Antidiarrheal activity of fractions from aqueous extract of Detarium senegalense

• Autorzy: Sanni F.S. , Hamza H.G. , Onyeyili P.A.

Warianty tytułu

PL

Działanie przeciwbiegunkowe różnych frakcji wyciągu wodnego z Detarium senegalense

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The aim of this study was to evaluate the effect of different fractions of the aqueous crude extract of Detarium senegalense stem bark on castor oil-induced diarrhea. Castor oilinduced diarrhea, gastrointestinal motility and castor oil-induced enteropooling methods were used to evaluate the antidiarrheal effects of the fractions. Castor oil was used to induce diarrhea and the effect of all the fractions (chloroform, ethyl acetate, n-butanol, methanol and residual aqueous) were evaluated at the doses of 200 and 400 mg/kg body weight. The results show that all fractions significantly (p<0.05) decreased the frequency of defecation in rats following the induction of diarrhea with castor oil. Ethyl acetate which produced the highest antidiarrheal activity was further subjected to gastrointestinal motility and castor oil-induced enteropooling tests. In the gastrointestinal motility, two test doses of the extract (200 and 400 mg/kg) were administered orally to two groups of rats (n=5), while the third group of rats (control), were treated with normal saline, and the fourth group were treated with diphenoxylate, a conventional anti-diarrheal drug. In the castor oil-induced enteropooling experiment, normal saline was used for the control animals, while 200 and 400 mg/kg of the extract was administered to groups two and three, respectively and atropine, a standard drug, was administered to rats in group four. The ethyl acetate fraction significantly (p<0.05) decreased the gastro-intestinal motility, as shown by the extent of movement of the charcoal meal in the treated rats. It also significantly inhibited the fluid accumulation within the intestine. These findings suggest that the ethyl acetate fraction possess antidiarrheal effect, which may be due to the presence of some phytochemical constituents (alkaloids, flavonoids and tannins) in the plant, which may either be working alone or in combination with each other. This study has demonstrated that D. senegalense fractions, especially the ethyl acetate fraction, possess antidiarrheal activity thus supporting the use of the plant in the treatment of diarrheal diseases.

PL

Celem niniejszej pracy było określenie wpływu różnych frakcji surowego wyciągu wodnego z kory pnia Detarium senegalense na hamowanie biegunki indukowanej olejem rycynowym u szczurów. Działanie przeciwbiegunkowe tych frakcji, po wywołaniu biegunki olejem rycynowym, określono na podstawie obserwacji ruchów robaczkowych jelit oraz gromadzenia płynu w świetle jelita. Badano działanie przeciwbiegunkowe różnych frakcji (chloroformowej, n-butanolowej, metanolowej oraz otrzymanej za pomocą octanu etylu, jak i pozostałości wodnej) w dawkach 200 i 400 mg/kg masy ciała szczura. Badania wykazały, że wszystkie frakcje istotnie (p<0.05) obniżyły częstość defekacji u szczurów po wywołaniu biegunki w stosowanym modelu. Frakcja otrzymana przez działanie octanem etylu, wykazująca najsilniejsze działanie przeciwbiegunkowe, została następnie użyta w ocenie ruchów robaczkowych jelita i gromadzenia płynów w jego świetle. W teście oceny ruchów robaczkowych jelit dwóm grupom szczurów (n=5) podawano dwie dawki wyciągu (200 i 400 mg/kg), trzecia kontrolna grupa szczurów była traktowana izotonicznym roztworem soli, natomiast czwarta difenoksylatem jako standardowym lekiem przeciwbiegunkowym. W teście oceny gromadzenia płynów w świetle jelita grupie kontrolnej podano izotoniczny roztwór soli, grupie drugiej i trzeciej podano odpowiednio 200 i 400 mg/kg wyciągu, natomiast czwartej grupie podano atropinę jako lek standardowy. Stwierdzono, że frakcja otrzymana za pomocą octanu etylu istotnie (p<0.05) spowolniła ruchy robaczkowe jelit, co zaobserwowano jako stopień hamowania efektu wywołanego podaniem węgla drzewnego szczurom. Frakcja ta również istotnie hamowała gromadzenie płynu w jelicie. Otrzymane rezultaty sugerują, że frakcja otrzymana za pomocą octanu etylu ma właściwości przeciwbiegunkowe, prawdopodobnie ze względu na obecność w roślinie aktywnych związków chemicznych (alkaloidów, flawonoidów i tanin), które mogą działać bądź pojedynczo lub jako ich kombinacja. Podsumowując wykazano, że frakcje z D. senegalense, a szczególnie frakcja otrzymana za pomocą octanu etylu, mają właściwości przeciwbiegunkowe, co może wskazywać na możliwość zastosowania badanej rośliny do leczenia chorób przebiegających z biegunką.

