwój nowych naczyń krwionośnych (angiogenezę). W prezentowanym doświadczeniu dodatkowo zaobserwowano zmiany w ultrastrukturze komórek guza pod wpływem działania nanocząstek diamentu, które świadczą o zachodzących procesach śmierci komórkowej, prawdopodobnie na drodze autofagii.

Słowa kluczowe

EN

glioblastoma; ultrastructure; diamond; nanoparticle; treatment; experimental model; transmission electron microscope

• Wydawca: -
• Czasopismo: Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Animal Science
• Rocznik: 2013
• Tom: 52
• Opis fizyczny: p.29-35,fig.,ref.

Twórcy

autor

Grodzik M.

• Department of Animal Nutrition and Feed Science, Warsaw University of Life Sciences - SGGW, Ciszewskiego 8, 02-786 Warsaw, Poland

Bibliografia

• BAUMANN O.,WALZ B., 2001: Endoplas­mic reticulum of animal cells and its or­ganization into structural and functional domains. Int. Rev. Cytol. 205, 149-214.
• DOHERTY G.J., McMAHON H.T., 2009: Mechanisms of endocytosis. Annu. Rev. Biochem. 78, 857-902.
• GRODZIK M., SAWOSZ E., WIERZBI­CKI M., ORLOWSKI P., HOTOWY A., NIEMIEC T., SZMIDT M., MITURA K., CHWALIBÓG A., 2011: Nanoparticles of carbon allotropes inhibit glioblastoma multiforme angiogenesis in ovo. Int. J. Nanomedicine. 6, 3041-3048.
• HUANG H., PIERSTORFF E., OSAWA E., HO D., 2007: Active nanodiamond hy­drogels for chemotherapeutic delivery. Nano. Lett. 7, 3305.
• JAIN R.K., 2013: Normalizing tumor mi­croenvironment to treat cancer: bench to bedside to biomarkers. J. Clin. Oncol. 31, 2205-2218.
• LIU K.K., CHENG C.L., CHANG C.C., CHAO J.I., 2007: Biocompatible and detectable carboxylated nanodiamond on human cell. Nanotechnology 18, 325102.
• LIU W.T., HUANG C.Y., LU I.C., GEAN P.W., 2013: Inhibition of glio­ma growth by minocycline is mediated through endoplasmic reticulum stress- induced apoptosis and autophagic cell death. Neuro. Oncol. 15, 1127-1141.
• ROCO M.C., 2003: Nanotechnology: conver­gence with modern biology and medicine. Curr. Opin. Biotechnol. 14, 337-346.
• SATHORNSUMETEE S., RICH J.N., 2008: Designer therapies for glioblastoma multi­forme Ann. NY Acad. Sci. 1142, 108-132.
• STROJNIKT., KAVALARR., BARONET. A., PLUNKETT R.J., 2010: Experimental model and immunohistochemical com­parison of U87 human glioblastoma cell xenografts on the chicken chorioallantoic membrane and in rat brains. Anticancer Res. 30, 4851-860.
• WEN S., ZHU D., HUANG P., 2013: Target­ing cancer cell mitochondria as a thera­peutic approach. Future Med. Chem. 5, 53-67.
• ZHANG L., GU F.X., CHAN J.M., WANG A.Z., LANGER R.S., FAROKHZAD O.C., 2008: Nanoparticles in medicine: therapeutic applications and developments. Clin. Pharmacol. Ther. 83, 761-769.