Cofanie się miażdżycy u ludzi

• Autorzy: Cybulska B.

Warianty tytułu

EN

Regression atherosclerosis in humans

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

W bardzo wielu wczesnych i niedawnych programach eksperymentalnych udowodniono, że leczenie zaburzeń gospodarki lipidowej powoduje wyraźny spadek ryzyka pierwszego lub następnego zawału serca. W ostatnim dziesięcioleciu natomiast gromadzą się prace wykazujące bądź zahamowanie progresji miażdżycy wieńcowej i obwodowej u ludzi, bądź cofanie się zmian pod wpływem intensywnego postępowania hipolipemicznego oraz zwalczania innych czynników ryzyka. Wyniki tych badań stanowią już dzisiaj wystarczający argument nie tylko dla podejmowania działań na rzecz pierwotnej profilaktyki niedokrwiennej choroby serca ale również objęcia energicznym postępowaniem ludzi, którzy mają tę chorobę, przebyli zawał serca lub chorują na miażdżycę tętnic obwodowych.

• Wydawca: -
• Czasopismo: Żywienie Człowieka i Metabolizm
• Rocznik: 1991
• Tom: 18
• Numer: 4
• Opis fizyczny: s.301-308,bibliogr.

Twórcy

autor

Cybulska B.

• Zakład Żywienia Klinicznego, Instytut Żywności i Żywienia w Warszawie, Warszawa

Bibliografia

• 1. Anitschkov N.: Experimental atherosclerosis in animals. In: Arteriosclerosis: a survey of the problem. Ed: E. V. Cowdry. New York, Macmillan 1933, 271.
• 2. Armstrong M. L., Warner E. D., Connor W. E.: Regression of coronary atheromatosis in rhesus monkeys. Circ. Res., 1970, 27, 59.
• 3. Aschoff L.: Lectures in Pathology. New York, NY: Hoeber Inc. 1924.
• 4. Blankenhorn D.H., Nessim S. A., Johnson R. L., et al.: Beneficial effects of combined colestipol-niacin therapy on coronary atherosclerosis and coronary venous bypass grafts. J. Amer. Med. Assoc., 1987, 257, 3233.
• 5. Bond M. G., et al.: Quantitative high resolution ultrasonography of carotid arteries. In: Atherosclerosis VIII. Ed: G. Crepaldi. Excerpta Medica 1989, 637.
• 6. Brensike J.E., Levy R.I., Kelsey S.F., et al.: Effects of therapy with cholestyramine on progression of coronary intervention study. Circulation 1984, 69, 313.
• 7. Brown B.G., Lin J.T., Schaefer S.M., et al.: Niacin or lovastatin, combined with colestipol, regress coronary atherosclerosic and prevent clinical events in men with elevated apolipoprotein B. Circulation 1989, 80 (Suppl II), 266.
• 8. Brown B. G., Albers J. J., Fisher L. D., et al.: Regression of coronary artery disease as a result of intensive lipid-lowering therapy in men with high levels of apolipoprotein B. New Eng. J. Med., 1990, 323, 1289.
• 9. Buchwald H., Varco R.L., Matts J. P., et al.: Effect of partial ileal bypass surgery on mortality and morbidity from coronary heart disease in patients with hypercholesterolemia. Report of the Program on the Surgical Control of the Hyperlipidemias (POSCH). New Engl. J. Med., 1990, 323, 046.
• 10. Cashin-Hemphill I., Sanmarco M.E., Blankenhorn D.H.: Augmented beneficial effects of colestipol therapy at four years in the CLAS trial. Circulation 1989, 80 (Suppl. I), 381.
• 11. Clarkson T.B., Megan M.G., Bullock B.C., et al.: A study of atherosclerosis regression in Macaca mulatta: IV. Changes in coronary arteries from animals with atherosclerosis induced for 19 months and then regressed for 24 or 48 months at plasma cholesterol of 300 or 200 mg/dl. Exp. Mol. Pathol., 1981, 34, 345.
• 12. Duffield R. G. M., Lewis B., Miller N. E., et al.: Treatment of hyperlipidaemia retards progression of symptomatic femoral atherosclerosis. A randomised controlled trial. Lancet 1983, 2, 639.
• 13. Levy R.I., Brensike J.F., Epstein S.E., et al.: The influence of changes in lipid values induced by cholestyramine and diet on progression of coronary artery disease: results of the NHLBI type II coronary intervention study. Circulation 1984, 69, 325.
• 14. Malmros H.: The relation of nutrition to health: a statistical study of the effect of the war-time on arteriosclerosis, cardiosclerosis, tuberculosis and diabetes. Acta Med. Scand., Suppl., 1950, 246, 137.
• 15. Mohiaddin R.H., et al.: Regional aortic compliance studied by magnetic resonance imaging: the effects of age, training, and coronary artery disease. Brit. Heart J., 1989, 62, 90.
• 16. Mohiaddin R.H., et al.: Chemical shift magnetic resonance imaging of human atheroma. Brit. Heart J,. 1989, 62, 81.
• 17. Nikkilä E. A., et al.: Prevention of progression of coronary atherosclerosis by treatment of hyperlipidaemia: a seven year prospective angiographic study. Brit. Med. J., 1984, 289, 200.
• 18. Olsson A. G., Runh G., Erikson U.: The effect of serum lipid regulation on the development of femoral atherosclerosis in hyperlipidaemia: a non-randomized controlled study. J. Intern. Med., 1990, 227, 381.
• 19. Ornish D., Brown S. E., Schernizt L.W.: Can lifestyle changes reverse coronary heart disease?. The lifestyle heart Trial. Lancet 1990, 336, 129.
• 20. Öst C-R, Stenson S.: Regression of peripheral atherosclerosis during therapy with high doses of nicotinic acid. Scand. J. Clin. Lab. Invest., Suppl., 1967, 99, 241.
• 21. Schettler G.: Cardiovascular diseases during and after World War II: a comparison of the Federal Republic of Germany with other European countries. Prev. Med., 1979, 8, 581. —
• 22. Small D.M., Bond M.G., Waugh D., et al.: Physicochemical and histological changes in the arterial wall of nonhuman primates during progression and regression of atherosclerosis. J. Clin. Invest., 1984, 73, 1590.
• 23. Strom A., Jensen R. A.: Mortality from coronary circulation diseases in Norway 1940—1945. Lancet 1951, 1, 126.

Uwagi

Rekord w opracowaniu