PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Czasopismo

2017 | 63 | 3 |

Tytuł artykułu

Acute and sub-chronic toxicity evaluations of aqueous extract from stem bark of Grewia mollis (Malvaceae) in rats

Autorzy

Treść / Zawartość

Warianty tytułu

PL
Ocena ostrej i subchronicznej toksyczności wodnego ekstraktu z kory Grewia mollis (Malvaceae) u szczurów

Języki publikacji

EN

Abstrakty

EN
Introduction: Different parts of Grewia mollis Juss. (Malvaceae) are commonly used in folk medicine to treat several ailments, including diarrhea, ulcers, rickets, cough and fever. Although several studies have proved its therapeutic effectiveness, there are very few toxicological studies on the plant. Objectives: This study was carried out to evaluate the acute and sub-chronic toxicity of the aqueous extract of G. mollis stem bark (GM) in animals. Methods: In the acute study, rats were orally administrated with GM at doses of 150, 300, 600, 1200, 2400, 4800 and 9600 mg/kg to determine the oral medial lethal dose (LD50). In the chronic study, rats received three doses of GM (150, 300 and 600 mg/kg) for 28 days. After the treatments, food intake, body weights, biochemical, hematological and histopathological parameters were analyzed. Results: The LD50 was estimated to be >9600 mg/kg. No significant alterations in the animal’s body weight gain, relative organs weight, serum biochemical analysis, hematological or histopathological analyses of liver, kidneys, lungs, heart and spleen were observed. Conclusions: The results of this study provided evidence that oral administration of GM at dose of 600 mg/kg is relatively safe in rats and may not exert severe toxic effects.
PL
Wstęp: Poszczególne części Grewia mollis Juss. (Malvaceae) powszechnie są stosowane w medycynie ludowej w leczeniu wielu schorzeń, w tym biegunek, krzywicy, kaszlu, gorączki. Chociaż wiele badań udowodniło skuteczność terapeutyczną, niewiele jest badań toksykologicznych tej rośliny. Cele: Badanie to zostało przeprowadzone w celu oceny ostrej i subchronicznej toksyczności wodnego ekstraktu z kory G. mollis (GM) u zwierząt. Metody: W badaniu toksyczności ostrej szczurom podano dożołądkowo GM w dawkach 150, 300, 600, 1200, 2400, 4800 i 9600 mg/kg w celu wyznaczenia średniej dawki śmiertelnej (LD50). W badaniu nad oceną toksyczności subchronicznej szczury otrzymywały GM w trzech dawkach (150, 300 i 600 mg/kg) przez 28 dni. Zwierzęta analizowano oceniając je pod względem: spożycia pokarmu, zmian masy ciała, oznaczania parametrów biochemicznych, hematologicznych i histopatologicznych. Wyniki: Wartość LD50 oznaczono na poziomie >9600 mg/kg. Podawanie wyciągu nie wpłynęło istotnie na: zmiany przyrostu masy ciała zwierząt, średniej masy narządów, wartości parametrów biochemicznych surowicy, parametrów hematologicznych lub obrazu histopatologicznego wątroby, nerek, płuc, serca i śledziony. Wnioski: Wyniki tego badania dostarczyły dowodów, że subchroniczne podawanie dożołądkowe GM w dawce 600 mg/kg jest stosunkowo bezpieczne u szczurów i może nie wywierać poważnych objawów toksycznych.

Wydawca

-

Czasopismo

Rocznik

Tom

63

Numer

3

Opis fizyczny

p.35-47,fig.,ref.

Twórcy

autor
  • Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, University of Benin, Benin City, Nigeria
autor
  • Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, University of Benin, Benin City, Nigeria

