From research on the use of chiral ionic liquids with a natural origin substituent for wood protection

• Autorzy: Zabielska-Matejuk J. , Feder-Kubis J. , Stangierska A.

Warianty tytułu

PL

Z badań nad wykorzystaniem chiralnych cieczy jonowych z podstawnikiem pochodzenia naturalnego do ochrony drewna

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

From research on the use of chiral ionic liquids with a natural origin substituenl for wood proteclion. Antifungal activities of chiral ionic liquids - menthoxymethylimidazolium derivates against brown-rot decay fungus (Coniophora puteana), white-rot decay fungus (Trametes versicolor) and blue-stain fungus (Sclerophoma pithyophila) were determined using screening agar-plate and agar-block methods. Results from antifungal tests revealed that 1-hexyl-3-[(1R,2S,5R)-(-)menthoxymethyl]imidazolium chloride exhibited the strongest antifungal activity against wood decay fungi (basidiomycetes) compared with the commercial didecyldimethylammonium chloride. Whereas compound with twelve carbons alkyl substituent has a weak antifungal activity. The infrared spectral analysis (FTIR ATR) confirmed that chiral imidazolium ionic liquids were built into the structure of the treated wood.

PL

Z badań nad wykorzystaniem chiralnych cieczy jonowych z podstawnikiem pochodzenia naturalnego do ochrony drewna. Badano metodą agarowo-płytkową i agarowo-klockową aktywność przeciwgrzybową chiralnych cieczy jonowych, pochodnych mentoksymetyloimidazolu, wobec grzybów rozkładu brunatnego, białego oraz wywołującego siniznę drewna. Chlorek 1-heksylo-3- [(1R,2S,5R)-(-) -mentoksymetylo]imidazoliowy wykazał najsilniejsze działanie przeciwgrzybowe wobec basidiomycetes, porównywalne do komercyjnego chlorku didecylodimetyloamoniowego. Analiza spektralna FTIR ATR potwierdziła wbudowanie chiralnych cieczy jonowych w strukturę nasyconego drewna sosny Pinus sylvestris L.

Słowa kluczowe

EN

wood protection; natural protection; ionic liquid; chirality; wood decay fungi; Coniophora puteana; Trametes versicolor; Basidiomycetes; fungicidal protection; fungicidal activity; antifungal compound

• Wydawca: -
• Czasopismo: Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Forestry and Wood Technology
• Rocznik: 2014
• Tom: 88
• Opis fizyczny: p.282-286,fig.,ref.

Twórcy

autor

Zabielska-Matejuk J.

• Wood Technology Institute, Winiarska 1, 60-654 Poznan, Poland

autor

Feder-Kubis J.

• Department of Chemistry, Wroclaw University of Technology, Wroclaw, Poland

autor

Stangierska A.

• Wood Technology Institute, Winiarska 1, 60-654 Poznan, Poland

Bibliografia

• 1. FEDER-KUBIS J., 2011: NMR spectroscopy in studies of new chiral ionic liquids. Polimery, 56, 676-681
• 2. MATAN N., MATAN N., 2008: Antifungal activities of anise oil, lime oil and tangerine oil against molds on rubberwood ( Hevea brasilliensis). International Biodeterioration & Biodegradation 62, 75-78
• 3. PERNAK J., FEDER-KUBIS J., CIENIECKA-ROSŁONKIEWICZ A., FISCHMEISTER C., GRIFFIN S. T., 2007: Synthesis and properties of chiral imidazolium ionic liquids with a (1R,2S,5R)-(-)-menthoxymethyl substituent. New J. Chem., 2007, 31, 879-892
• 4. WAŻNY J., THORNTON I.D., 1986: Comparative testing of strains of the dry rot fungus Serpula lacrymans (Schum. ex Fr.) S.F. Gray II. The action of some wood preservatives in agar media. Holzforschung. 40: 383-388.
• 5. ZABIELSKA-MATEJUK J., 1997: Wpływ kształtu zminiaturyzowanych próbek badawczych na szybkość rozkładu drewna, wartość grzybobójczą i wymywalność preparatu typu CCB. Pr. Inst. Technol. Drew. z. 1/2 (149/150): 33-47.