Słowa kluczowe

EN

plant material; plant extract; water extract; Detarium senegalense; stem bark; Leguminosae; antidiarrheal activity

• Wydawca: -
• Czasopismo: Herba Polonica
• Rocznik: 2015
• Tom: 61
• Numer: 2
• Opis fizyczny: p.30-40,ref.

Twórcy

autor

Sanni F.S.

• Department of Physiology and Biochemistry, Faculty of Veterinary Medicine, University of Abuja, Nigeria

autor

Hamza H.G.

• Department of Biochemistry, Faculty of Science, University of Maiduguri, Nigeria

autor

Onyeyili P.A.

• Department of Physiology and Pharmacology, College of Veterinary Sciences, Federal University of Agriculture, Makurdi, Nigeria

Bibliografia

• 1. Wang Q, Ellis PR, Ross-Murphy SB, Reid JSG. A new polysaccharide from a traditional Nigerian plant food: Detarium senegalense Gmelin. Carbohydr Res 1996; 284 (2):229-239.
• 2. Burkill HM. The useful plants of West tropical Africa. Royal Botanic Garden, Kew London, 1995; 3:101.
• 3. Sowemimo AA, Pendota C, Okoh B, Omotosho T, Idika N, Adekunle AA, Afolayan AJ. Chemical composition, antimicrobial activity, proximate analysis and mineral contents of the seed of Detarium senegalense J. F. Gmelin. Afr J Biotechnol 2011; 10(48):9875-9879.
• 4. Sanni FS. Toxicological profile and anti-diarrheal effect of stem bark of Detarium senegalense (J.F. Gmelin) extracts in albino rats. Ph.D. Thesis, University of Maiduguri, Nigeria, 2013; 1-118.
• 5. Akinniyi JA, Tella A. Rural resources and national development (Post). A case for the recognition of African traditional medicine in Nigeria. Ann Borno 1991; 617:279-293.
• 6. Atawodi SE. Antibacterial effects of Combretum glutinosum and Tapinantus dodoneifolius extracts on Salmonella gallinarum and Salmonella pullorum. Nig J Biotech 2001; 12:86-90.
• 7. Berne C, Martines J, de Zoysa I, Glass RI. The magnitude of the global problem of diarrhea diseases: a ten year update. Bull World Health Organ 1992; 70(6):705-714.
• 8. Das AK, Mandal SC, Banerjee SK, Sinha S, Das J, Saha BP, Pal M. Studies on antidiarrheal activity of Punica granatum seed extract in rats. J Ethnopharmcol 1999; 68:205-208.
• 9. Trease GE, Evans WC. A text book of Pharmacognosy, 13thed. Bailliere Tindall, London, 1989:61-62.
• 10. Cho EJ, Yokozawa T, Rhyu DY, Kim SC, Shibahara N, Park JC. Study on the inhibitory effects of Korea medicinal plants and their main compounds on the 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl radical. Phytomedicine 2003; 10:544-551.
• 11. Motohashi N, Wakabayashi H, Kurihara T, Fukushima H, Yamada T, Kawase M et al. Biological activity of Barbados cherry (acerola fruits, fruit of Malpighia emarginata DC) extracts and fractions. Phytother Res 2004; 18:212-223.
• 12. Trease GE, Evans WC. A textbook of Pharmacognosy, 14thed. W.B. Saunders, London, 1997:13-53.