Bibliografia

  • 1. Zhu M, Lew KT, Leung P. Protective effects of plants formula in ethanol-induced gastric lesions in rats. Pytother Res 2002; 16(3):276-80. doi: http://dx.doi.org/10.1002/ptr.839
  • 2. Dias FDL, Takahashi CS. Cytogenetic evaluation of aqueous extracts of the medicinal plants Alpinia mutans rose (Zingerberaceae) and Pogostemumhyneanus benth (Labitae) on Wistar rats and Allium cepa (Liliaceae) root tip cells. Bra J Gen 1994; 17(2):175-180. doi: http://dx.doi.org/10.1155/2013/182064
  • 3. Jordan SA, Cunningham DG, Marles RJ. Assessment of herbal medicinal products: Challenges, and opportunities to increase the knowledge base for safety assessment. Tox Appl Pharmacol 2010; 243(2):198-216. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.taap.2009.12.005
  • 4. Whitehouse C, Cheek M, Andrews S, Verdcourt B. Tiliaceae and Muntingiaceae. In: Beentje HJ, ed., Flora of Tropical East Africa. A.A. Balkema, Rotterdam, Netherlands 2001: 120-121.
  • 5. Gill LS. Ethno-Medical Uses of Plants in Nigeria, University of Benin Press, Benin, Nigeria 1992.
  • 6. Louppe D, Oteng-Amoako AA, Brink M. Plant Resources of Tropical Africa 7(1). Timber 1, PROVA Foundation, Wageningen, Netherlands; Backhuys Publishers, Lenden, Netherlands; CTA,Wageningen, Netherlands 2008:298-300.
  • 7. Dalziel JM. The Useful Plants of West Africa, Crown Agents for the Colonies, London, UK 1937.
  • 8. Shagal MH, Kubmarawa D, Idi Z. Phytochemical screening and antimicrobial activity of roots, stem bark and leaf extracts of Grewia mollis. Afr J Biotech 2012; 11(51):11350-3. doi: http://dx.doi.org/10.5897/AJB11.3938
  • 9. Asuku O, Atawodi SE, Onyike E. Antioxidant, hepatoprotective, and ameliorative effects of methanolic extract of leaves of Grewia mollis Juss. on carbon tetrachloride-treated albino rats. J Med Food 2012; 15(1):83-88. doi: http://dx.doi.org/10.1089/jmf.2010.0285
  • 10. Onwuliri FC, Mawak JD, Wonang DL, Onwuliri EA. Phytochemical toxicological and histopathological studies of some medicinal plants in Nigeria. Int J Nat Appl Sci 2006; 2(3):225-229.
  • 11. Obidah W, Godwin JL, Fate JZ, Madusolumuo MA. Toxic effects of Grewia mollis stem bark in experimental rats. J Am Sci 2010; 6(12):1544-1548.
  • 12. National Institute for Health, Public Health Service on Humane Care and Use of Laboratory Animals. USA 2002.
  • 13. Miller LC, Tainter ML. Estimation of the LD50 and its error by means of logarithmic probit graph paper. Proc Sci Experiment Biol Med 1944; 24:839-840.
  • 14. Ukwuani AN, Abubakar MG, Hassan SW, Agaie BM. Toxicological studies of hydromethanolic leaves extract of Grewia crenata. Int J Pharm Sci Drug Res 2012; 4(4):245-249.
  • 15. Loomis T.A. Essentials of toxicity. 3rd ed. Lea and Febiger, Philadelphia 1978:198.
  • 16. National Research Council (NRC). Toxicity testing for assessing environmental agents, Interim Report, National Academies Press, Washington DC 2006.
  • 17. Yuet Ping K, Darah I, Chen Y, Sreeramanan S, Sasidharan S. Acute and subchronic toxicity study of Euphorbia hirta L. methanol extract in rats. Bio Res Int 2013; 182064. doi: http://dx.doi.org/ 10.1155/2013/182064
  • 18. Raza M, Al-Shabanah OA, El-Hadiya TM, Al-Majed AA. Effect of prolonged vigabatrin treatment on haematological and biochemical parameters in plasma, liver and kidney of Swiss albino mice. Sci Pharm 2002; 70:135-145.
  • 19. Teo S, Stirling D, Thomas S, Hoberman A, Kiorpes A, Khetani V. A 90-day oral gavage toxicity study of d-methylphenidate and d,l-methylphenidate in Sprague Dawley rats. Toxicol 2002; 179(3):183-186.
  • 20. Witthawaskul P, Ampai P, Kanjanapothi D, Taesothikul N. Acute and sub-acute toxicities of the saponin mixture isolated from Schejjlera leucantha Viguier. J Ethnopharmacol 2003; 89(1):115-21.
  • 21. Olson H, Betton G, Robinson D, Thomas K, Monro A, Kolaja G et al. Concordance of toxicity of pharmaceuticals in humans and in animals. Reg Toxicol Pharmacol 2000; 32(1):56-67. doi: http://dx.doi.org/10.1006/rtph.2000.1399
  • 22. Kluwe WM. Renal function tests as indicators of kidney injury in subacute toxicity studies. Toxicol Appl Pharm 1981; 57(3):414-424.
  • 23. Bihde RM, Ghosh S. Acute and subchronic (28-day) oral toxicity study in rats fed with novel surfactants. AAPS Pharm Sci 2004; 6(2):7-16. doi: http://dx.doi.org/10.1208/ps060214
  • 24. Hilaly JE, Israili ZH, Lyoussi B. Acute and chronic toxicological studies of Ajuga iva in experimental animals. J Ethnopharmacol 2004; 91:43-50. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.jep.2003.11.009
  • 25. Betteridge DJ. Diabetic dyslipidemia. Am J Med 1994; 96(6A):25S-31S. doi: http://dx.doi.org/10.1016/0002-9343(94)90228-3
  • 26. Bae JW, Kim DH, Lee WW, Kim HY, Son CG. Characterizing the human equivalent dose of herbal medicines in animal toxicity studies. J. Ethnopharmacol 2015; 162:1-6. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.jep.2014.12.023
  • 27. Reagan-Shaw S, Nihal M, Ahmad N. Dose translation from animal to human studies revisited. Fed Am Soc Exp Biol J 2008; 22(3):659-661. doi: http://dx.doi.org/10.1096/fj.07-9574LSF

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikatory

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.agro-5656f20a-2828-481a-86b9-70e3435b9809
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.