• 13. Sofowora A. Medicinal plants and traditional medicine in Africa. John Wiley and Sons Ltd, New York 1982:224-22 7.
• 14. Organization for Economic Development (OECD) Principles of good laboratory practices: In: Handbook of good laboratory practices (GLP), TDR, PRD/GLP/01.2, 2001.
• 15. Offia VN, Chikwendu UA. Antidiarrhoeal effects of Ocimum gratissimum leaf extract in experimental animals. J Ethnopharmacol 1999; 68(1-3):327-330.
• 16. Akter R, Raquibul Hassan SM, Mokarram Hossain M, Jamila M, Sultan SC, Mazumda MEH et al. Antidiarrheal and antioxidant properties of Curcuma alismatifolia leaves. Aust J Basic & Appl Sci 2010; 4(3):450-456.
• 17. Robert A, Nezamis JE, Lancaster C, Hanchar AJ, Klepper MS. Entero-pooling assay: a test for diarrhea produced by prostaglandins. Prostaglandins 1976; 11:809-828.
• 18. Jafri S, Pasricha PJ. Agents used for diarrhea, constipation and inflammatory bowel disease In: Hardman JG, Limbird LE (eds.). Goodman and Gilman’s the Pharmacological bases of therapeutics. 10th ed. McGraw-Hill, New York 2001: 1048-1049.
• 19. Capasso F, Mascolo N, Autore G, Ramano V. Laxative and production of autocoids by rat colon. J Pharm Pharmacol 1986; 38:627-62 9.
• 20. Mascolo N, Izzo AA, Autore G, Barbato F, Capasso F. Nitric oxide and castor oil induced diarrhea. J Pharmacol Exp Ther 1994; 268:291-295.
• 21. Keay RWJ, Phil D, Biol TT. Trees of Nigeria. Oxford University Press, New York 1989:204-207.
• 22. Umukoro S, Ashorobi RB. Pharmacological evaluation of the antidiarrhoeal activity of Aframomum melegueta seed extract. West Afr J Pharmacol Drug Res 2003; 19:51-54.
• 23. Galvez J, Zarzuelo A, Crespo ME, Lorente MD, Ocete MA, Jimenez J. Antidiarrhoeic activity of Euphorbia hirta extract and isolation of an active flavonoids constituent. Planta Med 1993; 59(4):333-336.
• 24. Friedman LS, Isselbacher KJ. Diarrhea and Constipation. In: Harrison’s principles of internal medicine. 14th ed. McGraw Hill, New York 1998: 236-244.
• 25. Laurence DR, Bennett PN, Brown MJ. Clinical Pharmacology, 8thed. Churchill Livingstone, London 1997: 147-152.
• 26. Gupta SS. Prospects and perspectives of natural plant products in medicine. Indian J Pharmacol 1994; 26:1-12.
• 27. Mota ML, Thomas G, Barbosa Filho JM. Anti-inflammatory actions of tannins isolated from the bark of Anacardium occidantale L. J Ethnopharmacol 1985; 13(3):289-300.
• 28. Tripathi KD. Essentials of medical pharmacology. Jaypee Brothers Medical Publishers (P), New Delhi 1994:775.
• 29. Haruna AK, Choudhry MK. Antispasmodic properties of the aqueous extract of Aristolochia albida. Dutch Phytother Res 1997; 2:527-528.
• 30. Abdullahi AL, Agho MO, Amos S, Gamaniel KS, Wambebe C. Anti-diarrhoeal activity of the aqueous extract of Terminalia avicennoides root. Phytother Res 2001; 15:431-434. `

Identyfikatory

DOI

10.1515/hepo-2015-0013